公开(公告)号：US08273745B2

公开(公告)日：2012-09-25

申请号：US12518280

申请日：2007-12-13

申请人： Tadashi Terasaka ,  Tatsuya Zenkoh ,  Hisashi Hayashida ,  Hiroshi Matsuda ,  Junji Sato ,  Yoshimasa Imamura ,  Hiroshi Nagata ,  Norio Seki ,  Yoshiyuki Tenda ,  Mamoru Tasaki ,  Masahiro Takeda ,  Seiichiro Tabuchi ,  Minoru Yasuda ,  Kazunori Tsubaki

发明人： Tadashi Terasaka ,  Tatsuya Zenkoh ,  Hisashi Hayashida ,  Hiroshi Matsuda ,  Junji Sato ,  Yoshimasa Imamura ,  Hiroshi Nagata ,  Norio Seki ,  Yoshiyuki Tenda ,  Mamoru Tasaki ,  Masahiro Takeda ,  Seiichiro Tabuchi ,  Minoru Yasuda ,  Kazunori Tsubaki

IPC分类号： A61K31/50 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C233/18 ,  C07C233/20 ,  C07C233/60 ,  C07C233/73 ,  C07C271/50 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D235/08 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D263/22 ,  C07D263/38 ,  C07D277/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to a novel compound or a salt thereof, which is useful as a CRTH2 antagonist, especially as a medicament for disorder that participates eosinophil, for example, allergic disorder such as asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, conjunctival inflammation, hives, eosinophilic bronchitis, food allergy, inflammation of the nasal sinuses, multiple sclerosis, angiitis, or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and the like.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的化合物或其盐，其可用作CRTH2拮抗剂，特别是用作参与嗜酸性粒细胞的病症的药物，例如过敏性疾病如哮喘，过敏性鼻炎，过敏性皮炎，结膜炎症，荨麻疹 ，嗜酸性支气管炎，食物过敏，鼻窦炎，多发性硬化，血管炎或慢性阻塞性肺病（COPD）等。

公开(公告)号：US07790884B2

公开(公告)日：2010-09-07

申请号：US12294145

申请日：2007-03-23

申请人： Toru Kontani ,  Noriyuki Kawano ,  Naoyuki Masuda ,  Koji Kato ,  Hiroshi Nagata ,  Hiroshi Inami ,  Tadashi Terasaka ,  Kazuhiro Yokoyama ,  Takahiro Miyazaki

发明人： Toru Kontani ,  Noriyuki Kawano ,  Naoyuki Masuda ,  Koji Kato ,  Hiroshi Nagata ,  Hiroshi Inami ,  Tadashi Terasaka ,  Kazuhiro Yokoyama ,  Takahiro Miyazaki

IPC分类号： C07D473/34

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

摘要： To provide a compound which has an excellent activity to modulate the functions of CCR4 or TARC and/or MDC and can be used for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases and the like.An acylaminopiperidine compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Symbols in the formula represent the following meanings; A: a single bond or C1-C6 alkylene, R1: phenyl which may be substituted, etc., R2: —H or C1-C6 alkyl, R3: —H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, R4: pyrrolidin-2-yl which may be substituted, etc., and D: benzene ring or pyrazole ring].

摘要翻译： 提供具有优异活性以调节CCR4或TARC和/或MDC功能的化合物，并可用于预防和/或治疗各种炎性疾病，过敏性疾病，自身免疫性疾病等。 由式（I）表示的酰氨基哌啶化合物或其药学上可接受的盐。 [式中的符号表示以下含义： A：单键或C1-C6亚烷基，R1：可被取代的苯基等，R2：-H或C1-C6烷基，R3：-H，C1-C6烷基或C3-C8环烷基，R4：吡咯烷 -2-基，其可以被取代等，D：苯环或吡唑环]。

公开(公告)号：US20090131666A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US12294145

