公开(公告)号：US5728651A

公开(公告)日：1998-03-17

申请号：US525616

申请日：1995-09-26

申请人： Wonpyo Hong ,  Karlheinz Drauz ,  Matthias Schafer ,  William Thomas Zimmerman

发明人： Wonpyo Hong ,  Karlheinz Drauz ,  Matthias Schafer ,  William Thomas Zimmerman

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of Formula I having herbicidal utility are disclosed ##STR1## wherein the left-hand ring contains only single bonds or one bond in the ring is a double bond, and R.sup.1, R.sup.2, Q and n are defined in the text, including compositions containing such compounds and a method for controlling weeds employing such compounds.

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 02498 Sec。 371日期：1995年9月26日 102（e）1995年9月26日PCT PCT 1994年3月8日PCT公布。 公开号WO94 / 22860 日期：1994年10月13日公开了具有除草效用的式I化合物，其中左手环仅含有单键或环中的一个键为双键，R1，R2，Q和n定义在 该文本包括含有这些化合物的组合物和使用这种化合物控制杂草的方法。

公开(公告)号：US5631385A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US671535

申请日：1996-06-27

申请人： Karlheinz Drauz ,  Matthias Kottenhahn ,  Klaus Stingl

发明人： Karlheinz Drauz ,  Matthias Kottenhahn ,  Klaus Stingl

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61P9/12 ,  C07D207/24 ,  C07D495/10 ,  C07D207/46

CPC分类号： C07D207/24

摘要： Method for the preparation of N-protected 4-ketoproline derivatives of formula I ##STR1## by oxidation of the corresponding N-protected 4-hydroxyproline derivatives of ##STR2## using the system TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl oxy free radical)/NaOCl.

摘要翻译： 通过使用系统TEMPO（2,2,6,6）氧化相应的N-保护的式III的4-羟基脯氨酸衍生物，制备式I的N-保护的4-酮咯啉衍生物的方法 - 四甲基哌啶基氧基自由基）/ NaOCl。

公开(公告)号：US5605877A

公开(公告)日：1997-02-25

申请号：US397282

申请日：1995-03-10

申请人： Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz ,  Dieter Feit ,  Kofi S. Amuti

发明人： Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz ,  Dieter Feit ,  Kofi S. Amuti

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N47/04 ,  A01N55/00 ,  A01N57/16 ,  C07D487/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/6561

摘要： Compounds of Formula I are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation ##STR1## wherein Q is ##STR2## and W, R.sup.A.sub.m, R.sup.4 -R.sup.8 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 02413 Sec。 371 1995年3月10日 102（e）1995年3月10日PCT PCT 1993年9月6日PCT公布。 出版物WO94 / 05668 日期：1994年3月17日披露了对于控制不期望的植物有用的式I化合物，其中Q是＆lt; IMA＆gt; Q-1＆lt; IMAGE＆gt;和W，RAm，R4-R8如本公开所定义。 还公开了含有式I化合物的组合物和控制不期望植物的方法，其涉及将植物或其环境与有效量的式I化合物接触。

公开(公告)号：US5543397A

公开(公告)日：1996-08-06

申请号：US255888

申请日：1994-06-07

申请人： Karlheinz Drauz ,  G unter Knaup ,  Ulrich Groeger

发明人： Karlheinz Drauz ,  G unter Knaup ,  Ulrich Groeger

IPC分类号： A61K38/00 ,  A23L33/17 ,  C07K5/06 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K5/06043 ,  A23L33/17 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00

摘要： Novel N-acyl depeptides of the formula:R.sup.2 --NH--CHR.sup.1 --CO--ASin which AS, R.sup.1 and R.sup.2 have certain, more precisely defined meanings. These N-acyl dipeptides are more stable under conditions of sterilization (121.degree. C.) than corresponding, non-acylated dipeptides. On the other hand, they are cleaved more rapidly and more completely at the peptide bond in the living organism than the cleavage of the acyl group from simple N-acyl amino acids takes place. They can therefore be used with advantage as a source for the carbon terminal amino acid in mixtures and solutions for artificial nutrition or in culture media for cell cultures.

