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公开(公告)号：US4000296A
公开(公告)日：1976-12-28
申请号：US560909
申请日：1975-03-21
IPC分类号： C07C281/18 , C07D233/08 , C07D233/64
CPC分类号： C07C281/18 , C07D233/08
摘要： The compounds are guanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidine, which are inhibitors of histamine activity.
摘要翻译： 化合物是胍，例如作为组胺活性抑制剂的N-苯磺酰基-N' - [2 - （（4-甲基-5-咪唑基） - 甲硫基）乙基]胍。
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22.发明授权N-cyano-N'-heterocyclic-alkyl quanidine inhibitors of H.sub.2 histamine receptors 失效H（HD 2 {B组胺受体）的N-氰基-N {40-杂环 - 烷基喹啉抑制剂
公开(公告)号：US3975530A
公开(公告)日：1976-08-17
申请号：US569717
申请日：1975-04-18
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/425
CPC分类号： A61K31/41
摘要： N-Cyano-N'-heterocyclic-alkylguanidinos which are inhibitors of histamine activity.
摘要翻译： 作为组胺活性抑制剂的N-氰基-N'-杂环烷基胍。
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公开(公告)号：US3932644A
公开(公告)日：1976-01-13
申请号：US463647
申请日：1974-04-24
IPC分类号： C07D239/10 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61P1/04 , A61P43/00 , C07D211/32 , C07D233/20 , C07D233/64 , C07D233/86 , C07D233/88 , C07D239/56 , C07D239/74 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D239/56 , C07D233/86 , C07D233/88 , Y02P20/55
摘要： Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.
摘要翻译： 作为组胺活性抑制剂的杂环化合物，特别是H-2组胺受体的抑制剂。 本发明的具体化合物是2- [2-（4-甲基-5-咪唑基甲硫基）乙基氨基] -4-嘧啶酮。
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公开(公告)号：US3932427A
公开(公告)日：1976-01-13
申请号：US450931
申请日：1974-03-13
IPC分类号： C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D471/04 , C07D213/40
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/135 , C07D471/04
摘要： The compounds are pyridyl substituted aminoalkylthioureas and ureas which are inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is N-methyl-N'-[2-(2-pyridylmethylamino)ethyl]thiourea.
摘要翻译： 化合物是作为H-2组胺受体的抑制剂的吡啶基取代的氨基烷基硫脲和脲。 本发明化合物是N-甲基-N' - [2-（2-吡啶甲基氨基）乙基]硫脲。
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25.发明授权Pharmacologically active thiourea and urea compounds as inhibitors of H-2 histamine receptors 失效药物活性硫脲和脲化合物作为H-2组胺受体的抑制剂
公开(公告)号：US4069327A
公开(公告)日：1978-01-17
申请号：US758291
申请日：1977-01-05
IPC分类号： C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/505
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/135 , C07D471/04
摘要： The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.
摘要翻译： 化合物是作为组胺活性抑制剂的取代的硫代烷基 - ，氨基烷基 - 和氧烷基 - 硫脲和脲。
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公开(公告)号：US4060621A
公开(公告)日：1977-11-29
申请号：US673516
申请日：1976-04-05
IPC分类号： C07C281/18 , C07C337/08 , C07D213/65 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/08 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D213/55 , A61K31/34
CPC分类号： C07D231/12 , C07D213/65 , C07D231/18 , C07D233/08 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D285/135 , Y10S514/849
摘要： The compounds are pyridyl alkylguanidines, fo example N-benzenesulphonyl-N'-methyl-N"-[2-((3-hydroxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine, which are inhibitors of histamine activity.
摘要翻译： 化合物是吡啶基烷基胍，例如作为组胺活性抑制剂的N-苯磺酰基-N'-甲基-N“ - [2 - （（3-羟基-2-吡啶基）甲硫基）乙基]胍。
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公开(公告)号：US4048319A
公开(公告)日：1977-09-13
申请号：US668364
申请日：1976-03-19
IPC分类号： C07D209/48 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/24 , C07D233/26 , C07D233/54 , C07D249/08 , C07D277/28 , A61K31/41
CPC分类号： C07D277/28 , C07D209/48 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/24 , C07D233/26 , C07D233/64 , C07D249/08
摘要： A method of inhibiting histamine activity, in particular inhibiting H-2 histamine receptors, by administering heterocyclicalkylguanidines.
摘要翻译： 通过施用杂环烷基胍来抑制组胺活性，特别是抑制H-2组胺受体的方法。
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公开(公告)号：US4035374A
公开(公告)日：1977-07-12
申请号：US619724
申请日：1975-10-06
IPC分类号： C07D233/86 , C07D233/88 , C07D239/56 , C07D213/74
CPC分类号： C07D233/86 , C07D233/88 , C07D239/56 , Y10S514/849
摘要： Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.
摘要翻译： 作为组胺活性抑制剂的杂环化合物，特别是H-2组胺受体的抑制剂。 本发明的具体化合物是2- [2-（4-甲基-5-咪唑基甲硫基）乙基氨基] -4-嘧啶酮。
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公开(公告)号：US4018928A
公开(公告)日：1977-04-19
申请号：US626682
申请日：1975-10-29
IPC分类号： C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D277/26 , C07D285/135 , C07D471/04
摘要： The compounds are pyridyl substituted aminoalkylthioureas and ureas which are inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is N-methyl-N'-[2-(2-pyridylmethylamino)ethyl]thiourea.
摘要翻译： 化合物是作为H-2组胺受体的抑制剂的吡啶基取代的氨基烷基硫脲和脲。 本发明化合物是N-甲基-N' - [2-（2-吡啶甲基氨基）乙基]硫脲。
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公开(公告)号：US4013678A
公开(公告)日：1977-03-22
申请号：US606269
申请日：1975-08-20
IPC分类号： C07C67/00 , C07C313/00 , C07C323/44 , C07D213/32 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D233/18
CPC分类号： C07D233/64 , C07C323/44 , C07D213/32 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D233/68 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D285/135
摘要： Process for preparing heterocyclicalkylthioalkyl-N-cyanoguanidines and thioureas by treating a heterocyclicalkyl derivative with a mercaptoalkyl-N-cyanoguanidine or thiourea. Two specific products are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]guanidine and N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea, both useful as histamine H.sub.2 -antagonists.
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