公开(公告)号：US5223246A

公开(公告)日：1993-06-29

申请号：US653311

申请日：1991-02-11

申请人： Sadao Kondo ,  Hidehiko Nakano ,  Tsuneo Uno

发明人： Sadao Kondo ,  Hidehiko Nakano ,  Tsuneo Uno

IPC分类号： A61K9/46

CPC分类号： A61K9/0007

摘要： The present invention provides a water-soluble effervescent composition prepared by hot-melting (i) an active component and (ii) an acid and a carbonate for effervescing, both in powdery or granular state, with (iii) a water-soluble adjuvant whose melting point is not lower than 40.degree. C., for addition to drinking water.

公开(公告)号：US5037657A

公开(公告)日：1991-08-06

申请号：US491739

申请日：1990-03-12

申请人： Stephen K. Jones ,  Peter D. Wilson

发明人： Stephen K. Jones ,  Peter D. Wilson

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/46 ,  A61K31/60 ,  A61K47/00 ,  A61K47/26 ,  A61P25/04

CPC分类号： A61K31/60 ,  A61K9/0007

摘要： The rate of disintegration and/or dissolution of effervescent acetylsalicylic acid tablets obtained by direct compression of a dry powder mixture is surprisingly increased by incorporating in said mixture powdered dextrose and/or sucrose. Preferably, spray-crystallized dextrose is used.

摘要翻译： 通过直接压制干粉混合物获得的泡腾乙酰水杨酸片剂的崩解和/或溶解速率惊人地通过掺入所述混合物粉末状葡萄糖和/或蔗糖而增加。 优选使用喷雾结晶的葡萄糖。

公开(公告)号：US4919918A

公开(公告)日：1990-04-24

申请号：US167504

申请日：1988-03-14

申请人： B. Harrison Cole ,  Donald C. Kroeger ,  Mark E. Wilson

发明人： B. Harrison Cole ,  Donald C. Kroeger ,  Mark E. Wilson

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/02 ,  A61K8/21 ,  A61K8/31 ,  A61K8/37 ,  A61K8/43 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K9/16 ,  A61K9/18 ,  A61K9/46 ,  A61Q11/00

CPC分类号： A61K8/02 ,  A61Q11/00 ,  A61K2800/222

摘要： A non-alcoholic effervescent compound for cleaning and disinfecting the mouth, teeth, gums and breath without necessity of alcohol as a solvent. Surface acting agents, or surfactants, are used to reduce surface tension of the compound in solution, facilitating dissolution of all additives including non-soluble oil-containing components. Surface acting agents also produce a foaming effect which loosens bacteria and food off and out from between teeth. The compound eliminates use of alcohol as a solvent, has increased cleaning action from both foaming and effervescence and produces a good-tasting, desirable mouthwash with appropriate flavor concentrations.

摘要翻译： 用于清洁和消毒口腔，牙齿，牙龈和呼吸而不需要酒精作为溶剂的非酒精泡腾化合物。 表面活性剂或表面活性剂用于降低溶液中化合物的表面张力，有利于所有添加剂（包括不溶性含油组分）的溶解。 表面活性剂也产生起泡作用，使细菌和食物从牙齿之间脱出。 该化合物消除了使用醇作为溶剂，增加了起泡和泡腾的清洁作用，并产生具有适当风味浓度的良好品尝的期望的漱口水。

公开(公告)号：US4844905A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US13832

申请日：1987-02-12

申请人： Masaki Ichikawa ,  Sumio Watanabe ,  Yasuo Miyake

发明人： Masaki Ichikawa ,  Sumio Watanabe ,  Yasuo Miyake

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/46 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54

CPC分类号： A61K9/0065 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5078

摘要： A granule of drug to remain in the stomach comprises a core comprising a pharmaceutically effective ingredient, a foaming layer coated on said core and an expansive film coated on said layer.

摘要翻译： 保留在胃中的药物颗粒包括包含药学有效成分的核心，涂覆在所述核心上的发泡层和涂覆在所述层上的膨胀膜。

公开(公告)号：US4814177A

公开(公告)日：1989-03-21

申请号：US896651

申请日：1986-08-13

申请人： Neill B. Walsdorf ,  George Alexandrides ,  Charles Y. C. Pak

发明人： Neill B. Walsdorf ,  George Alexandrides ,  Charles Y. C. Pak

IPC分类号： A23L1/304 ,  A61K9/46 ,  A61K31/19 ,  A61K9/20 ,  A61K33/00 ,  A61K33/06

CPC分类号： A61K31/19 ,  A23L33/16 ,  A61K9/0007 ,  Y10S514/891

摘要： A calcium citrate composition having a bulk density greater than about 1.1 g/cc. Citric acid and a calcium compound are mixed to produce a mixture having a calcium compound/citric acid molar ratio of about 1.5. A hydrated mixture percent is produced by agitatively adding water to the mixture, although when desired the calcium compound, citric acid and water mayBACKGROUND OF THE INVENTIONA portion of the development of the present invention was supported by Grant No. P01-AM 20543 from the United States Government, National Institutes of Health.

