公开(公告)号：US4331675A

公开(公告)日：1982-05-25

申请号：US166268

申请日：1980-07-02

申请人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

发明人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： A triazolyl-alkene of the formula ##STR1## in which R is an alkyl radical or an optionally substituted phenyl radical,R.sup.1 is a cycloalkyl radical, andR.sup.2 is a hydrogen atom, orR.sup.1 and R.sup.2 together, in the o-position relative to each other, are an optionally substituted polymethylene bridge, or, together with the phenyl ring, are naphthyl,R.sup.3 is a halogen atom or an alkyl, alkoxy or halogenoalkyl radical,n is 0, 1, 2 or 3, andX is a keto radical or a --CH(OH)-radical,or an acid addition salt or metal salt complex thereof, which possesses fungicidal activity.

摘要翻译： 式中，R为烷基或任选取代的苯基的式（III）的三唑基 - 烯烃，R 1为环烷基，R 2为氢原子，或者R 1和R 2一起位于相对于 彼此是任意取代的多亚甲基桥，或者与苯环一起为萘基，R3为卤素原子或烷基，烷氧基或卤代烷基，n为0,1,2或3，X为酮基 自由基或具有杀真菌活性的-CH（OH） - 或其酸加成盐或金属盐络合物。

公开(公告)号：US4291046A

公开(公告)日：1981-09-22

申请号：US117134

申请日：1980-01-30

申请人： Hans-Joachim Knops ,  Hans-Georg Heine ,  Wilfried Draber ,  Wilhelm Brandes

发明人： Hans-Joachim Knops ,  Hans-Georg Heine ,  Wilfried Draber ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： A01N43/76 ,  C07D263/52 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07D263/52 ,  A01N43/76

摘要： Fungicidally active novel spiro derivatives of 3-(3,5-dihalogenophenyl)-oxazolidine-2-thion-4-ones of the formula ##STR1## in which X and Y each independently is halogen, andn is 2 or 3,are produced by reacting an .alpha.-hydroxy-cycloalkylcarboxylic acid or acid ester of the formula ##STR2## in which R is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms,(a) with an isothiocyanate of the formula ##STR3## or (b) with an aniline of the formula ##STR4## in the presence of a diluent, and then cyclizing the .alpha.-hydroxycycloalkyl-carboxylic acid amide formed of the formula ##STR5##

摘要翻译： 产生其中X和Y各自独立地为卤素且n为2或3的式“IMAGE”的3-（3,5-二卤代苯基） - 恶唑烷-2-硫酮-4-酮的杀真菌活性新型螺衍生物 其中R是氢或具有1至4个碳原子的烷基的α-羟基 - 环烷基羧酸或酸式酯，（a）与下式的异硫氰酸酯或（b）与 苯胺，在稀释剂存在下，然后使由式“IMAGE”形成的α-羟基环烷基 - 羧酸酰胺环化，

公开(公告)号：USRE29935E

公开(公告)日：1979-03-13

申请号：US872940

申请日：1978-01-27

申请人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

发明人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Certain imidazoles and their salts having fungistatic properties are provided which have the following basic structure: ##STR1## in which Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.dbd.CH--, O or S; A is N or CH; and n is 0, 1 or 2. Typical fungi are trichophyton species, Microsporon species, Candida species and Penicillium species. These compounds are also active against pathogenic protozoa, viruses and bacteria.

公开(公告)号：US4141981A

公开(公告)日：1979-02-27

申请号：US813055

申请日：1977-07-05

申请人： Wilfried Draber ,  Manfred Plempel ,  Karl H. Buchel ,  Erik Regel

发明人： Wilfried Draber ,  Manfred Plempel ,  Karl H. Buchel ,  Erik Regel

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  C07D213/30 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Antimycotic compositions in topical or vaginal administration form are prepared wherein the active agent is imidazol-1-yl-(4-phenoxyphenyl)-(pyridin-2-yl)phenylmethane in combination with a pharmaceutically acceptable carrier suitable for topical application to the skin of a human or suitable for vaginal administration to humans. Such compositions are useful for treating mycoses in humans.

