公开(公告)号：US07482341B2

公开(公告)日：2009-01-27

申请号：US11238598

申请日：2005-09-29

申请人： Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander Mayweg ,  Werner Neidhart

发明人： Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander Mayweg ,  Werner Neidhart

IPC分类号： C07D401/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04

摘要： Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 式的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R 1至R 6具有权利要求1中给出的含义，可以以药物组合物的形式使用。

公开(公告)号：US20080242677A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US12053674

申请日：2008-03-24

申请人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Ulrike Obst Sander ,  Stephan Roever ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

发明人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Ulrike Obst Sander ,  Stephan Roever ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/454

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型咪唑啉酮衍生物：其中R 1至R 11和X如说明书和权利要求书中所定义，以及 其生理上可接受的盐。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用于药物组合物。

公开(公告)号：US20070142452A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11634584

申请日：2006-12-05

申请人： David Banner ,  Hans Hilpert ,  Bernd Kuhn ,  Harald Mauser

发明人： David Banner ,  Hans Hilpert ,  Bernd Kuhn ,  Harald Mauser

IPC分类号： A61K31/405 ,  C07D409/02 ,  C07D209/42

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R1, R2, R2′ and R2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型稠合吡咯衍生物，其中A，Ar，R 1，R 2，R 2，和O 2和 R“2”和n如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制胃促胰酶，可用作药物。

公开(公告)号：US20070049574A1

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：US11511542

申请日：2006-08-29

申请人： Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander Mayweg ,  Werner Neidhart

发明人： Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander Mayweg ,  Werner Neidhart

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/426 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4152 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 其中R 1至R 4具有权利要求1给出的含义的式及其药学上可接受的盐和酯的化合物可以以药物组合物的形式使用。

公开(公告)号：US20060183754A1

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：US11352099

申请日：2006-02-10

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  A61K31/192 ,  C07D239/42 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42

摘要： This invention is concerned with compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and R1 to R13, X1, X2, m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中R 5，R 6和R 7之一是和R 1， 在本说明书中定义了与R 13，X 1，X 2，m和n相同的全部药学上可接受的盐和/或 的酯。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20060116393A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：US11288648

申请日：2005-11-28

申请人： Markus Boehringer ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Bernd Loeffler ,  Fabienne Ricklin ,  Hans Wessel

发明人： Markus Boehringer ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Bernd Loeffler ,  Fabienne Ricklin ,  Hans Wessel

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D451/02

CPC分类号： C07D455/06

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1至R 4如在说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 所述化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰​​岛素依赖性糖尿病和葡萄糖耐量异常。

公开(公告)号：US20060009420A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US10510908

申请日：2003-03-31

申请人： Bernd Kuhn ,  Antje Bruck ,  Yoshifumi Katakawa ,  Masami Yasui

发明人： Bernd Kuhn ,  Antje Bruck ,  Yoshifumi Katakawa ,  Masami Yasui

IPC分类号： A61K31/724 ,  C08B37/16

CPC分类号： A61K31/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/255 ,  A61K31/724 ,  A61K47/12 ,  A61K47/40 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to aqueous formulations containing (−)-(R)-3-(2-hydroxymethyl-indanyl-4-oxy)-phenyl-4,4,4-trifluobutane-1-sulfonate. Said formulations are suitable as infusion solutions or as concentrate for producing these infusion solutions.

摘要翻译： 本发明涉及含有（ - ） - （R）-3-（2-羟基甲基 - 茚满基-4-氧基） - 苯基-4,4,4-三氟丁烷-1-磺酸盐的含水制剂。 所述制剂适合作为输注溶液或用作生产这些输注溶液的浓缩物。

公开(公告)号：US20060004091A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US11172321

申请日：2005-06-30

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/192 ,  C07C255/40

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C69/712 ,  C07D239/26

摘要： This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R 5，R 6和R 7中的一个为和X 1 X 2，R 1，R 2，R 12，R 12，m，n和o如说明书中所定义，并且药学上可接受的 盐和/或酯。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20050245589A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11114404

申请日：2005-04-26

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D231/10

CPC分类号： C07D231/12

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, R1 to R15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R 5，R 6和R 7中的一个为和X 1， R 1，R 2和R 2如本说明书中所定义，和其药学上可接受的盐和/或酯 其中。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20050245515A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11115942

申请日：2005-04-27

申请人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Narendra Panday ,  Hasane Ratni ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

发明人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Narendra Panday ,  Hasane Ratni ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D413/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可以是 用作用于治疗例如糖尿病的药物组合物。