公开(公告)号：US20120177695A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：US13286788

申请日：2011-11-01

申请人： Paul Ashton ,  Leigh T. Canham ,  Christian Barnett

发明人： Paul Ashton ,  Leigh T. Canham ,  Christian Barnett

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/47 ,  A61P27/06 ,  A61K9/00 ,  A61P27/02 ,  A61K38/28 ,  A61K38/42

CPC分类号： A61K9/0051 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/143 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/28 ,  A61K38/47 ,  A61K39/3955 ,  A61L27/025 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L2400/12 ,  C07K16/22 ,  C12Y302/01017

摘要： This invention discloses bioerodible devices, such as implants for delivering therapeutic agents, particularly large molecules such as proteins and antibodies, in a controlled manner. The devices comprise a porous silicon-based carrier material impregnated with the therapeutic agent. The device may be used in vitro or in vivo to deliver the therapeutic agent, preferably in a controlled fashion over an intended period of time such as over multiple days, weeks or months. The device may be used for treating or preventing conditions of a patient such as chronic diseases.

摘要翻译： 本发明公开了以可控方式递送治疗剂，特别是大分子如蛋白质和抗体的生物腐蚀性装置。 该装置包括浸渍有治疗剂的多孔硅基载体材料。 该装置可以在体外或体内用于递送治疗剂，优选以预定的时间段（例如多天，数周或数月）以受控的方式递送。 该装置可用于治疗或预防患者的病症如慢性疾病。

公开(公告)号：US20110165242A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12870616

申请日：2010-08-27

申请人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

发明人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/08

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/06 ,  A61K31/196 ,  A61K31/382 ,  A61K31/485 ,  A61K31/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6903

摘要： The invention provides liquid controlled-release drug delivery compositions which gel upon injection into the body to form, in situ, controlled-release drug implants. The compositions of the invention feature a gel-forming polymer that is insoluble in water, a polyethylene glycol solvent in which the polymer is dissolved, and the drug substance to be delivered.

摘要翻译： 本发明提供了液体控释药物递送组合物，其在注射入体内时凝胶形成原位控制释放的药物植入物。 本发明的组合物的特征在于不溶于水的凝胶形成聚合物，其中溶解聚合物的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

公开(公告)号：US20100278931A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12773127

申请日：2010-05-04

申请人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

发明人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/58 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0097

摘要： The invention provides a biodegradable drug-eluting particle useful for the delivery of diagnostic or therapeutic agents. In certain embodiments, the drug-eluting particle of the invention comprises a biodegradable porous silicon body, a reservoir formed within the porous silicon body having at least one opening to an exterior of the body, wherein the reservoir contains a therapeutic or diagnostic agent, and an agent-permeable seal disposed over the at least one opening. The invention further provides a method for treating a patient to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect comprising administering a sustained release drug delivery particle of the invention. The invention also provides methods of fabricating a drug-eluting particle for releasing therapeutic agents

摘要翻译： 本发明提供了可用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。 在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅体，形成在多孔硅体内的储存器，其具有至少一个开口到本体的外部，其中储存器包含治疗剂或诊断剂，以及 设置在所述至少一个开口上方的渗透剂的密封件。 本发明进一步提供了一种治疗患者以获得所需局部或全身生理或药理作用的方法，包括施用本发明的缓释药物递送颗粒。 本发明还提供了制备用于释放治疗剂的药物洗脱颗粒的方法

公开(公告)号：US20100168073A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12684341

申请日：2010-01-08

申请人： Paul Ashton

发明人： Paul Ashton

IPC分类号： A61K31/58 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K9/0051

摘要： The present invention relates to a method for administering a corticosteroid to a posterior segment of an eye. In the method, a sustained release device is implanted to deliver the corticosteroid to the eye. The aqueous corticosteroid concentration remains less than vitreous corticosteroid concentration during release of the corticosteroid from the device.