摘要翻译： 制备局部或阴道给药形式的抗真菌组合物，其中活性剂是咪唑-1-基 - （4-苯氧基苯基） - （吡啶-2-基）苯基甲烷与适用于局部施用于皮肤的药学上可接受的载体的组合 人类或适合于对人类进行阴道给药。 这样的组合物可用于治疗人类的真菌病。

公开(公告)号：US4312880A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US170276

申请日：1980-07-17

申请人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

发明人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： A01N43/50 ,  A61K31/415 ,  A61P31/04 ,  C07D233/60 ,  C07D521/00 ,  A01N59/06 ,  A01N59/20 ,  C07D233/56

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Imidazolyl-enol ethers of the formula ##STR1## in which Ar is an optionally substituted aryl radical,R is an alkyl group, andX is an oxygen atom or a methylene radial,or acid or metal salt addition products thereof which possess fungicidal properties.

摘要翻译： 其中Ar为任选取代的芳基，R为烷基，X为具有杀真菌性质的氧原子或亚甲基放射状或其酸或金属盐加成产物的咪唑基 - 烯醇醚。

公开(公告)号：US4124369A

公开(公告)日：1978-11-07

申请号：US798745

申请日：1977-05-19

申请人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Klaus Lurssen

发明人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Klaus Lurssen

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D209/48 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N9/22 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 1-Amido-1-azolyl-2-hydroxy- or -keto-alkanes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents acyl or the grouping R.sup.4 --SO.sub.2 --, in whichR.sup.4 denotes alkyl or optionally substituted aryl,R.sup.2 represents hydrogen, orR.sup.1 and R.sup.2 conjointly with the linking nitrogen atom represent an imide radical,R.sup.3 represents alkyl or optionally substituted aryl,X represents a keto group or a CH(OH) grouping, andAz represents an azole radical,And their physiologically tolerated salts which possess fungicidal and plant growth regulating properties.

摘要翻译： 式（Ⅰ）的1-酰氨基-1-氮杂-2-羟基 - 或酮 - 烷烃，其中R 1表示酰基或R4-SO2-基团，其中R 4表示烷基或任意取代的芳基，R 2 表示氢，或与连接氮原子结合的R 1和R 2表示酰亚胺基，R 3表示烷基或任选取代的芳基，X表示酮基或CH（OH）基团，并且Az表示唑基，并且其生理学上可溶的 具有防伪和植物生长调节性能的销售。

公开(公告)号：US4069252A

公开(公告)日：1978-01-17

申请号：US693827

申请日：1976-06-04

申请人： Kurt Findeisen ,  Wilfried Draber ,  Herbert Schwarz

发明人： Kurt Findeisen ,  Wilfried Draber ,  Herbert Schwarz

IPC分类号： C07C63/04 ,  C07C67/00 ,  C07C69/716 ,  C07C253/00 ,  C07C255/17 ,  C07C255/19 ,  C07C255/31 ,  C07C255/40 ,  C07C255/45 ,  C07C255/56 ,  C07D211/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/22 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D249/10 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D285/08 ,  C07D307/00 ,  C07D307/54 ,  C07C120/04

CPC分类号： C07D253/06 ,  C07C253/14 ,  C07D253/07

摘要： Acyl cyanide compounds of the formula ##STR1## are prepared by reacting an acid halide of the formula ##STR2## with anhydrous hydrocyanic acid in the presence of a tertiary amine at a temperature between -70.degree. and +100.degree. C. R can be hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl and X is halogen.

摘要翻译： 通过在叔胺存在下，在-70至-100℃的温度下，使式“IMAGE”的酰卤与无水氢氰酸反应制备式“IMAGE”的酰基氰化合物.R可以是烃基 或取代的烃基，X是卤素。

公开(公告)号：US4785002A

公开(公告)日：1988-11-15

申请号：US914090

申请日：1986-10-01

申请人： Wilfried Draber ,  Gerd Hanssler ,  Klaus Lurssen

发明人： Wilfried Draber ,  Gerd Hanssler ,  Klaus Lurssen

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  A01N55/10 ,  C07D471/14 ,  A01N43/40 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20

CPC分类号： C07D471/14 ,  A01N43/90 ,  A01N55/00

摘要： A method of combating fungi or regulating the growth of plants which comprises applying to such fungi, such plants or to a fungus or plant growth situs an amount effective therefor of an imidazo-pyrrolo-pyridine of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents cyano, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl,R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, trimethylsilyl or one equivalent of a metal cation andR.sup.3 and R.sup.4 independently of one another each represent alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl orR.sup.3 and R.sup.4 together represent a divalent alkanediyl radical.Many of the compounds are new.