摘要翻译： 体积密度大于约1.1g / cc的柠檬酸钙组合物。 将柠檬酸和钙化合物混合以产生钙化合物/柠檬酸摩尔比为约1.5的混合物。 通过向混合物中搅拌加水来产生水合的混合物百分数，尽管如果需要，钙化合物，柠檬酸和水可以在一个步骤中混合。 将水合混合物混合以促进柠檬酸与钙化合物的反应，并形成主要由直径在约1/64英寸至约1/16英寸之间的颗粒组成的颗粒状物质。 然后将造粒物质干燥至约10重量％至约13重量％之间的水分含量，以产生堆积密度大于约1.1g / cc的柠檬酸钙组合物。 对于柠檬酸钙片剂，该柠檬酸钙组合物通过将一种或多种压片粘合剂接合而形成压片组合物。 然后将压片组合物通过多工位压片机进料以形成高密度柠檬酸钙片剂。 高密度柠檬酸钙片剂大于约15重量％的钙，钙/柠檬酸盐摩尔比为约1.5。 这种片剂特征性地具有大于约1.5g / cc的密度，并且为了美学或其它目的可以用包含物质如糖，聚乙烯吡咯烷酮，碳酸钙和二氧化钛的混合物包衣。

公开(公告)号：US4783331A

公开(公告)日：1988-11-08

申请号：US66951

申请日：1987-06-29

申请人： Thomas A. Alexander ,  Lawrence J. Daher

发明人： Thomas A. Alexander ,  Lawrence J. Daher

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61K9/62 ,  A61K33/10

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A61K9/2013

摘要： A method and composition for providing aspartame as a sweetener in effervescent calcium ion-generating systems is provided. The method includes a step for providing a selected surfactant in association with the aspartame sweetener, to provide for aqueous solution of the aspartame in the presence of the solubilized calcium without film formation and without excessive foaming. Preferably, the aspartame/surfactant is provided by a granule composition, utilized in association with a calcium carbonate/citric acid effervescent couple.

摘要翻译： 提供了一种在泡腾钙离子产生系统中提供阿斯巴甜作为甜味剂的方法和组合物。 该方法包括提供与天冬甜素甜味剂结合的所选择的表面活性剂的步骤，以在没有成膜并且没有过度起泡的情况下在溶解的钙存在下提供阿斯巴甜的水溶液。 优选地，阿斯巴甜/表面活性剂由颗粒组合物提供，与碳酸钙/柠檬酸泡腾对结合使用。

公开(公告)号：US4762702A

公开(公告)日：1988-08-09

申请号：US794636

申请日：1985-11-04

申请人： Gerhard Gergely ,  Thomas Gergely ,  Irmgard Gergely

发明人： Gerhard Gergely ,  Thomas Gergely ,  Irmgard Gergely

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61K9/46 ,  A61K9/50 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/43 ,  A61K31/70 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61P29/00 ,  B01J13/02

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K31/19 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/1652

摘要： A pharmaceutical preparation containing ibuprofen is disclosed. In the preparation, the ibuprofen particles are enveloped by a coating of a hydro-colloid and fumaric acid. Preferably, the hydro-colloid comprises xanthan gum and/or maltodextrin. This preparation reduces the tendency of ibuprofen to irritate the esophagus and the gastrointestinal tract when taken orally. An effervescent mixture of the ibuprofen containing preparation can be prepared by incorporating citric acid and calcium carbonate into the mixture. A process for the manufacture of the ibuprofen containing preparation is also disclosed. In this process, ibuprofen particles are coated with the hydro-colloid and fumaric acid under vacuum conditions in a vacuum mixing machine and the resulting preparation is thereafter vacuum-dried.

摘要翻译： 公开了含有布洛芬的药物制剂。 在制备中，布洛芬颗粒被水胶体和富马酸的包衣包围。 优选地，胶体包含黄原胶和/或麦芽糖糊精。 该制剂减少了口服时布洛芬刺激食道和胃肠道的倾向。 可以通过将柠檬酸和碳酸钙掺入混合物中来制备含布洛芬的制剂的泡腾混合物。 还公开了制备含布洛芬的制剂的方法。 在该方法中，在真空条件下，在真空混合机中用氢化胶体和富马酸包被布洛芬颗粒，然后将所得制剂真空干燥。

公开(公告)号：US4760138A

公开(公告)日：1988-07-26

申请号：US823605

申请日：1986-01-29

申请人： Rebecca S. So ,  Albert A. Willi

发明人： Rebecca S. So ,  Albert A. Willi

IPC分类号： A23F5/40 ,  A23L2/40 ,  A61K9/46

CPC分类号： A23F5/40 ,  A23L2/40

摘要： Dry, stable carbonating agents comprised of a carbohydrate/metal bicarbonate complex are disclosed. The complex is prepared by reacting a carbohydrate with a metal hydroxide or oxide at a temperature not exceeding 25.degree. C. to form a carbohydrate/metal hydroxide adduct to which carbon dioxide is then introduced to form the complex. The complex is then immediately dried, preferably by freeze drying. The carbonating agents are particularly useful as components of dehydrated beverage powders. Upon rehydration, the complex releases carbon dioxide and carbonates the beverage. Additionally, upon rehydration the complex promotes the solubilization of the carbohydrate components in the beverage.

