公开(公告)号：US4616025A

公开(公告)日：1986-10-07

申请号：US590486

申请日：1984-03-16

申请人： Elemer Ezer ,  Kalman Harsanyi ,  Gyorgy Domany ,  Laszlo Szporny ,  Judit Matuz ,  Bela Hegedus ,  Katalin Pallagi ,  Istvan Szabadkai ,  Peter Tetenyi

发明人： Elemer Ezer ,  Kalman Harsanyi ,  Gyorgy Domany ,  Laszlo Szporny ,  Judit Matuz ,  Bela Hegedus ,  Katalin Pallagi ,  Istvan Szabadkai ,  Peter Tetenyi

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P1/04 ,  C07D277/10 ,  C07D277/18 ,  C07D307/52 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D277/10 ,  C07D277/18 ,  C07D307/52

摘要： New thiazolidine compounds of the formula (I) having anti-ulcer activity are disclosed: ##STR1## wherein Ar is a 2-furyl or a phenyl, naphthyl or pyridyl group optionally substituted by one or more C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy, halo-C.sub.1-4 -alkoxy, dihalomethyl, trihalomethyl, hydroxyl or nitro groups or by a group of the formula (II), ##STR2## wherein Y is nitrogen or CH;Z is cyano or carbamoyl if Y is nitrogen, and represents a nitro group if Y is CH.Also disclosed are several processes for preparing the new compounds as well as pharmaceutical compositions and method of treatment employing same.

摘要翻译： 公开了具有抗溃疡活性的式（I）的新噻唑烷化合物：其中Ar是任选被一个或多个C 1-4 - 烷基取代的2-呋喃基或苯基，萘基或吡啶基， C 1-4 - 烷氧基，卤代C 1-4 - 烷氧基，二卤代甲基，三卤代甲基，羟基或硝基，或由式（II）的基团，其中Y是氮或CH; 如果Y是氮，Z是氰基或氨基甲酰基，如果Y是CH，则表示硝基。 还公开了制备新化合物的几种方法以及使用其的药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：US4584306A

公开(公告)日：1986-04-22

申请号：US596759

申请日：1984-04-04

申请人： Anthony J. Martinez

发明人： Anthony J. Martinez

IPC分类号： A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D277/16 ,  C07D277/10 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D277/16 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80

摘要： Compounds of the formula ##STR1## their preparation, and use for the control of nematodes are disclosed and exemplified.

摘要翻译： 公开并示例了其制备方法及其用于控制​​线虫的化合物。

公开(公告)号：US4555576A

公开(公告)日：1985-11-26

申请号：US612155

申请日：1984-05-21

申请人： Bernardus A. Oude Alink

发明人： Bernardus A. Oude Alink

IPC分类号： C07D277/10

CPC分类号： C07D277/10

摘要： 2,5-dihydrothiazoles are prepared by reacting aza-alkylene-dienes with sulfur at relatively low temperatures for example below about 160.degree. C. Where the reaction is carried out at relatively higher temperature, for example above about 160.degree. C., such as 160.degree. to 250.degree. C., 4,5-dihydrothiazoles are formed. In addition 2,5-dihydrothiazoles can be converted to 4,5-dihydrothiazoles by heating them to temperatures above about 160.degree. C.

摘要翻译： 在较低温度例如低于约160℃下使氮杂 - 亚烷基二烯与硫反应制备2,5-二氢噻唑。当反应在较高的温度下进行时，例如高于约160℃，如 160℃〜250℃，形成4,5-二氢噻唑。 另外，通过将它们加热至约160℃以上，可以将2,5-二氢噻唑转化为4,5-二氢噻唑。

公开(公告)号：US4531002A

公开(公告)日：1985-07-23

申请号：US641618

申请日：1984-08-17

申请人： Martin Harris

发明人： Martin Harris

IPC分类号： A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/86 ,  A01N47/16 ,  A01N47/22 ,  A01N47/38 ,  A01N57/32 ,  C07C323/44 ,  C07D277/10 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07F9/24 ,  C07F9/6544

CPC分类号： C07F9/6544 ,  A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/86 ,  A01N47/16 ,  A01N47/22 ,  A01N47/38 ,  A01N57/32 ,  C07C323/44 ,  C07D277/10 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07F9/2458

摘要： A process for preparing insecticidal N-acyl-tetrahydro-2-nitromethylene-2H-1,3-thiazines, intermediates involved therein and certain of the products.

