公开(公告)号：US20130236515A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：US13873084

申请日：2013-04-29

Applicant: Paul MCGLYNN ,  Roger BAKALE ,  Craig STURGE

Inventor： Paul MCGLYNN ,  Roger BAKALE ,  Craig STURGE

IPC: C07C215/60

CPC classification number: C07C215/60 ,  A61K9/008 ,  A61K9/14 ,  A61K31/205 ,  A61M15/002 ,  A61M15/009 ,  A61M2202/0484 ,  A61M2202/0488 ,  A61M2202/064 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C59/255 ,  C09K3/30

Abstract: Levalbuterol L-tartrate affords crystals possessing properties desirable for use in a metered dose inhaler.

公开(公告)号：US08497267B2

公开(公告)日：2013-07-30

申请号：US13470046

申请日：2012-05-11

Applicant: Richard Hsia ,  H. Scott Wilkinson ,  Tushar Misra ,  Kostas Saranteas ,  Patrick Mousaw

Inventor： Richard Hsia ,  H. Scott Wilkinson ,  Tushar Misra ,  Kostas Saranteas ,  Patrick Mousaw

IPC: A61K31/495

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Besylate salts of (6-(5-chloro-2-pyridyl)-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy]-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine) are provided.

Abstract translation: -5 - [（4-甲基-1-哌嗪基）羰氧基] -7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b ]吡嗪）。

公开(公告)号：US20130158125A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：US13693489

申请日：2012-12-04

Applicant: SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

Inventor： Thomas Jerussi ,  Qun Kevin Fang ,  Mark G. Currie

IPC: A61K31/135

CPC classification number: A61K31/135 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/42 ,  C07C2602/10

Abstract: Treatment of CNS disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful.

Abstract translation: 用（1R，4S） - 反式-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺处理CNS病症; 和（1S，4R） - 反式-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺。 还公开了制备4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。 该方法包括制备N- [4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的全部四种异构体，它们也是有用的。

公开(公告)号：US08404715B2

公开(公告)日：2013-03-26

申请号：US13398669

申请日：2012-02-16

Applicant: Paul D. Rubin

Inventor： Paul D. Rubin

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/445 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/475 ,  A61K31/41 ,  A61K31/405 ,  A61K31/40 ,  A61K2300/00

Abstract: Methods and pharmaceutical compositions employing a terfenadine metabolite and a leukotriene inhibitor for the treatment or prevention of inflammation or allergic disorders, such as asthma, or symptoms thereof. Also included are methods and compositions employing a terfenadine metabolite, a leukotriene inhibitor, and a decongestant for the treatment or prevention of inflammation or allergic disorders, such as asthma, or symptoms thereof.

Abstract translation: 使用特非那定代谢物和白三烯抑制剂用于治疗或预防炎症或过敏性疾病如哮喘或其症状的方法和药物组合物。 还包括使用特非那定代谢物，白三烯抑制剂和减充血剂用于治疗或预防炎症或过敏性疾病如哮喘或其症状的方法和组合物。

公开(公告)号：US20120178748A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：US13347541

申请日：2012-01-10

Applicant: John Emmerson CAMPBELL ,  Philip JONES ,  Michael Charles HEWITT

Inventor： John Emmerson CAMPBELL ,  Philip JONES ,  Michael Charles HEWITT

IPC: A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  C07D498/14 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/147 ,  A61P3/04 ,  C07D471/14 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4985

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

Abstract translation: 本文提供了杂芳基化合物，其合成方法，包含该化合物的药物组合物及其用途。 在一个实施方案中，本文提供的化合物可用于治疗，预防和/或治疗各种疾病，例如CNS障碍和代谢紊乱，包括但不限于例如神经障碍，精神病，精神分裂症，肥胖症， 和糖尿病。

公开(公告)号：US20120172350A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：US13393801

申请日：2010-09-09

Applicant: Milan Chytil ,  Sharon R. Engel ,  Qun Kevin Fang

Inventor： Milan Chytil ,  Sharon R. Engel ,  Qun Kevin Fang

IPC: A61K31/551 ,  C07D487/18 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/55 ,  C07D487/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/30 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P25/14 ,  C07D487/14

CPC classification number: C07D487/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D519/00

Abstract: Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

Abstract translation: 本文提供了稠合的咪唑基化合物，合成方法及其使用方法。 本文提供的化合物可用于治疗，预防和/或治疗各种疾病，包括例如神经障碍和代谢紊乱。 本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性并调节各种神经递质例如组胺，乙酰胆碱，去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触）的释放。 本文还提供了含有化合物及其使用方法的药物组合物。

公开(公告)号：US08198277B2

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：US12338899

申请日：2008-12-18

Applicant: H. Scott Wilkinson ,  Richard Hsia ,  Tushar Misra ,  Kostas Saranteas ,  Patrick Mousau

Inventor： H. Scott Wilkinson ,  Richard Hsia ,  Tushar Misra ,  Kostas Saranteas ,  Patrick Mousau

IPC: A61K31/495 ,  A61K31/4965

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C59/245

Abstract: Pharmaceutical compositions of L malate salts of (6-(5-chloro-2-pyridyl)-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy]-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine) are provided.

Abstract translation: （6-（5-氯-2-吡啶基）-5 - [（4-甲基-1-哌嗪基）羰氧基] -7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3 ，4-b]吡嗪）。

公开(公告)号：US08134029B2

公开(公告)日：2012-03-13

申请号：US12847270

申请日：2010-07-30

Applicant: Thomas Jerussi ,  Qun Kevin Fang ,  Mark G. Currie

Inventor： Thomas Jerussi ,  Qun Kevin Fang ,  Mark G. Currie

IPC: C07C211/45 ,  C07C211/42 ,  C07C233/15 ,  A61K31/135 ,  A61K31/03 ,  A61K31/165

CPC classification number: A61K31/135 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/42 ,  C07C2602/10

Abstract: Treatment of CNS disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful.

Abstract translation: 用（1R，4S） - 反式-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺处理CNS病症; 和（1S，4R） - 反式-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺。 还公开了制备4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。 该方法包括制备N- [4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的全部四种异构体，它们也是有用的。

公开(公告)号：US20120035182A1

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：US13271825

申请日：2011-10-12

Applicant: Thomas Wessel ,  Judy Caron

Inventor： Thomas Wessel ,  Judy Caron

IPC: A61K31/4985 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/4985 ,  Y02A50/401

Abstract: The invention relates to the use of eszopiclone for the treatment of low-level, chronic pain and fatigue associated with pain.

Abstract translation: 本发明涉及使用依佐唑隆治疗与疼痛相关的低水平，慢性疼痛和疲劳。

公开(公告)号：US20240279171A1

公开(公告)日：2024-08-22

申请号：US18565618

申请日：2022-06-02

Applicant: SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

Inventor： Robert Joseph PRYTKO ,  John R. SNOONIAN ,  Harold Scott WILKINSON ,  Anna BALANOV

IPC: C07D207/09 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/09 ,  A61K31/40

Abstract: Provided are methods for making crystalline forms of (S)-(−)-amisulpride and (R)-(+)-amisulpride. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms of (S)-(−)-amisulpride and (R)-(+)-amisulpride and methods of using the crystalline forms.