摘要翻译： 本发明涉及向眼后段施用皮质类固醇的方法。 在该方法中，植入持续释放装置以将皮质类固醇递送至眼睛。 在皮质类固醇释放期间，皮质类固醇水溶液的浓度仍然低于玻璃体皮质类固醇浓度。

公开(公告)号：US20090123546A1

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：US12082520

申请日：2008-04-11

申请人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Hong Guo

发明人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Hong Guo

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/513 ,  A61K47/34 ,  A61K47/55 ,  A61K47/554 ,  A61L17/005 ,  A61L29/16 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/41 ,  A61L2300/416 ,  A61L2300/45 ,  A61L2300/602

摘要： Disclosed is a sustained release system that includes a polymer and a pharmaceutically active agent dispersed in the polymer. The agent is in granular or particulate form, and has a rate of release from the system that is limited primarily by the rate at which the agent dissolves from the granules into the polymer matrix. Advantageously, the polymer is permeable to the agent and is non-release-rate-limiting with respect to the rate of release of the agent from the polymer.

摘要翻译： 公开了一种持续释放系统，其包括分散在聚合物中的聚合物和药物活性剂。 试剂是颗粒状或颗粒形式，并且具有主要由试剂从颗粒溶解到聚合物基质中的速率受到系统释放的速率。 有利地，聚合物对于试剂是可渗透的，并且相对于试剂从聚合物的释放速率而言是非释放速率限制的。

公开(公告)号：US20070098760A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11635161

申请日：2006-12-07

申请人： Hong Guo ,  Paul Ashton

发明人： Hong Guo ,  Paul Ashton

IPC分类号： A61K31/573 ,  A61F2/02

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K9/0051

摘要： The present invention relates to a method for administering a corticosteroid to a posterior segment of an eye. In the method, a sustained release device is implanted to deliver the corticosteroid to the eye. The aqueous corticosteroid concentration remains less than vitreous corticosteroid concentration during release of the corticosteroid from the device.

摘要翻译： 本发明涉及向眼后段施用皮质类固醇的方法。 在该方法中，植入持续释放装置以将皮质类固醇递送至眼睛。 在皮质类固醇释放期间，皮质类固醇水溶液的浓度仍然低于玻璃体皮质类固醇浓度。

公开(公告)号：US6051576A

公开(公告)日：2000-04-18

申请号：US791071

申请日：1997-01-29

申请人： Paul Ashton ,  Peter Anthony Crooks ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska ,  Hone Guo

发明人： Paul Ashton ,  Peter Anthony Crooks ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska ,  Hone Guo

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： A61K31/495 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/882 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/915

摘要： A codrug composition of at least two drug compounds covalently linked to one another via a labile bond to form a single codrug composition, or ionically linked to one another to form a single workings composition, and methods of use of the codrug for the treatment of various medical conditions. The codrug may be administered by itself or in the form of a bioerodible or nonbioerodible substance.

摘要翻译： 至少两种药物化合物的组合物，其通过不稳定的键彼此共价连接以形成单一的组合物，或者彼此离子连接以形成单一的运动组合物，以及用于治疗各种药物的方法 医疗条件。 该组合物可以自身或以生物可侵蚀或不可生物重量的物质的形式施用。

公开(公告)号：US5681964A

公开(公告)日：1997-10-28

申请号：US318160

申请日：1994-10-05

申请人： Paul Ashton ,  Thomas J. Smith ,  Peter G. Glavinos ,  John D. Conklin, Jr. ,  Peter A. Crooks ,  Robert M. Riggs ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

发明人： Paul Ashton ,  Thomas J. Smith ,  Peter G. Glavinos ,  John D. Conklin, Jr. ,  Peter A. Crooks ,  Robert M. Riggs ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

IPC分类号： C07D209/26 ,  C07J5/00 ,  C07J51/00 ,  C07J71/00 ,  C07D209/42

CPC分类号： C07J71/0031 ,  C07D209/26 ,  C07J5/0053 ,  C07J51/00

摘要： Prodrugs containing an active drug molecule linked to a polyethylene glycol group, and a method of use thereof are described. Exemplary soluble ester prodrugs contain naproxen, triamcinolone acetonide, gancyclovir, taxol, cyclosporin, dideoxyinosine, trihydroxy steroids, and flurbiprofen molecules linked to polyethylene glycol (PEG) groups. Pharmaceutical compositions containing these prodrugs, and a method of using these esters for treating disease states or symptoms are also described.

