公开(公告)号：US08193249B2

公开(公告)日：2012-06-05

申请号：US12474305

申请日：2009-05-29

申请人： Susheng Wang ,  Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Hariharan Venkatesan

发明人： Susheng Wang ,  Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Hariharan Venkatesan

IPC分类号： C07D303/00 ,  A61K31/122

CPC分类号： C07D303/04 ,  C07C37/002 ,  C07C45/46 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D493/10 ,  C07C47/565 ,  C07C39/11 ,  C07C39/17

摘要： The present invention provides synthetic methods and compositions for treatment of autoimmune and anti-inflammatory disorders comprising administering an effective amount of a derivative of triptolide alone or in combination or alternation with other anti-autoimmune or anti-inflammatory compounds.

摘要翻译： 本发明提供用于治疗自身免疫和抗炎症病症的合成方法和组合物，包括单独给药有效量的雷公藤内酯衍生物或与其他抗自身免疫或抗炎化合物组合或替代。

公开(公告)号：US07842705B2

公开(公告)日：2010-11-30

申请号：US12055068

申请日：2008-03-25

申请人： James P. Snyder ,  Matthew C. Davis ,  Brian Adams ,  Mamoru Shoji ,  Dennis C. Liotta ,  Eva M. Ferstl ,  Ustun B. Sunay

发明人： James P. Snyder ,  Matthew C. Davis ,  Brian Adams ,  Mamoru Shoji ,  Dennis C. Liotta ,  Eva M. Ferstl ,  Ustun B. Sunay

IPC分类号： C07D211/74 ,  C07D309/30 ,  C07D335/02 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C45/292 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C225/22 ,  C07C235/34 ,  C07C251/40 ,  C07C275/24 ,  C07C317/10 ,  C07C321/20 ,  C07D209/34 ,  C07D213/63 ,  C07D317/50 ,  C07D451/02

摘要： The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及显示抗肿瘤和抗血管生成性质的姜黄素类似物，包括这些化合物的药物制剂和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20090099194A1

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：US11776476

申请日：2007-07-11

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/04 ,  A61P31/18 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors or for the treatment of viral infections. The compounds provided interfere with the binding of SDF 1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis, or for reducing entry of HIV in to a cell while not reducing the capacity of the stem cells to proliferate. The compounds may be useful for long term treatment regimes.

摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗由CXCR4受体介导的增殖性病症或用于治疗病毒感染的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移或减少HIV进入细胞而不降低干细胞增殖的能力来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。 这些化合物可用于长期治疗方案。

公开(公告)号：US06777441B2

公开(公告)日：2004-08-17

申请号：US09970089

申请日：2001-10-02

申请人： Susheng Wang ,  Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Hariharan Venkatesan

发明人： Susheng Wang ,  Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Hariharan Venkatesan

IPC分类号： C07D31172

CPC分类号： C07D303/04 ,  C07C37/002 ,  C07C45/46 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D493/10 ,  C07C47/565 ,  C07C39/11 ,  C07C39/17

摘要： The present invention provides synthetic methods and compositions for treatment of autoimmune and anti-inflammatory disorders comprising administering an effective amount of a derivative of triptolide alone or in combination or alternation with other anti-autoimmune or anti-inflammatory compounds.

摘要翻译： 本发明提供用于治疗自身免疫和抗炎症病症的合成方法和组合物，包括单独给药有效量的雷公藤内酯衍生物或与其他抗自身免疫或抗炎化合物组合或替代。

公开(公告)号：US5212198A

公开(公告)日：1993-05-18

申请号：US958632

申请日：1992-10-09

申请人： Stevan W. Djuric ,  Thomas D. Penning ,  James P. Snyder

发明人： Stevan W. Djuric ,  Thomas D. Penning ,  James P. Snyder

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to compounds of Formula I and the stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl, or (CH.sub.2).sub.m R.sup.3 whereR.sup.3 is cycloalkyl and m is 1 or 2;R.sup.1 is alkyl;R.sup.2 is hydrogen or alkyl;R.sup.4 is alkyl;n is an integer from 1 to 5;p is an integer from 0 to 6;Y is NH, oxygen or sulfur; andZ is hydrogen, alkyl, alkoxy, NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or alkyl, or SR.sup.6 wherein R.sup.6 is hydrogen, benzyl or alkyl.The compounds of Formula I are leukotriene B.sub.4 antagonists and are useful as anti-inflammatory agents and in the treatment of leukotriene B.sub.4 mediated conditions.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，其中R是烷基，烯基，炔基或（CH 2）m R 3，其中R 3是环烷基，m是1或2; R1是烷基; R2是氢或烷基; R4是烷基; n为1〜5的整数; p是0至6的整数; Y是NH，氧或硫; 并且Z是氢，烷基，烷氧基，NR4R5，其中R4和R5独立地是氢或烷基，或SR6，其中R6是氢，苄基或烷基。 式I化合物是白三烯B4拮抗剂，可用作抗炎剂和治疗白三烯B4介导的病症。

