公开(公告)号：US4367323A

公开(公告)日：1983-01-04

申请号：US326651

申请日：1981-12-02

申请人： Shuji Kitamura ,  Fumio Fujita ,  Toshihiro Oonishi ,  Yoshiharu Tatsukami ,  Masato Ogura ,  Masahiro Niwano ,  Masaru Oota ,  Toshifumi Tamura

发明人： Shuji Kitamura ,  Fumio Fujita ,  Toshihiro Oonishi ,  Yoshiharu Tatsukami ,  Masato Ogura ,  Masahiro Niwano ,  Masaru Oota ,  Toshifumi Tamura

IPC分类号： A61L15/60 ,  C08F2/20 ,  C08F2/32 ,  C08F20/06 ,  C09K17/22 ,  C08K5/09

CPC分类号： C08F20/06 ,  A61L15/60 ,  C09K17/22

摘要： The invention is to provide the methods for producing highly water-absorbable and water-retainable hydrogels having a large particle diameter together with a sufficient gel strength. The method is characterized by use of a specific dispersing agent in the water-in-oil type inverse phase suspension polymerization of an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid and/or its alkali metal salt. Due to the high water-absorbability and water-retainability, along with the superior gel strength and the stable gel structure, the hydrogels of the invention enlarge the conventional range of usages.

摘要翻译： 本发明提供具有足够凝胶强度的具有大粒径的高吸水性和保水性水凝胶的方法。 该方法的特征在于在α，β-不饱和羧酸和/或其碱金属盐的油包水型反相悬浮聚合中使用特定的分散剂。 由于吸水性和保水性高，连同优异的凝胶强度和稳定的凝胶结构，本发明的水凝胶扩大了常规的用途范围。

公开(公告)号：US4138938A

公开(公告)日：1979-02-13

申请号：US812332

申请日：1977-07-01

申请人： Shuji Kitamura

发明人： Shuji Kitamura

IPC分类号： A21C15/00 ,  A21B1/46

CPC分类号： A21C15/00

摘要： A method of forming a soft plate-like baked piece into a three-dimensional cracker and an apparatus therefor. A plate-like cracker is placed immediately after baking onto two spaced, substantially parallel to each other plates and formed into a three-dimensional shape by two claws movable along a specified path.

摘要翻译： 将软板状烘烤片形成为三维裂纹器的方法及其装置。 板状裂化器在烘烤后立即放置在两个间隔开的基本上彼此平行的板上，并通过沿着特定路径移动的两个爪形成三维形状。

公开(公告)号：US20090286791A1

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：US12309493

申请日：2007-07-20

申请人： Shuji Kitamura ,  Thomas Daniel Aicher ,  Steve Gonzales ,  Yvan Le Huerou ,  Scott Alan Pratt ,  Tim Turner ,  Yoshihisa Nakada

发明人： Shuji Kitamura ,  Thomas Daniel Aicher ,  Steve Gonzales ,  Yvan Le Huerou ,  Scott Alan Pratt ,  Tim Turner ,  Yoshihisa Nakada

IPC分类号： A61K31/4155 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D231/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/08 ,  C07D213/81 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification.According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

摘要翻译： 本发明提供由式（Ia）表示的化合物：式（Ib）：式（Ic）：和式（Id）：其中每个符号如说明书中所定义。 根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，可用于预防，治疗或改善由高表达或高活化DGAT引起的疾病或病理。

公开(公告)号：US20050148624A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：US10504132

申请日：2003-02-12

申请人： Fumio Itoh ,  Hiroyuki Kimura ,  Hideki Igata ,  Tomohiro Kawamoto ,  Mitsuru Sasaki ,  Shuji Kitamura

发明人： Fumio Itoh ,  Hiroyuki Kimura ,  Hideki Igata ,  Tomohiro Kawamoto ,  Mitsuru Sasaki ,  Shuji Kitamura

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  C07D217/22 ,  C07D45/02

CPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5377 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26

摘要： A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is —O—, —N═, —NR3— or —CHR3—, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

