公开(公告)号：US20120035214A1

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：US13262781

申请日：2010-04-01

申请人： Daniel J. McKay ,  Melissa Arbour ,  Renee Aspiotis ,  Austin Chen ,  Pierre-Andre Fournier ,  Michel Gallant ,  Yongxin Han ,  Helene Juteau ,  Patrick Lacombe ,  Sebastien Laliberte ,  Sophie Lauzon ,  Carmela Molinaro ,  Paul O'Shea ,  Yeeman Ramtohul ,  Daniel Simard ,  Dwight MacDonald ,  Bruce Mackay ,  Christophe Mellon ,  Krista Morley ,  Chit Tsui ,  Sarah Jennifer Dolman ,  Greg Hughes ,  Jacob Janey

发明人： Daniel J. McKay ,  Melissa Arbour ,  Renee Aspiotis ,  Austin Chen ,  Pierre-Andre Fournier ,  Michel Gallant ,  Yongxin Han ,  Helene Juteau ,  Patrick Lacombe ,  Sebastien Laliberte ,  Sophie Lauzon ,  Carmela Molinaro ,  Paul O'Shea ,  Yeeman Ramtohul ,  Daniel Simard ,  Dwight MacDonald ,  Bruce Mackay ,  Christophe Mellon ,  Krista Morley ,  Chit Tsui ,  Sarah Jennifer Dolman ,  Greg Hughes ,  Jacob Janey

IPC分类号： A61K31/451 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  C07D211/22

CPC分类号： C07D211/26 ,  C07D211/22 ,  C07D211/28 ,  C07D211/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

摘要翻译： 本发明涉及联芳基哌啶基肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。

公开(公告)号：US20100305056A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：US12745070

申请日：2008-11-26

申请人： Elise Isabel ,  Christophe Mellon ,  Christian Beaulieu

发明人： Elise Isabel ,  Christophe Mellon ,  Christian Beaulieu

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07C255/58 ,  C07D213/57 ,  C07D295/155 ,  C07D271/06 ,  C07D207/337 ,  C07D213/89 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/495 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/519 ,  A61K31/366 ,  A61K31/497 ,  A61K31/661 ,  A61K31/664 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/65 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/47 ,  A61K31/555 ,  A61K31/715 ,  A61P33/06 ,  A61P33/02 ,  A61K31/29

CPC分类号： C07C255/60 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C255/44 ,  C07C255/46 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/335 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/89 ,  C07D271/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/419 ,  Y02A50/421 ,  Y02A50/422 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/486 ,  Y02A50/491

摘要： Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

摘要翻译： 负责哺乳动物疾病的几种寄生虫依赖于各种生命周期功能的半胱氨酸蛋白酶。 这些蛋白酶的抑制或降低功能可用于治疗和/或预防这些寄生虫病，包括： 弓形虫病，疟疾，非洲锥虫病，恰加斯病，利什曼病，血吸虫病，阿米巴病，贾第鞭毛虫病，clistchiasis，opisthorchiasis，paragonimiasis，筋膜ias病，淋巴丝虫病，盘尾丝虫病，麦地那龙线虫病，蛔虫病，荨麻疹，强直性血友病，trichostrongyliasis，滴虫病或绦虫病。 本发明式I化合物能够治疗和/或预防上述疾病：

公开(公告)号：US07687524B2

公开(公告)日：2010-03-30

申请号：US10581692

申请日：2004-12-09

申请人： Michael Boyd ,  Cheuk Lau ,  Christophe Mellon ,  Bruno Roy ,  John Scheigetz ,  Vouy Linh Truong

发明人： Michael Boyd ,  Cheuk Lau ,  Christophe Mellon ,  Bruno Roy ,  John Scheigetz ,  Vouy Linh Truong

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/275 ,  C07D211/70 ,  C07C255/46

CPC分类号： C07D213/56 ,  A61K31/277 ,  A61K31/397 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/663 ,  A61K45/06 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  A61K2300/00

摘要： This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

摘要翻译： 本发明涉及一类新的化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗其中指示抑制骨吸收的疾病，例如 骨质疏松症