申请日：2007-03-23

申请人： Toru Kontani ,  Noriyuki Kawano ,  Naoyuki Masuda ,  Koji Kato ,  Hiroshi Nagata ,  Hiroshi Inami ,  Tadashi Terasaka ,  Kazuhiro Yokoyama ,  Takahiro Miyazaki

发明人： Toru Kontani ,  Noriyuki Kawano ,  Naoyuki Masuda ,  Koji Kato ,  Hiroshi Nagata ,  Hiroshi Inami ,  Tadashi Terasaka ,  Kazuhiro Yokoyama ,  Takahiro Miyazaki

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

摘要： [Problem] To provide a compound which has an excellent activity to modulate the functions of CCR4 or TARC and/or MDC and can be used for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases and the like. [Means for Resolution] An acylaminopiperidine compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Symbols in the formula represent the following meanings; A: a single bond or C1-C6 alkylene, R1: phenyl which may be substituted, etc., R2: —H or C1-C6 alkyl, R3: —H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, R4: pyrrolidin-2-yl which may be substituted, etc., and D: benzene ring or pyrazole ring].

摘要翻译： [问题]提供具有优异活性以调节CCR4或TARC和/或MDC功能的化合物，并可用于预防和/或治疗各种炎性疾病，过敏性疾病，自身免疫性疾病等。 [解决方法]由式（I）表示的酰氨基哌啶化合物或其药学上可接受的盐。 [式中的符号表示以下含义： A：单键或C1-C6亚烷基，R1：可被取代的苯基等，R2：-H或C1-C6烷基，R3：-H，C1-C6烷基或C3-C8环烷基，R4：吡咯烷 -2-基，其可以被取代等，D：苯环或吡唑环]。

公开(公告)号：US6087357A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US91269

申请日：1998-06-18

申请人： Masaaki Matsuo ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Kazuhiko Take ,  Norihiro Igari ,  Shinji Shigenaga ,  Hiroshi Matsuda ,  Tadashi Terasaka

发明人： Masaaki Matsuo ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Kazuhiko Take ,  Norihiro Igari ,  Shinji Shigenaga ,  Hiroshi Matsuda ,  Tadashi Terasaka

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D495/04 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D241/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06

摘要： This application is a 371 of PCT/JP96/03641 filed Dec. 12, 1996.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 03641 Sec。 371日期1998年6月18日 102（e）1998年6月18日PCT 1996年12月12日PCT PCT。 公开号WO97 / 22597 日期：1997年6月26日

公开(公告)号：US06924278B2

公开(公告)日：2005-08-02

申请号：US10720021

申请日：2003-11-24

申请人： Hiroshi Miyake ,  Kazuhiko Take ,  Shinji Shigenaga ,  Hidenori Azami ,  Hiroshi Sasaki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Kazuo Nakai ,  Junya Ishida ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Tadashi Terasaka

发明人： Hiroshi Miyake ,  Kazuhiko Take ,  Shinji Shigenaga ,  Hidenori Azami ,  Hiroshi Sasaki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Kazuo Nakai ,  Junya Ishida ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Tadashi Terasaka

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/04 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14

摘要： This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

摘要翻译： 本发明涉及下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用于治疗或预防的用途 速激肽介导的人类或动物疾病。

公开(公告)号：US20050027121A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10720021

申请日：2003-11-24

申请人： Hiroshi Miyake ,  Kazuhiko Take ,  Shinji Shigenaga ,  Hidenori Azami ,  Hiroshi Sasaki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Kazuo Nakai ,  Junya Ishida ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Tadashi Terasaka

发明人： Hiroshi Miyake ,  Kazuhiko Take ,  Shinji Shigenaga ,  Hidenori Azami ,  Hiroshi Sasaki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Kazuo Nakai ,  Junya Ishida ,  Takashi Manabe ,  Nobukiyo Konishi ,  Tadashi Terasaka

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07D413/02 ,  C07

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/04 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14

摘要： This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.