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    ROLE OF IL-12, IL-23 AND IL-17 RECEPTORS IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
    12.
    发明申请
    ROLE OF IL-12, IL-23 AND IL-17 RECEPTORS IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE 审中-公开
    IL-12，IL-23和IL-17受体在炎症性皮肤疾病中的作用

    公开(公告)号：US20100055700A1

    公开(公告)日：2010-03-04

    申请号：US12528668

    申请日：2008-02-28

    申请人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    发明人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility or protection against Inflammatory Bowel Disease in an individual by determining the presence or absence of genetic variants in the genes for IL-12, IL-23, and/or IL-17 receptors. In one embodiment, a method of the invention is practiced by determining the presence or absence of risk and/or protective haplotypes of IL-12, IL-23, and/or IL-17 receptors.

    摘要翻译： 本发明通过确定IL-12，IL-23和/或IL-17受体基因中遗传变体的存在或不存在来提供诊断或预测个体易感性或保护免疫性肠病的方法。 在一个实施方案中，通过测定IL-12，IL-23和/或IL-17受体的风险和/或保护性单倍型的存在或不存在来实施本发明的方法。

    Characterization of the CBir1 antigenic response for diagnosis and treatment of Crohn's disease
    15.
    发明授权
    Characterization of the CBir1 antigenic response for diagnosis and treatment of Crohn's disease 有权
    用于诊断和治疗克罗恩病的CBir1抗原应答的表征

    公开(公告)号：US08153443B2

    公开(公告)日：2012-04-10

    申请号：US12599549

    申请日：2008-05-09

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： G01N33/564 ,  C12Q1/68 ,  A01N61/00 ,  A61K31/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.

    摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。

    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE
    16.
    发明申请
    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 有权
    CBIR1抗原反应诊断和治疗高血糖病的特征

    公开(公告)号：US20100284999A1

    公开(公告)日：2010-11-11

    申请号：US12599549

    申请日：2008-05-09

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.

    摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。

    Genetic testing for determining the risk of pouchitis development
    18.
    发明授权
    Genetic testing for determining the risk of pouchitis development 有权
    用于确定囊泡发育风险的遗传测试

    公开(公告)号：US06348316B1

    公开(公告)日：2002-02-19

    申请号：US09556868

    申请日：2000-04-12

    申请人： Kent D. Taylor ,  Huiyang Yang ,  Jerome I. Rotter ,  Phillip R. Fleshner

    发明人： Kent D. Taylor ,  Huiyang Yang ,  Jerome I. Rotter ,  Phillip R. Fleshner

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention provides a method of determining a risk of pouchitis development following a surgical procedure where an internal pouch is created in a patient with ulcerative colitis. The method is practiced by determining in the patient the presence or absence of a pouchitis-associated allele linked to an interferon &ggr; receptor locus, where the presence of the pouchitis-associated allele indicates an increased risk of pouchitis development. The interferon &ggr; receptor locus to which the pouchitis-associated allele is linked can be, for example, an interferon &ggr; receptor 1 gene. A pouchitis-associated allele useful in the invention can be, for example, an allele located within the sixth intron of the interferon &ggr; receptor 1 gene, such as a FA1 microsatellite 171 allele.

    摘要翻译： 本发明提供了一种确定在具有溃疡性结肠炎的患者中产生内部小袋的外科手术后的囊泡炎发展风险的方法。 该方法通过在患者中确定是否存在与干扰素γ受体基因座连接的绒球菌相关等位基因来实现，其中与肠道炎相关等位基因的存在表明增加的囊肿发展的风险。 与脑膜炎相关的等位基因连接的干扰素γ受体位点可以是例如干扰素γ受体1基因。 可用于本发明的囊泡炎相关等位基因可以是例如位于干扰素γ受体1基因第六内含子内的等位基因，例如FA1微卫星171等位基因。

    METHODS OF ASSESSING CROHN'S DISEASE PATIENT PHENOTYPE BY I2 SEROLOGIC RESPONSE
    19.
    发明申请
    METHODS OF ASSESSING CROHN'S DISEASE PATIENT PHENOTYPE BY I2 SEROLOGIC RESPONSE 有权
    通过I2感染反应评估冠心病患者的方法

    公开(公告)号：US20100240077A1

    公开(公告)日：2010-09-23

    申请号：US12645394

    申请日：2009-12-22

    申请人： Stephan R. Targan ,  Eric A. Vasiliauskas ,  William S. Mow ,  Huiying Yang ,  Phillip R. Fleshner ,  Jerome I. Rotter

    发明人： Stephan R. Targan ,  Eric A. Vasiliauskas ,  William S. Mow ,  Huiying Yang ,  Phillip R. Fleshner ,  Jerome I. Rotter

    IPC分类号： G01N33/53

    CPC分类号： G01N33/686 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/6893 ,  G01N2469/20 ,  G01N2800/065

    摘要： The invention provides a method of diagnosing or predicting susceptibility to a clinical subtype of Crohn's disease in a subject having Crohn's disease by determining the presence or absence of IgA anti-I2 antibodies in the subject, where the presence of the IgA anti-I2 antibodies indicates that the subject has a clinical subtype of Crohn's disease. In one embodiment, a method of the invention is practiced by further determining the presence or absence in the subject of a NOD2 variant, anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA), IgA anti-OmpC antibodies, or perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (pANCA). The methods of the invention can be used to diagnose or predict susceptibility to a clinical subtype of Crohn's disease, for example, a fibrostenotic subtype, a subtype characterized by the need for small bowel surgery, or a subtype characterized by the absence of features of ulcerative colitis.

    摘要翻译： 本发明提供一种诊断或预测克罗恩病临床亚型易感性的方法，其通过测定受试者中IgA抗-I2抗体的存在或不存在，其中IgA抗-I2抗体的存在表明 该受试者具有克罗恩病的临床亚型。 在一个实施方案中，通过进一步确定受试者中NOD2变体，抗酿酒酵母抗体（ASCA），IgA抗OmpC抗体或核周抗中性粒细胞胞质抗体（pANCA）的存在或不存在来实施本发明的方法 ）。 本发明的方法可以用于诊断或预测对克罗恩病的临床亚型的易感性，例如纤维狭窄亚型，特征在于需要小肠手术的亚型或特征在于不存在溃疡特征的亚型 结肠炎。