公开(公告)号：US06380258B2

公开(公告)日：2002-04-30

申请号：US09230209

申请日：1999-06-24

申请人： Louis J. Bedell ,  Joseph J. McDonald ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Shashidhar N. Rao ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo

发明人： Louis J. Bedell ,  Joseph J. McDonald ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Shashidhar N. Rao ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo

IPC分类号： A61K31165

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15

摘要： A sulfonyl divalent aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl divalent aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

公开(公告)号：US06794511B2

公开(公告)日：2004-09-21

申请号：US09728408

申请日：2000-12-01

申请人： Louis J. Bedell ,  Joseph J. McDonald ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Shashidhar N. Rao ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Clara I. Villamil

发明人： Louis J. Bedell ,  Joseph J. McDonald ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Shashidhar N. Rao ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： C07D21196

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12

摘要： A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

摘要翻译： 公开了包括抑制基质金属蛋白酶活性的磺酰芳族或杂芳族环异羟肟酸化合物，其处理方法包括将具有MMP酶抑制有效量的考虑的磺酰芳族或杂芳族环异羟肟酸化合物施用于具有条件 与病理基质金属蛋白酶活性相关。

公开(公告)号：US07067670B2

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：US10887450

申请日：2004-07-08

申请人： Terri L. Boehm ,  Deborah A. Mischke ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Joseph G. Rico ,  Shashidhar N. Rao ,  Darren J. Kassab ,  Jeffery N. Carroll

发明人： Terri L. Boehm ,  Deborah A. Mischke ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Joseph G. Rico ,  Shashidhar N. Rao ,  Darren J. Kassab ,  Jeffery N. Carroll

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D491/10

摘要： A sulfamato hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

公开(公告)号：US06696449B2

公开(公告)日：2004-02-24

申请号：US09909227

申请日：2001-07-19

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Shashidhar N. Rao ,  Clara I. Villamil

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Shashidhar N. Rao ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12

摘要： This invention is directed to sulfonyl aromatic hydroxamic acid compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity and/or aggrecanase activity. In some particularly preferred embodiments, the compound corresponds in structure to one of the following formulas: wherein W2, the R groups, and —A—R—E—Y are described in more detail in Applicants' specification. This invention also is directed to a process that comprises administering such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a host animal having a condition associated with MMP activity.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰芳族异羟肟酸化合物及其盐，其特别是抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 在一些特别优选的实施方案中，该化合物在结构上对应于下式之一：其中W 2，R基团和-A-R-E-Y在申请人的说明书中有更详细的描述。 本发明还涉及一种方法，其包括将这种化合物或其药学上可接受的盐施用于具有与MMP活性相关的病症的宿主动物。

公开(公告)号：US5449674A

公开(公告)日：1995-09-12

申请号：US204175

申请日：1994-03-03

申请人： Timothy J. Hagen ,  Nizal S. Chandrakumar ,  E. Ann Hallinan ,  Shashidhar N. Rao ,  Barnett S. Pitzele

发明人： Timothy J. Hagen ,  Nizal S. Chandrakumar ,  E. Ann Hallinan ,  Shashidhar N. Rao ,  Barnett S. Pitzele

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P1/00 ,  A61P3/02 ,  A61P9/06 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P43/00 ,  C07D267/20 ,  C07D281/16 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D267/20 ,  C07D281/16

摘要： The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 08103 Sec。 371日期1994年3月3日 102（e）1994年3月3日PCT PCT 1992年9月28日PCT公布。 公开号WO93 / 09104 日期：1993年5月13日本发明提供了可用作治疗疼痛的止痛剂的式I的取代二苯并氮杂化合物：药物组合物，其包含治疗有效量的式I化合物与 药学上可接受的载体，以及用于消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用治疗有效量的式I化合物。