公开(公告)号：US20050065347A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10952002

申请日：2004-09-28

申请人： Daniel Comins ,  Shenlin Huang

发明人： Daniel Comins ,  Shenlin Huang

IPC分类号： C07D213/70

CPC分类号： C07D213/70

摘要： A method of making a compound of Formula VI: wherein Tr is a triphenyl group; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, aryl, heteroaryl, and arylalkyl; R4 is C2-C6 alkyl, and R5 and R6 are each independently H or C1-C4 alkyl, involves the step of reacting a compound of Formula V: with Tr-OH to produce a compound of Formula VI. The compounds of Formula VI are useful as intermediates in the manufacture of antibiotic agents. Methods of making compounds of Formula V, and intermediates made or used in the foregoing methods, are also described.

摘要翻译： 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基; R 1，R 2和R 3各自独立地选自H，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，芳基，杂芳基和芳基烷基; R 4是C 2 -C 6烷基，R 5和R 6各自独立地是H或C 1 -C 4烷基，包括使式Ⅴ化合物与Tr-OH反应以产生式Ⅵ化合物的步骤。 式VI的化合物可用作制备抗生素的中间体。 还描述了制备式V化合物的方法以及在上述方法中制备或使用的中间体。

公开(公告)号：US20110306625A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US12870130

申请日：2010-08-27

申请人： Shenlin Huang ,  Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Daniel Poon ,  John Tellew ,  Yongqin Wan ,  Xing Wang ,  Yongping Xie

发明人： Shenlin Huang ,  Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Daniel Poon ,  John Tellew ,  Yongqin Wan ,  Xing Wang ,  Yongping Xie

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P25/24 ,  A61P1/08 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或病症。

公开(公告)号：US20100168182A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12518831

申请日：2007-12-11

申请人： Yuan Mi ,  Pamela Albaugh ,  Yi Fan ,  Ha-Soon Choi ,  Zuosheng Liu ,  Shenlin Huang

发明人： Yuan Mi ,  Pamela Albaugh ,  Yi Fan ,  Ha-Soon Choi ,  Zuosheng Liu ,  Shenlin Huang

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4155 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly TrkA, TrkB, TrkC, PDGFR and c-kit.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是TrkA，TrkB，TrkC，PDGFR和c-kit。

公开(公告)号：US20100029605A1

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：US12444129

申请日：2007-09-24

申请人： Pamela Albaugh ,  Gregory S. Chopiuk ,  Qiang Ding ,  Shenlin Huang ,  Zuosheng Liu ,  Shifeng Pan ,  Pingda Ren ,  Xia Wang ,  Xing Wang ,  yongping Xie ,  Chengzhi Zhang ,  Qiong Zhang ,  Guobao Zhang ,  Daniel Poon ,  Paul Renhowe ,  Martin Sendzik

发明人： Pamela Albaugh ,  Gregory S. Chopiuk ,  Qiang Ding ,  Shenlin Huang ,  Zuosheng Liu ,  Shifeng Pan ,  Pingda Ren ,  Xia Wang ,  Xing Wang ,  yongping Xie ,  Chengzhi Zhang ,  Qiong Zhang ,  Guobao Zhang ,  Daniel Poon ,  Paul Renhowe ,  Martin Sendzik

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，ARG，BCR异常活化的疾病或病症 -Abl，BRK，EphB，Fms，Fyn，KDR，c-Kit，LCK，PDGF-R，b-Raf，c-Raf，SAPK2，Src，Tie2和TrkB激酶。

公开(公告)号：US06855825B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10739256

申请日：2003-12-18

申请人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

发明人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

IPC分类号： C07D213/70 ,  C07D417/00 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D213/70

摘要： A method of making a compound of Formula VI: wherein Tr is a triphenyl group; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, aryl, heteroaryl, and arylalkyl; R4 is C2-C6 alkyl, and R5 and R6 are each independently H or C1-C4 alkyl, involves the step of reacting a compound of Formula V: with Tr-OH to produce a compound of Formula VI. The compounds of Formula VI are useful as intermediates in the manufacture of antibiotic agents. Methods of making compounds of Formula V, and intermediates made or used in the foregoing methods, are also described.

