公开(公告)号：US20120220753A1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：US13392606

申请日：2010-08-26

申请人： Lajos Gera ,  Robert Hodges ,  Richard C. Duke

发明人： Lajos Gera ,  Robert Hodges ,  Richard C. Duke

IPC分类号： C07K1/04 ,  C07K1/00 ,  C07C327/42

CPC分类号： C07C327/42 ,  C07C257/14 ,  C07C327/58 ,  C07K7/18

摘要： The invention provides high-yield protein dimerization methods using highly reactive bis-thioimidates that may be used in the manufacture of a highly potent anti-cancer peptide dimers.

摘要翻译： 本发明提供使用高活性双硫代亚氨酸酯的高产量蛋白质二聚方法，其可用于制备高效抗癌肽二聚体。

公开(公告)号：US08575170B2

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：US13035834

申请日：2011-02-25

申请人： Lajos Gera ,  Daniel C. Chan ,  Robert S. Hodges ,  Paul A. Bunn

发明人： Lajos Gera ,  Daniel C. Chan ,  Robert S. Hodges ,  Paul A. Bunn

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/4453 ,  C07D295/15

CPC分类号： A61K31/19

摘要： Flurbiprofen analog compounds having an amino acid derivatized at the flurbiprofen alkanoic acid carboxyl group and terminating at an ester or amide group are effective in inhibiting cancer cells in vitro and inhibiting the growth of cancers in viva. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of lung, pancreatic and head and neck cancers.

摘要翻译： 在氟比洛芬链烷羧酸衍生化并终止于酯或酰胺基团的具有氨基酸的氟比洛芬类似物化合物在体外抑制癌细胞并抑制血液中癌症的生长是有效的。 含有它们的化合物和药物组合物特别可用于治疗肺，胰腺和头颈部癌症。

公开(公告)号：US20060183772A1

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：US11304269

申请日：2005-12-14

申请人： John Stewart ,  Daniel Chan ,  Lajos Gera ,  Paul Bunn

发明人： John Stewart ,  Daniel Chan ,  Lajos Gera ,  Paul Bunn

IPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/445 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4184 ,  C07D417/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/18

摘要： The invention provides bradykinin antagonists and pharmaceutically acceptable salts thereof having anti-cancer activity. These anti-cancer compounds are particularly useful for inhibiting the growth of lung and prostate cancers.

摘要翻译： 本发明提供具有抗癌活性的缓激肽拮抗剂及其药学上可接受的盐。 这些抗癌化合物特别可用于抑制肺癌和前列腺癌的生长。

公开(公告)号：US4113868A

公开(公告)日：1978-09-12

申请号：US728459

申请日：1976-09-29

申请人： Gabor Bernath ,  Lajos Gera ,  Gyorgy Gondos ,  Zoltan Ecsery ,  Judit Hermann nee Voros ,  Matyas Szentivanyi ,  Erzsebet Janvari, nee Kanyo

发明人： Gabor Bernath ,  Lajos Gera ,  Gyorgy Gondos ,  Zoltan Ecsery ,  Judit Hermann nee Voros ,  Matyas Szentivanyi ,  Erzsebet Janvari, nee Kanyo

IPC分类号： C07D239/60 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61P23/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D221/26 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D239/91

CPC分类号： C07D239/91 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90

摘要： An antiedema compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is methyl, ethyl, cyclohexyl, phenyl, m-tolyl, p-tolyl, p-tert-butylphenyl, m-trifluoromethylphenyl, m-fluorophenyl, p-fluorophenyl, m-chlorophenyl, p-chlorophenyl, m-bromophenyl, p-bromophenyl, o-hydroxyphenyl, p-methoxyphenyl, p-nitrophenyl, benzyl, p-chlorobenzyl, m,p-dimethoxybenzyl, and o-pyridyl;R.sup.2 is hydrogen, p-tolyl, p-ethoxyphenyl, m-pyridyl, methyl or phenyl; andn is 1, 2 or 3And a process for the preparation thereof are disclosed.