摘要翻译： 一种防治真菌或调节植物生长的方法，其包括向下述真菌，植物或真菌或植物生长部位施用一种有效成分的式“IMAGE”的咪唑并吡咯并吡啶的量，其中R 1表示氰基 ，烷氧基羰基或氨基羰基，R 2表示氢，烷基，三甲基甲硅烷基或一当量的金属阳离子，R 3和R 4彼此独立地表示烷基，环烷基或环烷基烷基，或者R 3和R 4一起代表二价烷二基。 许多化合物是新的。

公开(公告)号：US4647302A

公开(公告)日：1987-03-03

申请号：US619949

申请日：1984-06-12

申请人： Wolf Reiser ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Klaus Lurssen ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Volker Paul

发明人： Wolf Reiser ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Klaus Lurssen ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Volker Paul

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64 ,  C07F1/08

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 1-Vinyltriazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or substituted aryl;R.sup.2 is alkyl;R.sup.3 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, alkenyl, aryl or substituted aryl; orR.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon to which they are bonded, represent cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl;X is the group ##STR2## or, alternatively, X may represent a keto group provided that when X is a keto group R.sup.1 is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl;R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aralkyl, substituted aralkyl, acyl, carbamoyl or substituted carbamoyl;R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aralkyl or substituted aralkyl;and acid addition salts and metal salt complexes thereof; are outstandingly effective plant growth regulants and as fungicides.

摘要翻译： 式（I）的1-乙烯基三唑化合物，其中R 1是烷基，取代的烷基，环烷基，芳基或取代的芳基; R2是烷基; R3是烷基，环烷基，环烯基，取代的环烯基，烯基，芳基或取代的芳基; 或R 2和R 3与它们所键合的碳一起代表环烯基，取代的环烯基，环烷基或取代的环烷基; 或者X可以表示酮基，条件是当X是酮基时，R 1是烷基，取代的烷基，环烷基或取代的环烷基; R4是氢，烷基，芳烷基，取代的芳烷基，酰基，氨基甲酰基或取代的氨基甲酰基; R5是氢，烷基，芳烷基或取代的芳烷基; 及其酸加成盐和金属盐络合物; 是非常有效的植物生长调节剂和杀真菌剂。

公开(公告)号：US4267338A

公开(公告)日：1981-05-12

申请号：US10784

申请日：1979-02-09

申请人： Jorg Stetter ,  Wilfried Draber ,  Rudolf Thomas ,  Winfried Lunkenheimer

发明人： Jorg Stetter ,  Wilfried Draber ,  Rudolf Thomas ,  Winfried Lunkenheimer

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  A01N43/824 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125

CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07C243/00 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125

摘要： Novel N-azolylalkyl-aniline compound of the formula ##STR1## in which A is oxygen, sulfur or the radical >NR.sup.2,R is hydrogen or alkyl,R.sup.1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, halogen, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or the radicals --OR.sup.3, --SR.sup.3 or --NH.sup.2 R.sup.3,R.sup.2 is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl,R.sup.3 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or optionally substituted aralkyl,X is alkyl,Y is alkyl or halogen andn is 0, 1 or 2.

摘要翻译： 式（I）的新型N-吡咯烷基 - 苯胺化合物其中A是氧，硫或自由基> NR2，R是氢或烷基，R1是氢，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，卤素 ，任选取代的芳基，任选取代的芳烷基或基团-OR 3，-SR 3或-NH 2 R 3，R 2是氢，烷基或任选取代的芳基，R 3是氢，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基或任选取代的芳烷基，X是 烷基，Y是烷基或卤素，n是0,1或2。