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    Biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position
    41.
    发明授权
    Biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position 有权
    在25位羟基化生成类固醇的生物工艺

    公开(公告)号：US6043050A

    公开(公告)日：2000-03-28

    申请号：US219515

    申请日：1998-12-23

    申请人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Koji Takeda ,  Tadashi Terasawa ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C12P33/06

    CPC分类号： C12P33/06

    摘要： A biological process for producing steroids hydroxylated at the 25-position thereof comprises adding steroids (excluding cholesterol) to the cells or culture liquid of a microorganism of the genus Amycolata or Sphingomonas capable of hydroxylating the steroids at the 25-position thereof to convert a hydrogen atom bonded to a carbon atom at the 25-position of each steroid into hydroxyl group. By this process, steroids(other than cholesterol) can be biologically hydroxylated at the 25-position by using microorganisms other than those of the genus Streptomyces.

    摘要翻译： 用于生产在25位羟基化的类固醇的生物学方法包括将能够在25位羟基化类固醇的Amycolata属或鞘氨醇单胞菌属的微生物的细胞或培养液中加入类固醇（不包括胆固醇）以转化氢 原子键合到每个类固醇的25位的碳原子成羟基。 通过这种方法，类固醇（胆固醇除外）可以通过使用除链霉菌属之外的微生物在25位进行生物羟基化。

    1,4-dihydropyridine derivatives
    42.
    发明授权
    1,4-dihydropyridine derivatives 失效
    1,4-二氢吡啶衍生物

    公开(公告)号：US5760238A

    公开(公告)日：1998-06-02

    申请号：US793283

    申请日：1997-02-25

    申请人： Kunio Isshiki ,  Naoki Matsumoto ,  Takashi Nakashima ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takurou Tsuruta ,  Takeo Yoshioka

    发明人： Kunio Isshiki ,  Naoki Matsumoto ,  Takashi Nakashima ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takurou Tsuruta ,  Takeo Yoshioka

    IPC分类号： C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C12P17/12

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/90 ,  C07D401/14

    摘要： Disclosed are 1,4-dihydropyridine derivatives represented by the general formula (I) and salts thereof, as well as optical active 1,4-dihydropyridine derivatives represented by the general formula (II) and salts thereof which are obtained from the derivative by biochemical reactions using microorganisms or enzymes and useful as preventive and therapeutic agents for ischemic heart diseases and hypertension. ##STR1## (wherein x and Y are H, NO.sub.2, CN, halogen; R.sup.1 and R.sup.2 are H, CHO, substituted alkylcarbonyl, crotonyl, cinnamoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, carboxybenzoyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent phthaloyl; n is an integer of 1 to 3).

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01606 Sec。 371日期1997年2月25日 102（e）日期1997年2月25日PCT提交1995年8月11日PCT公布。 公开号WO96 / 06829 日期：1996年3月7日公开了由通式（I）表示的1,4-二氢吡啶衍生物及其盐，以及由通式（II）表示的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物及其盐， 通过使用微生物或酶的生物化学反应从衍生物中获得，并且可用作缺血性心脏病和高血压的预防和治疗剂。 （Ⅰ）（Ⅰ）（Ⅱ）（其中x和Y是H，NO2，CN，卤素; R1和R2是H，CHO，取代的烷基羰基，巴豆基，肉桂酰，烷氧羰基，芳氧羰基，苄氧基羰基，羧基苯甲酰基或 R1和R2一起代表邻苯二甲酰基; n是1至3的整数）。

    Optically active 1,4-dihydropyridine compounds and the microbial process for the stereoselection thereof
    43.
    发明授权
    Optically active 1,4-dihydropyridine compounds and the microbial process for the stereoselection thereof 失效
    光学活性的1,4-二氢吡啶化合物及其立体选择的微生物过程

    公开(公告)号：US5635395A

    公开(公告)日：1997-06-03

    申请号：US387750

    申请日：1995-02-21

    申请人： Kunio Isshiki ,  Takashi Nakashima ,  Takeo Yoshioka ,  Hiroshi Tsunekawa ,  Takashi Adachi ,  Tomomi Ota

    发明人： Kunio Isshiki ,  Takashi Nakashima ,  Takeo Yoshioka ,  Hiroshi Tsunekawa ,  Takashi Adachi ,  Tomomi Ota

    IPC分类号： C07D211/90 ,  C12P17/12 ,  C12P41/00 ,  A01N43/40 ,  C07D213/803

    CPC分类号： C07D211/90 ,  C12P17/12 ,  C12P41/005

    摘要： (4R)-3-(Substituted aminoalkyl)oxycarbonyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrophenyl)pyridine-5-carboxylic acids can be prepared efficiently, by reacting bis(substituted aminoalkyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylates with a microorganism capable of asymmetric hydrolysis and belonging to the genus Streptomyces, the genus Paecilomyces, the genus Botryodioplodia, the genus Alternaria or the genus Helminthosporium, or a treated product thereof. The compounds are extremely useful as important intermediates for preparation of pharmaceuticals useful for the prevention and treatment of angina pectoris, hypertension, etc.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01222 Sec。 371日期1995年2月21日 102（e）1995年2月21日PCT PCT 1993年8月31日PCT公布。 公开号WO94 / 05637 日期：1994年3月17日（4R）-3-（取代氨基烷基）氧羰基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（硝基苯基）吡啶-5-羧酸可以通过双 取代的氨基烷基）1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（硝基苯基）吡啶-3,5-二羧酸盐与能够不对称水解的微生物属于链霉菌属，拟青霉属，Botryodioplodia属， 链格孢属或Helminthosporium属，或其处理产物。 该化合物作为制备可用于预防和治疗心绞痛，高血压等的药物的重要中间体非常有用。

    Condensed wine composition for cooking and method of preparing the same
    47.
    发明授权
    Condensed wine composition for cooking and method of preparing the same 失效
    浓缩葡萄酒组合物用于烹饪及其制备方法

    公开(公告)号：US5132136A

    公开(公告)日：1992-07-21

    申请号：US658162

    申请日：1991-02-20

    申请人： Michikatsu Sato ,  Machiko Watanabe ,  Yoshiaki Yagi

    发明人： Michikatsu Sato ,  Machiko Watanabe ,  Yoshiaki Yagi

    IPC分类号： C12G1/00 ,  A23L27/24 ,  C12G3/04 ,  C12G3/12 ,  C12H1/08

    CPC分类号： C12G3/12 ,  C12H1/08

    摘要： A condensed wire composition containing an extract content of no less than 18% (w/v) is obtained by vacuum condensing a wine at a temperature of 5.degree. to 60.degree. C., preferably 20.degree. to 35.degree. C. to a concentration by at least 8 times as high as the original, retaining the resulting condensate at a low temperature, e.g., 0.degree. to 10.degree. C. to crystallize tartar, and removing the tartar. An initial distillate obtained upon the vacuum condensing of the wine and/or brandy may be added to the condensed wine in such an amount that final product has an alcohol content less than 1% (v/v).

    摘要翻译： 通过在5℃至60℃，优选20℃至35℃的温度下将葡萄酒真空冷凝至浓度为18％（w / v）的浓缩线，得到含有不低于18％（w / v） 至少是原来的8倍，将所得的冷凝物保持在低温，例如0℃至10℃，使酒石结晶，并除去牙垢。 可以将葡萄酒和/或白兰地的真空冷凝获得的初始馏出物以最终产品的醇含量低于1％（v / v）的量加入冷凝的葡萄酒中。