摘要翻译： 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基; R 1，R 2和R 3各自独立地选自H，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，芳基，杂芳基和芳基烷基; R 4是C 2 -C 6烷基，R 5和R 6各自独立地是H或C 1 -C 4烷基，包括使式Ⅴ化合物与Tr-OH反应以产生式Ⅵ化合物的步骤。 式VI的化合物可用作制备抗生素的中间体。 还描述了制备式V化合物的方法以及在上述方法中制备或使用的中间体。

公开(公告)号：US06706884B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10320329

申请日：2002-12-16

申请人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

发明人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

IPC分类号： C07D21370

CPC分类号： C07D213/70

摘要： A method of making a compound of Formula VI: wherein Tr is a triphenyl group; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, aryl, heteroaryl, and arylalkyl; R4 is C2-C6 alkyl, and R5 and R6 are each independently H or C1-C4 alkyl, involves the step of reacting a compound of Formula V: with Tr—OH to produce a compound of Formula VI. The compounds of Formula VI are useful as intermediates in the manufacture of antibiotic agents. Methods of making compounds of Formula V, and intermediates made or used in the foregoing methods, are also described.

摘要翻译： 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基; R 1，R 2和R 3各自独立地选自H，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，芳基，杂芳基和芳基烷基; R 4是C 2 -C 6烷基，R 5和R 6各自独立地是H或C 1 -C 4烷基，包括使式Ⅴ化合物与Tr-OH反应以产生式Ⅵ化合物的步骤。 式VI的化合物可用作制备抗生素的中间体。 还描述了制备式V化合物的方法以及在上述方法中制备或使用的中间体。

公开(公告)号：US06534656B2

公开(公告)日：2003-03-18

申请号：US09871429

申请日：2001-05-31

申请人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

发明人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

IPC分类号： C07D21370

CPC分类号： C07D213/70

摘要： A method of making a compound of Formula VI: wherein Tr is a triphenyl group; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, aryl, heteroaryl, and arylalkyl; R4 is C2-C6 alkyl, and R5 and R6 are each independently H or C1-C4 alkyl, involves the step of reacting a compound of Formula V: with Tr-OH to produce a compound of Formula VI. The compounds of Formula VI are useful as intermediates in the manufacture of antibiotic agents. Methods of making compounds of Formula V, and intermediates made or used in the foregoing methods, are also described.

摘要翻译： 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基; R 1，R 2和R 3各自独立地选自H，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，芳基，杂芳基和芳基烷基; R 4是C 2 -C 6烷基，R 5和R 6各自独立地是H或C 1 -C 4烷基，包括使式Ⅴ化合物与Tr-OH反应以产生式Ⅵ化合物的步骤。 式VI的化合物可用作制备抗生素的中间体。 还描述了制备式V化合物的方法以及在上述方法中制备或使用的中间体。

公开(公告)号：US08563553B2

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：US13473230

申请日：2012-05-16

申请人： Abran Q. Costales ,  Shenlin Huang ,  Jeff Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Sabina Pecchi ,  Daniel Poon ,  John Tellew

发明人： Abran Q. Costales ,  Shenlin Huang ,  Jeff Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Sabina Pecchi ,  Daniel Poon ,  John Tellew

IPC分类号： A61K31/50

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06

摘要： The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

摘要翻译： 本发明提供式I或II的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。 式（I）或（II）的化合物及其药物组合物可用于治疗B-Raf相关疾病。

公开(公告)号：US08501758B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US12870130

申请日：2010-08-27

申请人： Shenlin Huang ,  Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Daniel Poon ,  John Tellew ,  Yongqin Wan ,  Xing Wang ,  Yongping Xie

发明人： Shenlin Huang ,  Xianming Jin ,  Zuosheng Liu ,  Daniel Poon ,  John Tellew ,  Yongqin Wan ,  Xing Wang ,  Yongping Xie

IPC分类号： A01N43/54

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或病症。

公开(公告)号：US06987189B2

公开(公告)日：2006-01-17

申请号：US10952002

申请日：2004-09-28

申请人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

发明人： Daniel L. Comins ,  Shenlin Huang

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D419/00 ,  C07D417/00 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D213/70

摘要： A method of making a compound of Formula VI: wherein Tr is a triphenyl group; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of H, C1–C4 alkyl, C1–C4 alkoxy, aryl, heteroaryl, and arylalkyl; R4 is C2–C6 alkyl, and R5 and R6 are each independently H or C1–C4 alkyl, involves the step of reacting a compound of Formula V: with Tr-OH to produce a compound of Formula VI. The compounds of Formula VI are useful as intermediates in the manufacture of antibiotic agents. Methods of making compounds of Formula V, and intermediates made or used in the foregoing methods, are also described.

摘要翻译： 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基; R 1，R 2，R 3和R 3各自独立地选自H，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基， 芳基，杂芳基和芳基烷基; R 4是C 2 -C 6烷基，R 5和R 6各自独立地是H或C 1 -C 4烷基，包括使 式V的化合物：与Tr-OH反应以产生式VI的化合物。 式VI的化合物可用作制造抗生素的中间体。 还描述了制备式V化合物的方法以及在上述方法中制备或使用的中间体。