摘要翻译： 描述了含有与聚乙二醇基团连接的活性药物分子的前药及其使用方法。 示例性的可溶性酯前药包含与聚乙二醇（PEG）基团连接的萘普生，曲安奈德，甘哌昔洛韦，紫杉醇，环孢菌素，双脱氧肌苷，三羟基类固醇和氟比洛芬分子。 还描述了含有这些前药的药物组合物，以及使用这些酯治疗疾病状态或症状的方法。

公开(公告)号：US5678042A

公开(公告)日：1997-10-14

申请号：US590528

申请日：1996-01-24

申请人： Thomas Pisello ,  David Crossmier ,  Paul Ashton

发明人： Thomas Pisello ,  David Crossmier ,  Paul Ashton

IPC分类号： G06F12/00 ,  G06F13/00 ,  G06F17/30 ,  G06F7/00 ,  G06F7/06

CPC分类号： G06F17/30126 ,  Y10S707/922 ,  Y10S707/951 ,  Y10S707/954 ,  Y10S707/959 ,  Y10S707/99937

摘要： A network management system includes a domain administrating server (DAS) that stores a virtual catalog representing an overview of all files distributively stored across a network domain currently or in the past. The current and historical file information is used for assisting in auditing or locating files located anywhere in the domain. The current file information is used for assisting in transferring files across the domain. The domain administrating server (DAS) also includes a rule-base driven artificial administrator for monitoring and reacting to domain-wide alert reports and for detecting problematic trends in domain-wide performance based on information collected from the network domain.

摘要翻译： 网络管理系统包括域管理服务器（DAS），域管理服务器（DAS）存储表示当前或过去通过网络域分布式存储的所有文件的概述的虚拟目录。 当前和历史文件信息用于协助审核或定位位于域中任何位置的文件。 当前文件信息用于协助跨域传输文件。 域管理服务器（DAS）还包括基于规则的驱动人造管理员，用于监视和响应域范围的警报报告，并根据从网络域收集的信息来检测全域性能的问题趋势。

公开(公告)号：US5378475A

公开(公告)日：1995-01-03

申请号：US658695

申请日：1991-02-21

申请人： Thomas J. Smith ,  Paul Ashton ,  Paul A. Pearson

发明人： Thomas J. Smith ,  Paul Ashton ,  Paul A. Pearson

IPC分类号： A61F9/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/32 ,  A61K9/50 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61F9/0017 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/284 ,  A61K9/5026 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/914

摘要： A method and device for treating a mammalian organism to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect is provided. The method includes administering a sustained release drug delivery system to a mammalian organism in need of such treatment at an area wherein release of an effective agent is desired and allowing the effective agent to pass through the device in a controlled manner. The device includes an inner core or reservoir comprising the effective agent; a first coating layer, which is essentially impermeable to the passage of the effective agent; and a second coating layer, which is permeable to the passage of the effective agent. The first coating layer covers at least a portion of the inner core; however, at least a small portion of the inner core is not coated with the first coating layer. The second coating layer essentially completely covers the first coating layer and the uncoated portion of the inner core.

摘要翻译： 提供了一种用于治疗哺乳动物生物体以获得所需局部或全身生理或药理作用的方法和装置。 该方法包括向需要这种治疗的哺乳动物生物体施用持续释放药物递送系统，其中需要释放有效药剂并允许有效药剂以受控的方式通过该装置。 该装置包括一个包含有效试剂的内核或储存器; 第一涂层，其对于有效试剂的通过基本上是不可渗透的; 以及第二涂层，其对于有效剂的通过是可渗透的。 第一涂层覆盖内芯的至少一部分; 然而，内芯的至少一小部分没有涂覆第一涂层。 第二涂层基本上完全覆盖内芯的第一涂层和未涂覆部分。