公开(公告)号：US20060058393A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11226179

申请日：2005-09-14

申请人： Alan DeAngelis ,  Keith Demarest ,  Gee-Hong Kuo ,  Patricia Pelton ,  Aihua Wang ,  Rui Zhang

发明人： Alan DeAngelis ,  Keith Demarest ,  Gee-Hong Kuo ,  Patricia Pelton ,  Aihua Wang ,  Rui Zhang

IPC分类号： A61K31/192 ,  C07C323/22

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C59/68 ,  C07C323/20

摘要： The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

公开(公告)号：US07598416B2

公开(公告)日：2009-10-06

申请号：US12144061

申请日：2008-06-23

申请人： Gee-Hong Kuo ,  Rui Zhang ,  Aihua Wang ,  Alan DeAngelis ,  Keith Demarest ,  Patricia Pelton

发明人： Gee-Hong Kuo ,  Rui Zhang ,  Aihua Wang ,  Alan DeAngelis ,  Keith Demarest ,  Patricia Pelton

IPC分类号： C07C59/13 ,  C07C53/134 ,  C07C255/00 ,  A61K31/275 ,  A61K31/20 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C323/20

摘要： The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

摘要翻译： 本发明具有4 - （（苯氧基烷基）硫基） - 苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及使用它们作为PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常进展的方法。

公开(公告)号：US20080176912A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US11939039

申请日：2007-11-13

申请人： Gee-Hong Kuo ,  Fengbin Song ,  Joseph Gunnet ,  Keith Demarest

发明人： Gee-Hong Kuo ,  Fengbin Song ,  Joseph Gunnet ,  Keith Demarest

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/192 ,  C07D333/24 ,  C07D277/22 ,  C07D263/30

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07C59/64 ,  C07C59/72

摘要： The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

摘要翻译： 本发明涉及用作GPR40激动剂的式（I）化合物。 使用本发明化合物治疗一种或多种病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗，高血糖症，肥胖症，糖尿病如NIDDM，以及与脂质代谢相关的其它障碍，能量稳态及其并发症， 也描述。

公开(公告)号：US20060074130A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11145119

申请日：2005-06-03

申请人： Xiaoli Chen ,  Keith Demarest ,  Jung Lee ,  Jay Matthews ,  Philip Rybczynski

发明人： Xiaoli Chen ,  Keith Demarest ,  Jung Lee ,  Jay Matthews ,  Philip Rybczynski

IPC分类号： A61K31/195 ,  C07C335/20 ,  C07C317/38

CPC分类号： C07C323/52 ,  C07C323/44 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

摘要： The invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

摘要翻译： 本发明具有四氢化萘和二氢化茚化合物，含有它们的组合物，以及使用它们作为PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病进展的方法。

公开(公告)号：US5532226A

公开(公告)日：1996-07-02

申请号：US164602

申请日：1993-12-09

申请人： Keith Demarest ,  Charles Schwender ,  David Wustrow

发明人： Keith Demarest ,  Charles Schwender ,  David Wustrow

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61P3/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/02 ,  C07D279/12 ,  C07F9/28

CPC分类号： C07F9/6533 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/4056

摘要： Novel benzylphosphonate compounds of the general formula I: ##STR1## are disclosed as useful in treating bone wasting diseases including postmenopausal osteoporosis in increasing in mammals bone formation and bone mass.

摘要翻译： 公开了通式I的新型苄基膦酸酯化合物：其用于治疗骨质疏松疾病，包括绝经后骨质疏松症，以增加哺乳动物的骨形成和骨量。

公开(公告)号：US5300687A

公开(公告)日：1994-04-05

申请号：US732267

申请日：1991-07-18

申请人： Charles Schwender ,  Keith Demarest ,  David Wustrow

发明人： Charles Schwender ,  Keith Demarest ,  David Wustrow

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61P3/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/02 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07F9/28

CPC分类号： C07F9/6533 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/4056

摘要： Novel benzylphosphonate compounds of the general formula I: ##STR1## are disclosed as useful in treating bone wasting diseases including postmenopausal osteoporosis in increasing in mammals bone formation and bone mass.

摘要翻译： 公开了通式I的新型苄基膦酸盐化合物：（*化学结构*）I可用于治疗哺乳动物骨形成和骨量增加中包括绝经后骨质疏松症的骨消耗疾病。

公开(公告)号：US20070197590A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11669284

申请日：2007-01-31

申请人： Duane DeMong ,  Mingde Xia ,  Scott Pollack ,  Xiaoping Zheng ,  James Brackley ,  Michael Wachter ,  Druie Cavender ,  Keith Demarest

发明人： Duane DeMong ,  Mingde Xia ,  Scott Pollack ,  Xiaoping Zheng ,  James Brackley ,  Michael Wachter ,  Druie Cavender ,  Keith Demarest

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/48 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

摘要： Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a form thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

摘要翻译： 式（I）的取代二哌啶化合物或其形式，其是CCR2拮抗剂，并且可用于预防，治疗或改善有需要的受试者中CCR2介导的炎性综合征，病症或疾病。

公开(公告)号：US20060094786A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US11145358

申请日：2005-06-03

申请人： Xiaoli Chen ,  Keith Demarest ,  Jung Lee ,  Jay Matthews ,  Philip Rybczynski

发明人： Xiaoli Chen ,  Keith Demarest ,  Jung Lee ,  Jay Matthews ,  Philip Rybczynski

IPC分类号： A61K31/195 ,  C07C317/22

CPC分类号： C07C275/34 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

摘要： The invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

摘要翻译： 本发明具有四氢化萘和二氢化茚化合物，含有它们的组合物，以及使用它们作为PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病进展的方法。

公开(公告)号：US20050239782A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：US11148114

申请日：2005-06-08

申请人： Geoffrey Heintzelman ,  Kristin Averill ,  John Dodd ,  Keith Demarest ,  Yuting Tang ,  Paul Jackson

发明人： Geoffrey Heintzelman ,  Kristin Averill ,  John Dodd ,  Keith Demarest ,  Yuting Tang ,  Paul Jackson

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02 ,  C07D491/04 ,  C07D43/02

CPC分类号： A61K31/473 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/04

摘要： This invention provides novel arylindenopyridines of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing Adensine A2a receptors or reducing PDE activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

公开(公告)号：US20080076753A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11857891

申请日：2007-09-19

申请人： Min Xiang ,  Mona Patel ,  Philip Rybczynski ,  Joseph Gunnet ,  Keith Demarest ,  Richard Look ,  Bruce Maryanoff ,  Michael Costanzo ,  Stephen Yabut

发明人： Min Xiang ,  Mona Patel ,  Philip Rybczynski ,  Joseph Gunnet ,  Keith Demarest ,  Richard Look ,  Bruce Maryanoff ,  Michael Costanzo ,  Stephen Yabut

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

CPC分类号： C07D487/10

摘要： The invention is directed to nonpeptide substituted spiroheterobenzazepine of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal insufficiency, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及式I的非肽取代的螺杂肼苯并氮平，其可用作加压素受体拮抗剂，用于治疗与加压素受体活性相关的病症，例如涉及增加的血管阻力和心脏功能不全（包括充血性心力衰竭，低钠血症和高血压）的那些。 包含式I化合物的药物组合物和治疗诸如高血压，充血性心力衰竭，心脏功能不全，冠状动脉血管痉挛，心脏缺血，肝硬化，低钠血症，肾血管痉挛，肾功能不全，肾衰竭，糖尿病性肾病，脑水肿， 还公开了脑缺血，中风，血栓形成或保水。