摘要翻译： 含有异喹啉骨架或其盐的化合物的JNK抑制剂，例如下式表示的化合物，其中环A和环B各自为任选取代的苯环，X为-O-，-N-，-NR- SO 3 - 或-CHR 3 - ，R 2是酰基，任选酯化或硫酯化羧基，任选取代的氨基甲酰基或 任选取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R 1是氢原子，任选取代的烃基，任选取代的杂环基等， 等等。

公开(公告)号：US5476987A

公开(公告)日：1995-12-19

申请号：US190084

申请日：1994-04-29

申请人： Shuji Kitamura ,  Tsuneo Yano ,  Humio Tanimoto

发明人： Shuji Kitamura ,  Tsuneo Yano ,  Humio Tanimoto

IPC分类号： C09K5/08 ,  A62D3/36 ,  A62D101/22 ,  C07B63/00 ,  C10G19/00 ,  C10G21/06 ,  C10M101/02 ,  C10M175/02 ,  C10N40/16 ,  C10N60/00 ,  C07C7/00 ,  C10G17/00

CPC分类号： A62D3/34 ,  A62D3/36 ,  C10G19/00 ,  C10G21/06 ,  A62D2101/22

摘要： A safe and reliable method of removing halogenated aromatic compounds present in small amounts in hydrocarbon oil constituted mainly by non-aromatic hydrocarbon oil. The hydrocarbon oil is contacted with a heat-resistant alkaline polar solvent in the presence of an alkaline at a temperature ranging from about 100.degree. C. to 300.degree. C., and the non-aromatic hydrocarbon oil and heat-resistant alkaline polar solvent are then separated, thereby removing the halogenated aromatic compounds from the hydrocarbon oil.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00036 Sec。 371日期1994年04月29日 102（e）1994年4月29日PCT PCT 1993年1月11日PCT公布。 公开号WO93 / 25635 日期：1993年12月23日。一种安全可靠的除去主要由非芳香烃油构成的烃油中少量存在的卤代芳族化合物的方法。 在约100℃至300℃的温度范围内，在碱存在下，烃油与耐热碱性极性溶剂接触，非芳香烃油和耐热碱性极性溶剂为 然后分离，从而从烃油中除去卤代芳族化合物。

公开(公告)号：US3952136A

公开(公告)日：1976-04-20

申请号：US509039

申请日：1974-09-25

申请人： Kanji Yoshikawa ,  Yoshiharu Tatsukami ,  Shuji Kitamura ,  Junji Ono ,  Haruo Tateiwa

发明人： Kanji Yoshikawa ,  Yoshiharu Tatsukami ,  Shuji Kitamura ,  Junji Ono ,  Haruo Tateiwa

IPC分类号： B32B15/08 ,  B32B27/32 ,  B32B27/30 ,  B32B27/38

CPC分类号： B32B15/08 ,  Y10T428/31522 ,  Y10T428/31529 ,  Y10T428/31692 ,  Y10T428/31699

摘要： A multi-layer product of metal and resin which comprises a layer of a metal and a layer of a resin adhered thereon, said resin being a copolymer consisting essentially of ethylene, at least one unsaturated glycidyl monomer and at least one unsaturated ethylenic monomer. In the resultant multi-layer product, the metal layer and the resin layer are firmly bonded to each other.

摘要翻译： 金属和树脂的多层产品包括金属层和粘附在其上的树脂层，所述树脂是基本上由乙烯，至少一种不饱和缩水甘油基单体和至少一种不饱和烯属单体组成的共聚物。 在所得到的多层产品中，金属层和树脂层牢固地结合在一起。

公开(公告)号：US20120065196A1

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：US12309480

申请日：2007-07-20

申请人： Shuji Kitamura ,  Thomas Daniel Aicher ,  Steve Gonzales ,  Yvan Le Huerou ,  Scott Alan Pratt ,  Yoshihisa Nakada

发明人： Shuji Kitamura ,  Thomas Daniel Aicher ,  Steve Gonzales ,  Yvan Le Huerou ,  Scott Alan Pratt ,  Yoshihisa Nakada

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/454 ,  A61K31/445 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  C07D513/00 ,  A61K31/428 ,  A61K31/497 ,  C07D403/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/12 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification.According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