公开(公告)号：US09079852B2

公开(公告)日：2015-07-14

申请号：US13862647

申请日：2013-04-15

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Scott Myers ,  Yesim Altas Tahirovic

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Scott Myers ,  Yesim Altas Tahirovic

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/495 ,  C07D241/04 ,  C07D263/18 ,  C07D233/08 ,  C07D209/34 ,  C07C217/20 ,  C07C235/20 ,  C07C311/08 ,  C07D215/227 ,  C07D233/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088 ,  C07D211/52 ,  C07D213/74 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C217/20 ,  C07C235/20 ,  C07C311/08 ,  C07D211/52 ,  C07D213/74 ,  C07D215/227 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088

摘要： Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of disorders associated with NMDA receptor activity, including neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein: each (L)k-Ar1 is a substituted or unsubstituted, mono or bicyclic aryl or heteroaryl; W is a bond, alkyl, or alkenyl; X is a bond, NR1 or O and each R1 and R2 is independently H, alkyl, alkenyl or aralkyl or R1 and R2 taken together form a 5-8 membered ring; R3−-R6 are selected from certain specific substituents or a carbonyl; Y is a bond, O, S, SO, SO2, CH2, NH, N(alkyl), or NHC(═O); and Z is OH, NR6R7, NR8SO2(alkyl), NR8C(O)NR6R7, NR8C(O)O(alkyl), NR8-dihydrothiazole, or NR8-dihydroimidazole or wherein Z can fuse with Ar2 to form selected heterocycles.

摘要翻译： 提供了治疗或预防与NMDA受体活性相关的病症的化合物，药物组合物和方法，包括神经性疼痛，中风，创伤性脑损伤，癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。 化合物为通式I，或其药学上可接受的盐，酯，前药或衍生物：其中：（L）k-Ar1为取代或未取代的单或双环芳基或杂芳基; W是键，烷基或烯基; X是键，NR 1或O，并且每个R 1和R 2独立地是H，烷基，烯基或芳烷基，或者R 1和R 2一起形成5-8元环; R 3 -R 6选自某些具体取代基或羰基; Y是键，O，S，SO，SO 2，CH 2，NH，N（烷基）或NHC（= O）; 并且Z是OH，NR 6 R 7，NR 8 SO 2（烷基），NR 8 C（O）NR 6 R 7，NR 8 C（O）O（烷基），NR 8 - 二氢噻唑或NR 8 - 二氢咪唑，或其中Z可与Ar 2融合形成选定的杂环。

公开(公告)号：US08420680B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12165308

申请日：2008-06-30

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Yesim Altas Tahirovic ,  Scott J. Myers

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Yesim Altas Tahirovic ,  Scott J. Myers

IPC分类号： A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/495 ,  C07D241/04 ,  C07D263/18 ,  C07D233/08

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C217/20 ,  C07C235/20 ,  C07C311/08 ,  C07D211/52 ,  C07D213/74 ,  C07D215/227 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088

摘要： Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of disorders associated with NMDA receptor activity, including neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein: each (L)k-Ar1 is a substituted or unsubstituted, mono or bicyclic aryl or heteroaryl; W is a bond, alkyl, or alkenyl; X is a bond, NR1 or O and each R1 and R2 is independently H, alkyl, alkenyl or aralkyl or R1 and R2 taken together form a 5-8 membered ring; R3−R6 are selected from certain specific substituents or a carbonyl; Y is a bond, O, S, SO, SO2, CH2, NH, N(alkyl), or NHC(═O); and Z is OH, NR6R7, NR8SO2(alkyl), NR8C(O)NR6R7, NR8C(O)O(alkyl), NR8-dihydrothiazole, or NR8-dihydroimidazole or wherein Z can fuse with Ar2 to form selected heterocycles.