摘要翻译： 具有下式的新型N-酰基多肽：R2-NH-CHR1-CO-ASin，其中AS，R1和R2具有一定的更精确定义的含义。 这些N-酰基二肽在灭菌（121℃）条件下比相应的非酰化二肽更稳定。 另一方面，它们在活体中的肽键处比从简单的N-酰基氨基酸裂解酰基更快速和更完全地裂解。 因此，它们可以有利地用作人造营养物质或培养基中混合物和溶液中碳末端氨基酸的来源。

公开(公告)号：US5120652A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US580929

申请日：1990-09-06

申请人： Ulrich Groeger ,  Wolfgang Leuchtenberger ,  Karlheinz Drauz

发明人： Ulrich Groeger ,  Wolfgang Leuchtenberger ,  Karlheinz Drauz

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12N9/80 ,  C12P13/24 ,  C12P17/00 ,  C12P41/00 ,  C12R1/01 ,  C12R1/05

CPC分类号： C12P13/24 ,  C12N9/80 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/829

摘要： A substantially purified N-acyl-L-proline-acylase from Comamonas testosteroni DSM 5416 and Alcaligenes denitrificans DSM 5417. The enzyme is useful for the synthesis of L-proline from various N-acyl-L-proline derivatives.

摘要翻译： 来自Comamonas testosteroni DSM 5416和产碱假单胞菌脱氮人DSM 5417的基本纯化的N-酰基-L-脯氨酸酰基转移酶。该酶可用于从各种N-酰基-L-脯氨酸衍生物合成L-脯氨酸。

公开(公告)号：US4918223A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US230028

申请日：1988-08-09

申请人： Hans-Peter Krimmer ,  Karlheinz Drauz

发明人： Hans-Peter Krimmer ,  Karlheinz Drauz

IPC分类号： C07D333/24 ,  C07B43/06 ,  C07C51/08 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C319/12 ,  C07C323/51 ,  C07C323/59 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D325/00 ,  C07D333/22 ,  C07D521/00 ,  C07F9/02 ,  C07F9/50

CPC分类号： C07C319/12 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24

摘要： N-acylated mercapto-.alpha.-amino acids of the general formula ##STR1## are prepared by reacting a nitrile of the general formulaR.sub.1 -CN (II)at a temperature between 0.degree. C. and 100.degree. C. in water or in a mixture of water and an organic solvent which is at least partially miscible with water, in the presence of a base with a mercapto-.alpha.-amino acid of the general formula ##STR2## and subsequently releasing the N-acylated mercapto-.alpha.-amino acid of general formula (I) with an acid. Mercapto-.alpha.-amino acids can be selectively acylated on the amino group in this manner in a relatively simple manner.

摘要翻译： 通式为（Ⅰ）的N-酰化巯基-α-氨基酸通过使通式R 1 -CN（II）的腈在0℃至100℃的温度下在水中反应来制备 或在与水和至少部分与水混溶的有机溶剂的混合物中，在碱与具有通式“（III）的巯基-α-氨基酸的存在下，然后将N-酰化的 通式（I）的巯基-α-氨基酸与酸反应。 巯基-α-氨基酸可以以相对简单的方式以这种方式在氨基上选择性酰化。

公开(公告)号：US4590305A

公开(公告)日：1986-05-20

申请号：US587651

申请日：1984-03-08

申请人： Karlheinz Drauz ,  Axel Kleemann

发明人： Karlheinz Drauz ,  Axel Kleemann

IPC分类号： B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C37/60 ,  C07C39/08 ,  C07C67/00 ,  C07C37/00

CPC分类号： C07C37/60 ,  Y02P20/582

摘要： The known nuclear hydroxylation of phenol or substituted phenols or phenol ethers with organic solutions of hydrogen peroxide in the presence of a catalyst is carried out in improved manner by employing both (1) a special, practically water free solution of hydrogen peroxide in an organic solvent which forms an azeotrope with water, which azeotrope boils below the boiling point of hydrogen peroxide, and (2) selenium dioxide as a catalyst. Through this, the nuclear hydroxylation is substantially simpler than previously. Besides, for the first time, it is possible to control the ortho to para ratio or the two ortho ratios to each other.

