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    COMPRESSED TABLET CONTAINING DELTA 9-TETRAHYDROCANNABINOL, METHOD FOR ITS MANUFACTURE AND USE OF SUCH TABLET IN ORAL TREATMENT
    96.
    发明申请
    COMPRESSED TABLET CONTAINING DELTA 9-TETRAHYDROCANNABINOL, METHOD FOR ITS MANUFACTURE AND USE OF SUCH TABLET IN ORAL TREATMENT 有权
    含有DELTA 9-四氢胞嘧啶的压缩片，其制造方法和这种片剂在口腔治疗中的应用

    公开(公告)号：US20160256395A1

    公开(公告)日：2016-09-08

    申请号：US15032925

    申请日：2014-10-29

    申请人： ECHO PHARMACEUTICALS B.V.

    发明人： Jan Albert DE VRIES ,  Maria Vanesa FERNANDEZ CID ,  Ana Maria HEREDIA LOPEZ ,  Cristina Maria EIROA MARTINEZ

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/352

    CPC分类号： A61K9/2018 ,  A61K9/145 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/352

    摘要： The present invention relates to compressed tablets for peroral delivery of the cannabinoid Δ9-tetrahydrocannabinol (THC). More particularly, the invention provides a compressed tablet having a tablet weight of 25-1000 mg, said tablet being composed of: compressed tablet containing delta 9-tetrahydrocannabinol, method for its manufacture and use of such tablet in oral treatment 30-90 wt % of a granulate; 10-70 wt % of lactose; and 0-30 wt % of other tablet excipients; wherein the granulate contains: a. 2-5 wt % of Δ9-tetrahydrocannabinol; b. 2-20 wt % of sucrose fatty acid mono-ester; c. 50-96 wt % of lactose; d. 0.05-0.6 wt % of antioxidant; and e. 0-25 wt % of other granulate excipients. The compressed tablets according to the invention can conveniently be used in the treatment of spasticity and pain caused by multiple sclerosis, neurophatic pain, chronic pain, behavioral disturbance by Alzheimer's disease, stroke, spinal cord injury, peripheral neuropathy, neurogenic pain, nociceptive pain and nausea. The invention further provides a method for the manufacture of the compressed tablets.

    摘要翻译： 本发明涉及用于大麻素Δ9-四氢大麻酚（THC）的口服递送的压制片剂。 更具体地说，本发明提供一种片剂重量为25-1000mg的压缩片剂，所述片剂由以下组成：含有δ9-四氢大麻酚的压制片剂，其在口服治疗中制造和使用该片剂的方法为30-90重量％ 的颗粒; 10-70重量％的乳糖; 和0-30重量％的其它片剂赋形剂; 其中所述颗粒包含：a。 2-5重量％的Δ9-四氢大麻酚; b。 2-20重量％的蔗糖脂肪酸单酯; C。 50-96重量％的乳糖; d。 0.05〜0.6wt％的抗氧化剂; 和e。 0-25重量％的其他颗粒赋形剂。 根据本发明的压缩片剂可以方便地用于治疗由多发性硬化，神经性疼痛，慢性疼痛，阿尔茨海默病，中风，脊髓损伤，周围神经病变，神经源性疼痛，伤害性疼痛和伤害性疼痛引起的痉挛和疼痛， 恶心。 本发明还提供了一种制造压制片剂的方法。

    Abuse-proofed oral dosage form
    97.
    发明申请
    Abuse-proofed oral dosage form 审中-公开
    滥用口服剂型

    公开(公告)号：US20160220517A1

    公开(公告)日：2016-08-04

    申请号：US15095336

    申请日：2016-04-11

    申请人： GRÜNENTHAL GMBH

    发明人： Johannes BARTHOLOMÄUS ,  Heinrich Kugelmann ,  Elisabeth Arkenau-Maric

    IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20

    CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2893 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/135 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38

    摘要： The present invention relates to an abuse-proofed oral dosage form with controlled release of (1R,2R)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)phenol for once daily administration, which comprises the active ingredient and/or one or more of the pharmaceutically acceptable salts thereof (A), at least one synthetic or natural polymer (C), delayed-release auxiliary substances, optionally physiologically acceptable auxiliary substances (B) and optionally a wax (D), component (C) or (D) in each case exhibiting a breaking strength of at least 500 N, preferably of at least 1000 N.

    摘要翻译： 本发明涉及具有受控释放的（1R，2R）-3-（3-二甲基氨基-1-乙基-2-甲基 - 丙基）苯酚的滥用防治口服剂型，每天一次给药，其包含活性成分 至少一种合成或天然聚合物（C），延迟释放辅助物质，任选的生理上可接受的辅助物质（B）和任选的蜡（D），组分（A）和/或其一种或多种药学上可接受的盐 （C）或（D）在每种情况下表现出至少500N的断裂强度，优选至少为1000N。

    Pharmaceutical dosage form comprising polymeric carrier composition
    99.
    发明授权
    Pharmaceutical dosage form comprising polymeric carrier composition 有权
    包含聚合物载体组合物的药物剂型

    公开(公告)号：US09402909B2

    公开(公告)日：2016-08-02

    申请号：US14152567

    申请日：2014-01-10

    申请人： Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

    发明人： Bernd Liepold ,  Jörg Breitenbach ,  Markus Mägerlein ,  Claudia Henzel ,  Thomas K. Kessler

    IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/20

    CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095

    摘要： A pharmaceutical dosage form comprises a solid dispersion product of at least one active ingredient dispersed in a polymeric binder composition, the polymeric carrier composition comprising a) a vinylpyrrolidone homopolymer, wherein at least 95% by weight of the vinylpyrrolidone homopolymer has a molecular weight distribution within the range of from 1000 to 13 000; and b) a vinylpyrrolidone copolymer having a weight-average molecular weight of from 5000 to 1 500 000. The dosage form is preferably prepared by a melt extrusion process. The polymeric carrier composition exhibits a high drug dissolution power and allows a reduction of the viscosity of the melt without deteriorating the mechanical properties and storage stability of the dosage form.

    摘要翻译： 药物剂型包含分散在聚合物粘合剂组合物中的至少一种活性成分的固体分散体产物，所述聚合物载体组合物包含a）乙烯基吡咯烷酮均聚物，其中至少95重量％的乙烯基吡咯烷酮均聚物的分子量分布在 范围从1000到13 000; 和b）重均分子量为5000至150000的乙烯基吡咯烷酮共聚物。该剂型优选通过熔融挤出方法制备。 聚合物载体组合物表现出高的药物溶解力并且允许熔融物的粘度降低，而不会降低剂型的机械性能和储存稳定性。