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21.发明授权公开(公告)号：US06310080B1
公开(公告)日：2001-10-30
申请号：US09451920
申请日：1999-12-01
申请人： Daniel P Getman , Gary A. DeCrescenzo , John N. Freskos , Michael L. Vazquez , James A. Sikorski , Balekudru Devadas , Srinivasan Nagarajan , David L. Brown , Joseph J. McDonald
发明人： Daniel P Getman , Gary A. DeCrescenzo , John N. Freskos , Michael L. Vazquez , James A. Sikorski , Balekudru Devadas , Srinivasan Nagarajan , David L. Brown , Joseph J. McDonald
IPC分类号： A61K3140
CPC分类号： C07D307/79 , A61K38/00 , C07D235/30 , C07D277/62 , C07D295/15 , C07D311/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D339/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/0606 , C07K5/06069
摘要： Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically inhibiting retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.
摘要翻译： 选择的氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择的新化合物，用于抑制逆转录病毒蛋白酶（例如人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶），预防性抑制逆转录病毒感染或逆转录病毒扩散的组合物和方法，以及 治疗逆转录病毒感染。
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22.发明授权
公开(公告)号：US5968970A
公开(公告)日：1999-10-19
申请号：US894900
申请日：1998-01-02
申请人： Daniel P. Getman , Gary A. DeCrescenzo , John N. Freskos , Michael L. Vazquez , James A. Sikorski , Balekudru Devadas , Srinivasan R. Nagarajan , David L. Brown , Joseph J. McDonald
发明人： Daniel P. Getman , Gary A. DeCrescenzo , John N. Freskos , Michael L. Vazquez , James A. Sikorski , Balekudru Devadas , Srinivasan R. Nagarajan , David L. Brown , Joseph J. McDonald
IPC分类号： C07D317/46 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K38/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D235/30 , C07D263/56 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D339/06 , C07K5/06 , C07K5/08 , A61K31/40 , C07D207/06
CPC分类号： C07D307/79 , C07D311/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D339/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , A61K38/00
摘要： Described herein is a retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.
摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 02684第 371日期：1998年1月12日 102（e）日期1998年1月12日PCT 1996年3月7日PCT公布。 WO96 / 28463 PCT出版物 日期1996年9月19日描述了下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯。
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公开(公告)号：US20080176842A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11940035
申请日：2007-11-14
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D413/02 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D295/14 , C07C311/00 , A61P31/18
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译： 双亚磺酰氨基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：US6143747A
公开(公告)日：2000-11-07
申请号：US875025
申请日：1998-02-26
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/443 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P43/00 , C07C311/29 , C07C311/38 , C07D213/38 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D235/06 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D235/32 , C07D263/54 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D295/12 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D303/36 , C07D307/14 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D401/12
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 00607 Sec。 371日期1998年2月26日 102（e）1998年2月26日PCT PCT 1996年1月18日PCT公布。 第WO96 / 22287号公报 日期1996年7月25日双磺酰氨基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：US07091219B2
公开(公告)日：2006-08-15
申请号：US10417340
申请日：2003-04-17
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/496 , C07D401/12
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号：US06384036B1
公开(公告)日：2002-05-07
申请号：US09635896
申请日：2000-08-11
IPC分类号： A61K3118
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译： 双亚磺酰氨基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：US07297793B2
公开(公告)日：2007-11-20
申请号：US11349352
申请日：2006-02-08
IPC分类号： C07D295/26 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译： 双亚磺酰氨基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：US06569882B2
公开(公告)日：2003-05-27
申请号：US10076607
申请日：2002-02-19
IPC分类号： A61K3118
CPC分类号： C07C311/29 , C07D235/26 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.
摘要翻译： 双亚磺酰氨基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。 本发明涉及下式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐，前药或酯，其中变量如本文所定义。
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29.发明授权公开(公告)号：US07897776B2
公开(公告)日：2011-03-01
申请号：US12148966
申请日：2008-04-23
IPC分类号： C07D421/00 , C07D207/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D207/48 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein: X and Y are independently selected from —CH2— or —CH2—CH2—; Z is selected from S(O)m or Se(O)m and m is 0, 1 or 2; R1 is optionally substituted heteroaryl or heterocyclic; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 straight alkyl, and C1-C6 branched alkyl, wherein all may be optionally substituted; and R3 and R4 are alkyl.
摘要翻译： 提供化合物，药物组合物和治疗或预防炎性病症，特别是哮喘的方法。 所述化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，酯，前药或衍生物：其中：X和Y独立地选自-CH 2 - 或-CH 2 -CH 2 - ; Z选自S（O）m或Se（O）m，m为0,1或2; R1是任选取代的杂芳基或杂环; R 2选自氢，C 1 -C 6直链烷基和C 1 -C 6支链烷基，其中全部可以被任选取代; R3和R4是烷基。
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30.发明授权Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases 失效磺酰胺取代的查耳酮衍生物及其用于治疗疾病的用途公开(公告)号：US07173129B2
公开(公告)日：2007-02-06
申请号：US10863115
申请日：2004-06-07
申请人： Kimberly J. Worsencroft , Liming Ni , Zhihong Ye , Charles Q. Meng , M. David Weingarten , Jacob E. Simpson , James A. Sikorski
发明人： Kimberly J. Worsencroft , Liming Ni , Zhihong Ye , Charles Q. Meng , M. David Weingarten , Jacob E. Simpson , James A. Sikorski
IPC分类号： C07D413/00 , C07D419/00 , C07D239/02 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/4015 , A61K31/445
摘要： The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
摘要翻译： 本发明涉及使用通式化合物或其药学上可接受的盐或酯的化合物，药物组合物和方法，其中取代基在本申请中定义。
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