公开(公告)号：US06344467B1

公开(公告)日：2002-02-05

申请号：US09409263

申请日：1999-09-30

申请人： Guillaume Lebaut ,  Cécilia Menciu ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Stefan Szelenyi ,  Kay Brune

发明人： Guillaume Lebaut ,  Cécilia Menciu ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Stefan Szelenyi ,  Kay Brune

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The invention relates to novel N-substituted indole-3-glyoxylamides, to processes for their preparation and to their pharmaceutical use. The compounds have antiasthmatic, antiallergic and immunosuppressant/immunomodulating actions.

摘要翻译： 本发明涉及新的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺，其制备方法及其药物用途。 该化合物具有止喘，抗过敏和免疫抑制剂/免疫调节作用。

公开(公告)号：US5959115A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US064790

申请日：1998-04-23

申请人： Alfred Olbrich ,  Peter Emig ,  Bernhard Kutscher ,  Karl-Friedrich Landgraf ,  Siegfried Pauluhn ,  Hans Stange

发明人： Alfred Olbrich ,  Peter Emig ,  Bernhard Kutscher ,  Karl-Friedrich Landgraf ,  Siegfried Pauluhn ,  Hans Stange

IPC分类号： A61P25/04 ,  C07B61/00 ,  C07D213/75

CPC分类号： C07D213/75

摘要： A process for preparation of pure flupertine maleate and the pure A crystalline form of flupertine maleate by the use of water soluble alcohols during synthesis and/or purification.

摘要翻译： 在合成和/或纯化期间通过使用水溶性醇制备马来酸氟普汀和纯马来酸氟普汀的纯A型的方法。

公开(公告)号：US6008231A

公开(公告)日：1999-12-28

申请号：US925326

申请日：1997-09-08

申请人： Guillaume Lebaut ,  Cecilia Menciu ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Stefan Szelenyi ,  Kay Brune

发明人： Guillaume Lebaut ,  Cecilia Menciu ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Stefan Szelenyi ,  Kay Brune

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D209/04 ,  C07D209/12

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The invention relates to novel N-substituted indole-3-glyoxylamides, to processes for their preparation and to their pharmaceutical use. The compounds have antiasthmatic, antiallergic and immuno-suppressant/immunomodulating actions.

摘要翻译： 本发明涉及新的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺，其制备方法及其药物用途。 该化合物具有止喘，抗过敏和免疫抑制/免疫调节作用。

公开(公告)号：US5965582A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US776616

申请日：1997-05-12

申请人： Guillaume Lebaut ,  Fabienne Fouchard ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Ilona Fleischhauer ,  Jurgen Schmidt ,  Stefan Szelenyi

发明人： Guillaume Lebaut ,  Fabienne Fouchard ,  Bernhard Kutscher ,  Peter Emig ,  Ilona Fleischhauer ,  Jurgen Schmidt ,  Stefan Szelenyi

IPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/475 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04

摘要： The N-benzylindole- and benzopyrazole derivatives of the general formula 1 ##STR1## possess anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and immunomodulating effect and are suitable for the preparation of medicaments.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02867 Sec。 371日期：1997年5月12日 102（e）日期1997年5月12日PCT提交1995年7月20日PCT公布。 出版物WO96 / 04266 日期1996年2月15日通式1的N-苄基吲哚基和苯并吡唑衍生物具有抗哮喘，抗过敏，抗炎和免疫调节作用，适用于制备药物。

公开(公告)号：US4785110A

公开(公告)日：1988-11-15

申请号：US843253

申请日：1986-03-24

申请人： Winfried Orth ,  Jurgen Engel ,  Peter Emig ,  Gerhard Scheffler ,  Hans Pohle

发明人： Winfried Orth ,  Jurgen Engel ,  Peter Emig ,  Gerhard Scheffler ,  Hans Pohle

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  Y02P20/582

摘要： There is described a process for the production of 2-amino-3-nitro-6-(4-fluorobenzylamino)-pyridine which consists essentially of reacting 2-amino-3-nitro-6-methoxypyridine with 4-fluorobenzylamine in water at elevated temperature; in a given case the nitro group can be subsequently reduced and a carbethoxy group introduced.

摘要翻译： 描述了生产2-氨基-3-硝基-6-（4-氟苄基氨基） - 吡啶的方法，其基本上由2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶与4-氟苄胺在水中升高 温度; 在给定的情况下，可以随后还原硝基并引入乙酯基。

公开(公告)号：US4065501A

公开(公告)日：1977-12-27

申请号：US557535

申请日：1975-03-12

申请人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

发明人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/075 ,  A61K31/13 ,  A61P9/08 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/10 ,  C07C217/12 ,  C07D213/30 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D333/16 ,  C07C91/16

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D333/16

摘要： The present invention is related to new basic enol ethers having the general formula ##STR1## and to the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The invention is further related to process for the treatment of spasmodic conditions in humans by administering a compound of the above general formula or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof to a human suffering from such conditions.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式“IMAGE”的新的碱性烯醇醚及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明还涉及通过向患有这些病症的人施用上述通式的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐来治疗人的痉挛状况的方法。