摘要翻译： 制备杀虫N-酰基 - 四氢-2-硝基亚甲基-2H-1,3-噻嗪的方法，涉及其中的中间体和某些产物。

公开(公告)号：US4428948A

公开(公告)日：1984-01-31

申请号：US765146

申请日：1977-02-03

申请人： George A. Miller ,  Lendon N. Pridgen

发明人： George A. Miller ,  Lendon N. Pridgen

IPC分类号： A01N47/18 ,  A01N47/20 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N47/36 ,  A01N47/42 ,  A01N47/44 ,  C07D233/22 ,  C07D233/54 ,  C07D243/04 ,  C07D263/14 ,  C07D265/08 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/10 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  A01N43/48 ,  A01N43/72 ,  C07D245/02

CPC分类号： C07D233/64 ,  A01N47/18 ,  A01N47/20 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N47/36 ,  A01N47/42 ,  A01N47/44 ,  C07D233/22 ,  C07D243/04 ,  C07D263/14 ,  C07D265/08 ,  C07D271/113 ,  C07D277/10 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64

摘要： This invention relates to novel heterocyclic fungicides which are effective in controlling a broad spectrum of phytopathogenic fungi found in the four main classes of fungi namely Phycomycetes, Ascomycetes, Fungi Imperfecti, and Basidiomycetes. Certain of these compounds are especially effective in controlling sclerotial forming fungi such as Whetzelinia sclerotiorum=(Sclerotinia sclerotiorium) and Botrytis cinerea.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的杂环杀真菌剂，其有效地控制了四种主要类型的真菌，即Phycomycetes，子囊菌，真菌和担子菌中广泛的植物病原性真菌。 这些化合物中的某些特别有效地控制菌核形成真菌，例如硬脑扁桃胆固醇（Sclerotinia sclerotiorium）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea）。

公开(公告)号：US4426381A

公开(公告)日：1984-01-17

申请号：US348184

申请日：1982-02-12

申请人： Shingo Matsumura, deceased ,  Masahiro Kise ,  Masakuni Ozaki ,  Shinichi Tada ,  Kenji Kazuno ,  Hisao Watanabe ,  Katsutoshi Kunimoto ,  Masami Tsuda

发明人： Shingo Matsumura, deceased ,  Masahiro Kise ,  Masakuni Ozaki ,  Shinichi Tada ,  Kenji Kazuno ,  Hisao Watanabe ,  Katsutoshi Kunimoto ,  Masami Tsuda

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D215/56 ,  C07D277/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D475/00 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D215/56 ,  C07D277/10 ,  C07D513/14

摘要： Quinolinecarboxylic acid derivatives, such as compound 7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-1,2-dihydro-5H-thiazolo(3,2-a)-quinoline-4-carboxylic acid, a pharmaceutical composition containing the same and methods of treatment of bacterial and fungal infections using the same.

摘要翻译： 喹啉羧酸衍生物，如7-氟-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-1,2-二氢-5H-噻唑并（3,2-a） - 喹啉-4-羧酸 ，含有该组合物的药物组合物和使用其的治疗细菌和真菌感染的方法。

公开(公告)号：US4350519A

公开(公告)日：1982-09-21

申请号：US239721

申请日：1981-03-02

申请人： Dieter Durr

发明人： Dieter Durr

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/86 ,  A01P13/00 ,  A01P15/00 ,  C07D233/22 ,  C07D233/54 ,  C07D239/06 ,  C07D239/20 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/08 ,  C07D277/10 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  A01N43/00

CPC分类号： C07D233/64 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/86 ,  C07D233/22 ,  C07D239/06 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/08 ,  C07D277/10 ,  C07D277/24

摘要： Novel 2-nitro-5-phenoxyphenyloxazoles, -oxazines and -thiazoles are disclosed. These compounds have the formula ##STR1## wherein A is a C.sub.2 -C.sub.3 alkylene or C.sub.2 -C.sub.3 alkenylene radical which can be substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro or cyano, and X is oxygen, sulfur or an imino group. The novel compounds have herbicidal and plant growth-inhibiting properties. They are especially suitable for use as selective herbicides in crops of cereals.