摘要翻译： 本发明提供由式（Ie）表示的化合物：和式（If）：其中每个符号如说明书中所定义。 根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，可用于预防，治疗或改善由高表达或高活化DGAT引起的疾病或病理。

公开(公告)号：US20070213364A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US10594996

申请日：2005-03-28

申请人： Tsuneo Yasuma ,  Shuji Kitamura ,  Nozomu Sakai

发明人： Tsuneo Yasuma ,  Shuji Kitamura ,  Nozomu Sakai

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  A61K31/404 ,  A61K31/40 ,  A61K31/381 ,  C07D403/02

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D211/46 ,  C07D215/06 ,  C07D231/12 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

摘要翻译： 本发明旨在提供具有GPR40受体功能调节作用的新化合物，其可用作胰岛素促分泌素，用于预防或治疗糖尿病等的药剂。 由下式表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，其盐及其前药意外地具有优异的GPR40受体激动活性和作为稳定性等药物的优异性能， 并且可以是安全有用的药剂作为预防或治疗哺乳动物中GPR40受体相关病理学或疾病的药剂。

公开(公告)号：US20070149608A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US10584481

申请日：2004-12-24

申请人： Tsuneo Yasuma ,  Shuji Kitamura ,  Nobuyuki Negoro

发明人： Tsuneo Yasuma ,  Shuji Kitamura ,  Nobuyuki Negoro

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K31/382 ,  A61K31/337 ,  A61K31/34 ,  A61K31/165 ,  A61K31/192

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C205/34 ,  C07C217/20 ,  C07C233/18 ,  C07C309/66 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/27 ,  C07D213/30 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D305/06 ,  C07D309/12 ,  C07D333/32 ,  C07D335/02 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention provides a novel compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof having a superior GPR40 receptor function modulating action, which can be used as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. They unexpectedly show superior GPR40 receptor agonist activity, and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related diseases in mammals.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的新化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，其具有优异GPR40受体功能调节作用的盐及其前药，其可用作胰岛素促分泌素， 用于预防或治疗糖尿病等的药剂。 它们意外地显示出优异的GPR40受体激动剂活性，并且还表现出作为药物产品的优异性质，例如稳定性等。 因此，它们可以是用于预防或治疗哺乳动物中GPR40受体相关疾病的安全有用的药剂。

公开(公告)号：US20070087082A1

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：US11558998

申请日：2006-11-13

申请人： Shuji Kitamura ,  Takashi Ueyama

发明人： Shuji Kitamura ,  Takashi Ueyama

IPC分类号： A23C9/12

CPC分类号： A23C21/026 ,  A23C9/123 ,  A23C9/1234 ,  A23C19/045 ,  A23C19/05 ,  A23C21/00 ,  A23C2260/05 ,  A23L33/18 ,  A23V2002/00 ,  A23Y2220/39 ,  A23V2200/326 ,  A23V2250/5424

摘要： There are disclosed methods for producing fermented milk and whey that enable effective production in high yield of fermented milk and whey having high content of an ACEI peptide that is highly safe and applicable to pharmaceuticals, functional foods, health foods, and the like. The methods are: a method including the steps of mixing lactic acid bacteria and a starting material containing milk by stirring to prepare a mixed material, and fermenting the mixed material under stirring so that curd pieces and whey containing an angiotensin converting enzyme inhibitory peptide are generated, whereby fermented milk containing the curd pieces and the whey containing the angiotensin converting enzyme inhibitory peptide is produced; and a method including the steps of subjecting the resulting fermented milk to centrifugation and/or filter pressing to separate and recover whey.

摘要翻译： 公开了生产发酵乳和乳清的方法，所述方法能够有效地生产高产量的发酵乳和具有高含量ACEI肽的乳清，其高度安全且适用于药物，功能性食品，保健食品等。 所述方法包括以下步骤：通过搅拌混合乳酸菌和含有乳的原料以制备混合物，并在搅拌下发酵混合物，从而产生包含血管紧张素转换酶抑制肽的凝乳片和乳清 制造含有凝乳片的发酵乳和含有血管紧张素转换酶抑制肽的乳清液; 以及包括以下步骤的方法：使得到的发酵乳进行离心和/或过滤以分离和回收乳清。