摘要翻译： 提供了治疗或预防与NMDA受体活性相关的病症的化合物，药物组合物和方法，包括神经性疼痛，中风，创伤性脑损伤，癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。 化合物为通式I，或其药学上可接受的盐，酯，前药或衍生物：其中：（L）k-Ar1为取代或未取代的单或双环芳基或杂芳基; W是键，烷基或烯基; X是键，NR 1或O，并且每个R 1和R 2独立地是H，烷基，烯基或芳烷基，或者R 1和R 2一起形成5-8元环; R 3 -R 6选自某些具体取代基或羰基; Y是键，O，S，SO，SO 2，CH 2，NH，N（烷基）或NHC（= O）; 并且Z是OH，NR 6 R 7，NR 8 SO 2（烷基），NR 8 C（O）NR 6 R 7，NR 8 C（O）O（烷基），NR 8 - 二氢噻唑或NR 8 - 二氢咪唑，或其中Z可与Ar 2融合形成选定的杂环。

公开(公告)号：US20120041198A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：US13156969

申请日：2011-06-09

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Ashutosh S. Jogalekar ,  Anthony G.M. Barrett ,  Matthew John Fuchter ,  Matthew J. Cook ,  Sebastian H.B. Kroll

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Ashutosh S. Jogalekar ,  Anthony G.M. Barrett ,  Matthew John Fuchter ,  Matthew J. Cook ,  Sebastian H.B. Kroll

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Processes for the preparation of certain 5,7-diaminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds comprising the reaction of a primary or secondary amine and a protected 5-halo-7-aminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compound in solvent system comprising water and one or more organic solvents, optionally in the presence of an exogenous base.

摘要翻译： 制备某些5,7-二氨基吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的方法，包括将伯胺或仲胺与受保护的5-卤代-7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物在溶剂中的反应 系统，其包含水和一种或多种有机溶剂，任选地在外源性碱的存在下。

公开(公告)号：US20090253710A1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：US12165308

申请日：2008-06-30

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Scott Myers ,  Yesim Altas Tahirovic

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Stephen F. Traynelis ,  Lawrence Wilson ,  Cara Mosley ,  Raymond J. Dingledine ,  Scott Myers ,  Yesim Altas Tahirovic

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C217/20 ,  C07C235/20 ,  C07C311/08 ,  C07D211/52 ,  C07D213/74 ,  C07D215/227 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088

摘要： Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of disorders associated with NMDA receptor activity, including neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein: each (L)k-Ar1 is a substituted or unsubstituted, mono or bicyclic aryl or heteroaryl; W is a bond, alkyl, or alkenyl; X is a bond, NR1 or O and each R1 and R2 is independently H, alkyl, alkenyl or aralkyl or R1 and R2 taken together form a 5-8 membered ring; R3−R6 are selected from certain specific substituents or a carbonyl; Y is a bond, O, S, SO, SO2, CH2, NH, N(alkyl), or NHC(═O); and Z is OH, NR6R7, NR8SO2(alkyl), NR8C(O)NR6R7, NR8C(O)O(alkyl), NR8-dihydrothiazole, or NR8-dihydroimidazole or wherein Z can fuse with Ar2 to form selected heterocycles.

摘要翻译： 提供了治疗或预防与NMDA受体活性相关的病症的化合物，药物组合物和方法，包括神经性疼痛，中风，创伤性脑损伤，癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。 化合物为通式I，或其药学上可接受的盐，酯，前药或衍生物：其中：（L）k-Ar1为取代或未取代的单或双环芳基或杂芳基; W是键，烷基或烯基; X是键，NR 1或O，并且每个R 1和R 2独立地是H，烷基，烯基或芳烷基，或者R 1和R 2一起形成5-8元环; R 3 -R 6选自某些具体取代基或羰基; Y是键，O，S，SO，SO 2，CH 2，NH，N（烷基）或NHC（-O）; 并且Z是OH，NR 6 R 7，NR 8 SO 2（烷基），NR 8 C（O）NR 6 R 7，NR 8 C（O）O（烷基），NR 8 - 二氢噻唑或NR 8 - 二氢咪唑，或其中Z可与Ar 2融合形成选定的杂环。

公开(公告)号：US07557139B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US10919824

申请日：2004-08-17

申请人： Hariharan Venkatesan ,  James P. Snyder ,  Dennis C. Liotta ,  Susheng Wang

发明人： Hariharan Venkatesan ,  James P. Snyder ,  Dennis C. Liotta ,  Susheng Wang

IPC分类号： A01N43/20 ,  A01N45/00

CPC分类号： C07D303/04 ,  C07C37/002 ,  C07C45/46 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D493/10 ,  C07C47/565 ,  C07C39/11 ,  C07C39/17

摘要： The present invention provides synthetic methods and compositions for treatment of autoimmune and anti-inflammatory disorders comprising administering an effective amount of a derivative of triptolide alone or in combination or alternation with other anti-autoimmune or anti-inflammatory compounds.

摘要翻译： 本发明提供用于治疗自身免疫和抗炎症病症的合成方法和组合物，包括单独给药有效量的雷公藤内酯衍生物或与其它抗自身免疫或抗炎化合物组合或替代。