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    DENDRITIC ENCAPSULATION OF ACTIVE AGENTS
    35.
    发明申请
    DENDRITIC ENCAPSULATION OF ACTIVE AGENTS 审中-公开
    活性剂的渗透包封

    公开(公告)号：US20090036553A1

    公开(公告)日：2009-02-05

    申请号：US12210055

    申请日：2008-09-12

    申请人： Thomas Piccariello ,  Travis Mickle ,  Barney Bishop

    发明人： Thomas Piccariello ,  Travis Mickle ,  Barney Bishop

    IPC分类号： A61K47/42

    CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K47/6949

    摘要： A pharmaceutical composition comprising an active agent bound to a scaffold for dendritic encapsulation wherein said scaffold is covalently or non-covalently attached to a polysaccharide. More specifically, the invention is directed to active agent complexes or conjugates which utilize dendritic encapsulation alone or in combination with other delivery systems to improve and target active agent release.

    摘要翻译： 一种药物组合物，其包含与支架结合的活性剂，用于树突状包封，其中所述支架共价或非共价连接于多糖。 更具体地，本发明涉及活性剂复合物或缀合物，其利用单独的树突状包封或与其它递送系统组合以改善和靶向活性剂释放。

    Abuse-resistant amphetamine compounds
    36.
    发明授权
    Abuse-resistant amphetamine compounds 有权
    滥用安非他明类化合物

    公开(公告)号：US07105486B2

    公开(公告)日：2006-09-12

    申请号：US10858526

    申请日：2004-06-01

    申请人： Travis Mickle ,  Suma Krishnan ,  Barney Bishop ,  Christopher Lauderback ,  James Scott Moncrief ,  Rob Oberlender ,  Thomas Piccariello

    发明人： Travis Mickle ,  Suma Krishnan ,  Barney Bishop ,  Christopher Lauderback ,  James Scott Moncrief ,  Rob Oberlender ,  Thomas Piccariello

    IPC分类号： A61K38/00

    CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K47/542

    摘要： The invention describes compounds, compositions and methods of using the same comprising a chemical moiety covalently attached to amphetamine. These compounds and compositions are useful for reducing or preventing abuse and overdose of amphetamine. These compounds and compositions find particular use in providing an abuse-resistant alternative treatment for certain disorders, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), ADD, narcolepsy, and obesity. Oral bioavailability of amphetamine is maintained at therapeutically useful doses. At higher doses bioavailability is substantially reduced, thereby providing a method of reducing oral abuse liability. Further, compounds and compositions of the invention decrease the bioavailability of amphetamine by parenteral routes, such as intravenous or intranasal administration, further limiting their abuse liability.

    摘要翻译： 本发明描述了使用其的化合物，组合物和方法，其包含与苯丙胺共价连接的化学部分。 这些化合物和组合物可用于减少或预防滥用和过量安非他明。 这些化合物和组合物特别用于提供某些障碍（例如注意力缺陷多动障碍（ADHD），ADD，发作性睡病和肥胖）的耐药性替代治疗。 苯丙胺的口服生物利用度维持在治疗有用的剂量。 在较高剂量下，生物利用度显着降低，从而提供减少口服滥用责任的方法。 此外，本发明的化合物和组合物通过肠胃外途径（例如静脉内或鼻内给药）降低苯丙胺的生物利用度，进一步限制其滥用责任。

    Therapeutic Peptide-Polysaccharide Biomaterials
    39.
    发明申请
    Therapeutic Peptide-Polysaccharide Biomaterials 审中-公开
    治疗性肽 - 多糖生物材料

    公开(公告)号：US20100016546A1

    公开(公告)日：2010-01-21

    申请号：US11556366

    申请日：2006-11-03

    申请人： Barney Bishop

    发明人： Barney Bishop

    IPC分类号： C07K9/00

    CPC分类号： C07K14/4723

    摘要： Peptide-polysaccharide conjugates may be created by linking at least one peptide to a polysaccharide. The peptide may be a defensin having at least a portion of the amino acid sequence of human-β-defensin-3. The portion may be the last 10-14 residues of the amino acid sequence. The polysaccharide may be functionalized with at least one R group prior to the linkage to aid in the linkage.

    摘要翻译： 肽 - 多糖缀合物可以通过将至少一种肽连接到多糖而产生。 肽可以是具有人-β-防御素-3的氨基酸序列的至少一部分的防御素。 该部分可以是氨基酸序列的最后10-14个残基。 在连接之前，多糖可以用至少一个R基官能化以辅助连接。