摘要翻译： 公开了新的2-硝基-5-苯氧基苯基恶唑，恶嗪和噻唑。 这些化合物具有式（I）其中A是可被C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基取代的C 2 -C 3亚烷基或C 2 -C 3亚烯基，R 1，R 2和R 3各自独立地是氢，卤素，三氟甲基 ，硝基或氰基，X是氧，硫或亚氨基。 新化合物具有除草和植物生长抑制性质。 它们特别适合用作谷物作物中的选择性除草剂。

公开(公告)号：US4031077A

公开(公告)日：1977-06-21

申请号：US680423

申请日：1976-04-26

申请人： Wayne E. Barth

发明人： Wayne E. Barth

IPC分类号： A23K1/16 ,  A23K1/17 ,  A61K31/426 ,  A61K31/43 ,  A61K31/675 ,  A61P31/04 ,  C07D277/10 ,  C07D499/00 ,  C07F9/6561 ,  C07D499/32

CPC分类号： C07D499/00 ,  A23K20/116 ,  A23K20/137 ,  C07D277/10 ,  C07F9/65611

摘要： The present invention discloses novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-phosphonopenams and certain lower alkyl esters thereof possessing antibacterial activity, methods for their production, and intermediates therefor; the production comprises the steps of reacting 6-triphenylmethylamino-2,2-dimethylpenam-3-carboxylic acid with lead tetraacetate to form the corresponding 3-acetoxy compound, the latter is converted to .alpha.-triphenylmethylamino-5,5-dimethyl-3-thiazoline-2-acetic acid which is condensed with dimethyl phosphite to produce .alpha.-triphenylmethylamino-5,5-dimethyl-4(0,0-dimethylphosphono)-thiazolidine-2-acetic acid which is cyclized to 6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-(0,0-dimethylphosphono)penam and the latter is subsequently deblocked and acylated.

摘要翻译： 本发明公开了具有抗菌活性的新颖的6-酰基氨基-2,2-二甲基-3-膦草丁酸及其某些低级烷基酯，其生产方法及其中间体; 该制备包括使6-三苯基甲基氨基-2,2-二甲基联苯-3-羧酸与四乙酸铅反应形成相应的3-乙酰氧基化合物的步骤，将其转化成α-三苯甲基氨基-5,5-二甲基-3- 与亚磷酸二甲酯缩合以产生α-三苯基甲基氨基-5,5-二甲基-4（0,0-二甲基膦酰基） - 噻唑烷-2-炔酸的4-噻唑啉-2-乙酸，将其环化为6-三苯基甲基氨基-2， 2-二甲基-3-（0,0-二甲基膦酰基）半缩醛，后者随后被去封闭并酰化。

公开(公告)号：US4006156A

公开(公告)日：1977-02-01

申请号：US590984

申请日：1975-06-27

申请人： James E. Powell

发明人： James E. Powell

IPC分类号： C07D277/10

CPC分类号： C07D277/10

摘要： Novel insecticidal 3-alkyl-2-(nitromethylene)-thiazolidines.

摘要翻译： 新型杀虫剂3-烷基-2-（硝基亚甲基） - 噻唑啉。

公开(公告)号：US3879524A

公开(公告)日：1975-04-22

申请号：US31207872

申请日：1972-12-04

申请人： COMMERCIAL SOLVENTS CORP

发明人： WEHRMEISTER HERBERT L

IPC分类号： C07D263/10 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D277/10 ,  A61K27/00

CPC分类号： C07D263/10 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D277/10

摘要： WHERE R2 is hydrogen, chloro- or dimethylamino-.

WHERE X is -O- or -S-, R and R1 are hydrogen, methyl or hydroxymethyl and are the same or different, and Z is methyl, ethyl, methoxymethyl, p-methoxyphenyl; or 4,4-dimethyl-2oxazolylethyl; 4,4-dimethyl-2-oxazolylbutyl; or the group

A method of tranquilizing warm-blooded animals comprising administering thereto orally or intravenously a tranquilizing amount of a compound, or a phramaceutically acceptable salt thereof, corresponding to the formula

摘要翻译： 一种镇静温血动物的方法，其包括口服给药或静脉内给药一定量的化合物或其药物上可接受的盐，其对应于式X-O-或-S-，R和R 1为氢，甲基 或羟甲基并且相同或不同，Z是甲基，乙基，甲氧基甲基，对甲氧基苯基; 或4,4-二甲基-2-恶唑基乙基; 4,4-二甲基-2-恶唑基丁基; 或者其中R 2是氢，氯或二甲基氨基。