摘要翻译： 在催化剂存在下，已知的酚或取代酚或苯酚醚与过氧化氢有机溶液的核羟基化作用是通过使用（1）特殊的实际上无水的过氧化氢在有机溶剂中的溶液来进行的 其与水形成共沸物，其共沸物沸点低于过氧化氢的沸点，和（2）二氧化硒作为催化剂。 由此，核羟基化比以前更简单。 此外，第一次可以将邻位对比或两个邻位比彼此控制。

公开(公告)号：US4482760A

公开(公告)日：1984-11-13

申请号：US552106

申请日：1983-11-16

申请人： Axel Kleemann ,  Klaus Deller ,  Karlheinz Drauz ,  Bernd Lehmann

发明人： Axel Kleemann ,  Klaus Deller ,  Karlheinz Drauz ,  Bernd Lehmann

IPC分类号： C07C43/13 ,  B01J23/00 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/00 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26 ,  C07C41/00 ,  C07C67/00 ,  C07D307/42 ,  C07C7/00

CPC分类号： C07C29/00

摘要： 1,2-Diols of the formula: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl of 1 to 10 carbon atoms or such as alkyl substituted by a halogen, a hydroxy group, a phenyl group, a methoxy group, or an ethoxy group, a phenyl group or a furyl group or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylene group of 2 to 7 carbon atoms are formed by hydrogenating a correspondingly substituted cyanohydrin in an aqueous medium first in the presence of a hydrogenation catalyst and an acid at a temperature between -20.degree. and +25.degree. C. and a hydrogen pressure of less than 10 bar until per mole of cyanohydrin employed there is taken up one mole of hydrogen and then the hydrogenation continued to the end of the absorption of hydrogen in the presence of metallic nickel at a temperature between 30.degree. and 100.degree. C. and a hydrogen pressure between 10 and 150 bar.

摘要翻译： 具有下式的1,2-二醇：其中R 1和R 2是氢，1至10个碳原子的烷基或被卤素，羟基，苯基，甲氧基， 或乙氧基，苯基或呋喃基或R 1和R 2一起形成2至7个碳原子的亚烷基通过在氢化催化剂和酸存在下首先在水性介质中氢化相应地取代的羟腈而形成 在-20℃至+25℃的温度和小于10巴的氢气压力下，直到每摩尔使用的氰醇为止，吸收1摩尔氢气，然后氢化继续到氢气吸收的最后 金属镍的存在温度在30℃至100℃之间，氢气压力在10至150巴之间。

公开(公告)号：US20100105945A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12526593

申请日：2008-01-28

申请人： Dorit Wolf ,  Thomas Riermeier ,  Karlheinz Drauz ,  Christoph Weber

发明人： Dorit Wolf ,  Thomas Riermeier ,  Karlheinz Drauz ,  Christoph Weber

IPC分类号： C07C69/66 ,  B01J31/02 ,  B01J27/02 ,  C07C209/28

CPC分类号： B01J31/226 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/641 ,  B01J2531/824 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/26 ,  C07C211/27

摘要： Catalyst systems consisting of supported or unsupported transition metal catalysts which have modifiers on the surface. The modifiers have sulphur-containing functionalities (G0). In addition, the modifiers may have a spacer (Sp) and a Bronsted-basic, Bronsted-acidic or Lewis-basic functionality (G1). The catalyst systems may be used for hydrogenation, reductive alkylation and reductive amination.

摘要翻译： 由负载或未负载的过渡金属催化剂组成的催化剂体系，其表面具有改性剂。 改性剂具有含硫官能度（G0）。 此外，改性剂可以具有间隔基（Sp）和布朗斯台德碱性，布朗斯台德酸性或路易斯碱性功能（G1）。 催化剂体系可用于氢化，还原烷基化和还原胺化。

公开(公告)号：US20070149781A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US10579807

申请日：2004-10-29

申请人： Thomas Riermeier ,  Axel Monsees ,  Juan Almena Perea ,  Renat Kadyrov ,  Battsengel Gotov ,  Werner Zeiss ,  Iris Nagl ,  Armin Borner ,  Jens Holz ,  Karlheinz Drauz ,  Wilfried Meichelbock

发明人： Thomas Riermeier ,  Axel Monsees ,  Juan Almena Perea ,  Renat Kadyrov ,  Battsengel Gotov ,  Werner Zeiss ,  Iris Nagl ,  Armin Borner ,  Jens Holz ,  Karlheinz Drauz ,  Wilfried Meichelbock

IPC分类号： C07F9/02 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6506

CPC分类号： C07F9/65683

摘要： The present invention is directed at a process for preparing enantiomerically enriched compounds of the general formula (I). Compounds of the type shown are employed in catalyst systems.

摘要翻译： 本发明涉及制备通式（I）的对映体富集的化合物的方法。 所示类型的化合物用于催化剂体系中。