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    Adeno-associated virus-mediated survivin mutants and methods related thereto
    12.
    发明申请
    Adeno-associated virus-mediated survivin mutants and methods related thereto 审中-公开
    腺相关病毒介导的存活蛋白突变体及其相关方法

    公开(公告)号：US20070081978A1

    公开(公告)日：2007-04-12

    申请号：US11245768

    申请日：2005-10-07

    申请人： Shui Tu ,  Marie Lin ,  Hsiang-Fu Kung ,  Benjamin Chun-Yu Wong

    发明人： Shui Tu ,  Marie Lin ,  Hsiang-Fu Kung ,  Benjamin Chun-Yu Wong

    IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/861

    CPC分类号： A61K33/24 ,  A61K31/513 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K45/06 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/4747 ,  C12N2799/025 ,  A61K2300/00

    摘要： This invention provides two novel vectors, a vector comprising a rAAV-type 2 plasmid encoding mutant survivin (Cys84Ala), and a vector comprising a rAAV-type 2 plasmid encoding eGFP. This invention also provides compositions comprising the above vectors. This invention provides a method for inducing apoptosis in a cell comprising introducing into the cell the vector comprising a rAAV-type 2 plasmid encoding mutant survivin (Cys84Ala), or a composition thereof. This invention further provides a method for inhibiting tumor cell growth comprising introducing into the tumor cell the vector comprising a rAAV-type 2 plasmid encoding mutant survivin (Cys84Ala), or a composition thereof. Finally, this invention provides a method of treating a subject having colon cancer comprising administering to the subject a suitable amount of the vector comprising a rAAV-type 2 plasmid encoding mutant survivin (Cys84Ala) in a composition.

    摘要翻译： 本发明提供了两种新型载体，包含编码突变型存活蛋白（Cys84Ala）的rAAV型2质粒的载体和包含编码eGFP的rAAV型2质粒的载体。 本发明还提供包含上述载体的组合物。 本发明提供一种诱导细胞凋亡的方法，包括将包含编码突变型存活蛋白（Cys84Ala）的rAAV2型质粒的载体或其组合物引入细胞。 本发明还提供了一种抑制肿瘤细胞生长的方法，包括向肿瘤细胞中引入包含编码突变型存活素（Cys84Ala）的rAAV2型质粒或其组合物的载体。 最后，本发明提供了治疗患有结肠癌的受试者的方法，其包括向组合物施用合适量的包含编码突变型存活素（Cys84Ala）的rAAV-2型质粒的载体。

    Inhibition of human immunodeficiency virus-1 infectivity in human cells
    15.
    发明授权
    Inhibition of human immunodeficiency virus-1 infectivity in human cells 失效
    抑制人体免疫缺陷病毒-1感染性

    公开(公告)号：US5668149A

    公开(公告)日：1997-09-16

    申请号：US470692

    申请日：1990-01-26

    申请人： Stephen Oroszlan ,  Wen-Po Tsai ,  Peter L. Nara ,  Hsiang-Fu Kung

    发明人： Stephen Oroszlan ,  Wen-Po Tsai ,  Peter L. Nara ,  Hsiang-Fu Kung

    IPC分类号： A61K31/47

    CPC分类号： A61K31/47

    摘要： Methods are disclosed for inhibiting the infectivity of HIV-1 in human cells. The methods comprise contacting human cells infected with HIV-1, with certain quinolinyl and acridinyl derivatives, including amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine, primoquine, quinacrine and compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, or join to form a cyclic structure of the formula: ##STR2## and R.sup.3 and R.sup.4, same or different, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 lower alkyl or hydroxy substituted C.sub.1 -C.sub.8 lower alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 公开了抑制HIV-1在人细胞中的感染性的方法。 所述方法包括将感染HIV-1的人细胞与某些喹啉基和吖啶衍生物（包括阿魏酸，氯喹，羟氯喹，伯喹，奎尼卡因和具有下式的化合物：其中R 1和R 2各自为氢或连接 以形成下式的环状结构：R 3和R 4相同或不同，为氢，C 1 -C 8低级烷基或羟基取代的C 1 -C 8低级烷基，及其药学上可接受的盐。