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    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE
    21.
    发明申请
    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 审中-公开
    诊断和治疗冠心病的方法

    公开(公告)号：US20100144903A1

    公开(公告)日：2010-06-10

    申请号：US12598794

    申请日：2008-05-02

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： A61K31/00 ,  C12Q1/68 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： In one embodiment, this invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of risk haplotypes in IL23R, IL17A, IL17RA and/or IL12RB1 locus. In another embodiment, the invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of risk haplotype at the IL12RB2 locus.

    摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明通过确定IL23R，IL17A，IL17RA和/或IL12RB1基因座中风险单倍体的存在或不存在来提供诊断和/或预测克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过确定在IL12RB2基因座处存在或不存在风险单倍型来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。

    Genetic testing for determining the risk of pouchitis development
    26.
    发明授权
    Genetic testing for determining the risk of pouchitis development 有权
    用于确定囊泡发育风险的遗传测试

    公开(公告)号：US06348316B1

    公开(公告)日：2002-02-19

    申请号：US09556868

    申请日：2000-04-12

    申请人： Kent D. Taylor ,  Huiyang Yang ,  Jerome I. Rotter ,  Phillip R. Fleshner

    发明人： Kent D. Taylor ,  Huiyang Yang ,  Jerome I. Rotter ,  Phillip R. Fleshner

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention provides a method of determining a risk of pouchitis development following a surgical procedure where an internal pouch is created in a patient with ulcerative colitis. The method is practiced by determining in the patient the presence or absence of a pouchitis-associated allele linked to an interferon &ggr; receptor locus, where the presence of the pouchitis-associated allele indicates an increased risk of pouchitis development. The interferon &ggr; receptor locus to which the pouchitis-associated allele is linked can be, for example, an interferon &ggr; receptor 1 gene. A pouchitis-associated allele useful in the invention can be, for example, an allele located within the sixth intron of the interferon &ggr; receptor 1 gene, such as a FA1 microsatellite 171 allele.

    摘要翻译： 本发明提供了一种确定在具有溃疡性结肠炎的患者中产生内部小袋的外科手术后的囊泡炎发展风险的方法。 该方法通过在患者中确定是否存在与干扰素γ受体基因座连接的绒球菌相关等位基因来实现，其中与肠道炎相关等位基因的存在表明增加的囊肿发展的风险。 与脑膜炎相关的等位基因连接的干扰素γ受体位点可以是例如干扰素γ受体1基因。 可用于本发明的囊泡炎相关等位基因可以是例如位于干扰素γ受体1基因第六内含子内的等位基因，例如FA1微卫星171等位基因。

    DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN THE PUERTO RICAN POPULATION
    30.
    发明申请
    DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN THE PUERTO RICAN POPULATION 审中-公开
    在波多黎各人口中诊断和治疗炎症性皮肤病

    公开(公告)号：US20100184050A1

    公开(公告)日：2010-07-22

    申请号：US12597710

    申请日：2008-04-25

    申请人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Esther A. Torres

    发明人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Esther A. Torres

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosis and treatment of inflammatory bowel disease. In one embodiment, the invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility for inflammatory bowel disease in the Puerto Rican population by determining the presence or absence of a risk variant at the HPS1 locus. In another embodiment, the invention further provides methods of diagnosing and/or predicting protection against inflammatory bowel disease by determining the presence or absence of a protective variant at the IRF1 locus. In another embodiment, the presence in an individual of a risk variant at the CARD8 locus is diagnostic of susceptibility to Crohn's Disease in a Puerto Rican individual. In another embodiment, the presence of a risk variant at the TLR-9 locus in an individual is diagnostic of susceptibility to Crohn's Disease.

    摘要翻译： 本发明提供了炎症性肠病的诊断和治疗方法。 在一个实施方案中，本发明通过确定在HPS1基因座处存在或不存在风险变体来提供在波多黎各人群中诊断和/或预测炎症性肠病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明进一步提供了通过确定IRF1基因座处存在或不存在保护性变体来诊断和/或预测抗炎性肠病的方法。 在另一个实施方案中，在CARD8基因座上个体存在风险变异体的诊断是波多黎各个体对克罗恩病易感性的诊断。 在另一个实施方案中，个体中TLR-9位点处的风险变体的存在是对克罗恩病易感性的诊断。