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    Pyridopyrimidines
    14.
    发明授权
    Pyridopyrimidines 失效
    吡啶并嘧啶

    公开(公告)号：US5925642A

    公开(公告)日：1999-07-20

    申请号：US068936

    申请日：1998-05-21

    申请人： Wolf-Rudiger Ulrich

    发明人： Wolf-Rudiger Ulrich

    IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/529 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings given in the specification. These compounds are advantageous as resistance modulators. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05046 Sec。 371日期1998年5月21日 102（e）日期1998年5月21日PCT 1996年11月16日PCT公布。 第WO97 / 19946号公报 日期1997年6月5日本发明涉及式（I）化合物，其中取代基和符号具有本说明书中给出的含义。 这些化合物作为电阻调节剂是有利的。

    Thienotricylene for the treatment of bronchial diseases
    17.
    发明授权
    Thienotricylene for the treatment of bronchial diseases 失效
    用于治疗失血性疾病的三苯醚

    公开(公告)号：US5140025A

    公开(公告)日：1992-08-18

    申请号：US499403

    申请日：1990-06-15

    申请人： Gerhard Grundler ,  Wolf-Rudiger Ulrich ,  Ulrich Kilian

    发明人： Gerhard Grundler ,  Wolf-Rudiger Ulrich ,  Ulrich Kilian

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D495/04

    CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/55

    摘要： The invention relates to the use of telenzepine and (+)-telenzepine in the treatment of bronchial diseases. Furthermore, the the invention relates to (+)-telenzepine, a process for its preparation and intermediates for its preparation.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP88 / 01173 Sec。 371日期1990年6月15日第 102（e）1990年6月15日PCT PCT日期：1988年12月19日PCT公布。 WO89 / 05644 PCT公开号 日期：1989年6月29日。本发明涉及telenzepine和（+） - telenzepine在治疗支气管疾病中的应用。 此外，本发明涉及（+） - 替硝西泮，其制备方法及其制备中间体。

    1,4-dihydropyridine enantiomers
    18.
    发明授权
    1,4-dihydropyridine enantiomers 失效
    1,4-二氢吡啶对映异构体

    公开(公告)号：US4994461A

    公开(公告)日：1991-02-19

    申请号：US401453

    申请日：1989-09-19

    申请人： Wolf-Rudiger Ulrich

    发明人： Wolf-Rudiger Ulrich

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07D211/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

    摘要： Enantiomerically-pure dihydropyridines of formula I ##STR1## are effective vasodilators useful for treating coronary diseases. They have particularly advantageous properties with regard to extent and controllability of blood pressure lowering, a surprisingly small (and for repeated administration--vanishing) increase in heart rate, excellent bioavailability, high therapeutic index, lack of central side effects, lack of kinetic interactions with other substances, absence of tolerance development, well-balanced physical properties and high stability. A new process for preparing these compounds is also presented.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP88 / 00239 Sec。 371日期：1989年9月19日 102（e）日期1989年9月19日PCT提交1988年3月24日PCT Pub。 第WO88 / 07525号公报 日期：1988年10月6日。式I的对映异构纯的二氢吡啶类似物（I）是可用于治疗冠状动脉疾病的有效的血管扩张剂。 它们在血压降低的程度和可控性方面具有特别有利的性质，令人惊奇的是（并且重复给药 - 消失）心率增加，优异的生物利用度，高治疗指数，缺乏中枢副作用，缺乏动力学相互作用 其他物质，不存在耐受性发育，物理性能平衡和稳定性高。 还提出了一种制备这些化合物的新方法。

    Diaryl piperidine containing esters of 1,4-dihydropyridines and coronary therapeutic use
    20.
    发明授权
    Diaryl piperidine containing esters of 1,4-dihydropyridines and coronary therapeutic use 失效
    二芳基哌啶含有1,4-二氢吡啶的酯和冠状动脉治疗用途

    公开(公告)号：US4707486A

    公开(公告)日：1987-11-17

    申请号：US781808

    申请日：1985-09-30

    申请人： Dieter Flockerzi ,  Kurt Klemm ,  Wolf-Rudiger Ulrich

    发明人： Dieter Flockerzi ,  Kurt Klemm ,  Wolf-Rudiger Ulrich

    IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/90 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/90 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： Diaryl compounds of formula I ##STR1## wherein Ar represents a ring of the formula ##STR2## in which Y denotes oxygen (O), sulfur (S), vinylene (--CH.dbd.CH--), azomethine (--CH.dbd.N--) or a group of the formula ##STR3## R1, R2 and R3 are identical or different and denote hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -alkoxyalkyl, aryl, aryl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or aryloxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl,R4 and R5 are identical or different and denote hydrogen, hydroxyl, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy which is completely or partly substituted by fluorine, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, C.sub.2 -C.sub.5 -acyl, amino or mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino,R6, R7, R8 and R9 are identical or different and denote hydrogen, hydroxyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, amino, mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy which is completely or partly substituted by fluorine, andA denotes straight-chain or branched C.sub.2 -C.sub.5 -alkylene, which can be substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or aryl,and their salts are new compounds for the treatment and prophylaxis of diseases of circulatory origin.

    摘要翻译： 式I的二芳基化合物其中Ar表示下式的环：其中Y表示氧（O），硫（S），亚乙烯基（-CH = CH-），偶氮甲碱（-CH = N-）或下式的基团R 1，R 2和R 3相同或不同，表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，C 3 -C 7 - 烷氧基烷基，芳基，芳基-C 1 -C 6 - 烷基或芳氧基-C 1 C 1-6 - 烷基，R 4和R 5相同或不同，表示氢，羟基，卤素，硝基，氰基，三氟甲基，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，被C 1 -C 4 - 烷氧基完全或部分被 氟，C 1 -C 4 - 烷氧基羰基，C 2 -C 5酰基，氨基或单或二-C 1 -C 4烷基氨基，R 6，R 7，R 8和R 9相同或不同，表示氢，羟基，卤素， 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，氨基，单或二-C 1 -C 4烷基氨基或被氟完全或部分取代的C 1 -C 4 - 烷氧基，A表示直链或支链C 2 -C 5亚烷基， 其可以被C 1 -C 4 - 烷氧基或芳基取代，并且它们的盐是tre的新化合物 治疗和预防循环系统疾病。