摘要翻译： 公开了由碳水化合物/金属碳酸氢盐复合物组成的干燥，稳定的碳酸化剂。 通过使碳水化合物与金属氢氧化物或氧化物在不超过25℃的温度下反应制备络合物，以形成碳水化合物/金属氢氧化物加合物，然后将二氧化碳引入其中以形成络合物。 然后立即将复合物干燥，优选通过冷冻干燥。 碳酸化剂特别可用作脱水饮料粉末的组分。 复水后，复合物释放出二氧化碳并使饮料碳酸化。 此外，当再水合时，复合物促进饮料中碳水化合物组分的溶解。

公开(公告)号：US4725427A

公开(公告)日：1988-02-16

申请号：US589152

申请日：1984-03-13

申请人： H. DeWayne Ashmead ,  Robert V. Petersen

发明人： H. DeWayne Ashmead ,  Robert V. Petersen

IPC分类号： A61K9/46 ,  A61K33/00 ,  A61L9/04 ,  A61K31/28 ,  A61K31/30 ,  A61K31/59

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A61K33/00 ,  Y10S514/905

摘要： Flavored, effervescent, water soluble compositions containing water-soluble and oil-soluble vitamins and amino acid chelated minerals in bioavailable form are contained in a composition consisting of 20-30% of a vitamin blend consisting of water-soluble and oil-soluble vitamins adsorbed on a lactose carrier containing a minor amount of propylene glycol, 5-25% of one or more amino acid chelated minerals selected from the group consisting of calcium, magnesium, iron, zinc, copper and manganese, 20-45% citric acid, 5-25% of one or more alkali or alkaline earth metal bicarbonates or carbonates, 1-5% flavoring agent, 0.5-2% of a sweetening agent and sufficient additional lactose carrier to provide the desired vitamin and mineral content per unit dosage which will normally vary between about 2 and 6 grams. When dissolved in water a flavored, lightly carbonated drink is provided which will contain in soluble bioavailable form between about 50 to 100% of the U.S. RDA of one or more vitamins contained in a dosage unit of the composition and between about 20 to 50% of the U.S. RDA of one or more of the trace minerals iron, zinc, copper and magnesium as contained in a unit dosage of the composition as amino acid chelates. Separate effervescent vitamin compositions without minerals and mineral compositions without vitamins are also disclosed.

摘要翻译： 含有水溶性和油溶性维生素的水溶性组合物和生物可利用形式的氨基酸螯合矿物质的组合物包含在由20-30％的由水溶性和油溶性维生素吸收的维生素混合物组成的组合物中 在含有少量丙二醇的乳糖载体上，5-25％的一种或多种选自钙，镁，铁，锌，铜和锰的氨基酸螯合矿物质，20-45％柠檬酸，5 -25％的一种或多种碱金属或碱土金属碳酸氢盐或碳酸盐，1-5％调味剂，0.5-2％的甜味剂和足够的额外的乳糖载体，以提供每单位剂量所需的维生素和矿物质含量，这将通常 约2至6克。 当溶解在水中时，提供调味的轻质碳酸饮料，其将含有可溶性生物可利用形式，该组合物的剂量单位中所含的一种或多种维生素的美国RDA的约50至100％，以及约20至50％ 美国RDA的一种或多种微量矿物铁，锌，铜和镁以单位剂量的组成作为氨基酸螯合物含有。 还公开了不含维生素的无矿物质和矿物质组合物的分开的泡腾维生素组合物。

公开(公告)号：US4710384A

公开(公告)日：1987-12-01

申请号：US889775

申请日：1986-07-28

申请人： Avner Rotman

发明人： Avner Rotman

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61K9/52 ,  A61K9/50 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28

CPC分类号： A61K9/2081 ,  A61K9/0007

摘要： A tablet for oral adminstration of a sustained-release medication is formed by compressing microcapsules of the active principle. The microcapsules are of a size range between about 5 and 300 microns and comprise particles of active principle coated with a thin, flexible layer of sustained release material. The sustained-release material contains about 15-30% by weight thereof of plasticizer and is coated in an amount corresponding to 10-25% of the weight of the active material. Excipients causing disintegration of the tablet after administration can be uniformly mixed with the microcapsules prior to compression.