公开(公告)号：US06960612B2

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：US10455687

申请日：2003-06-05

Applicant: Lawrence I. Kruse ,  An-Chih Chang ,  Diane L. DeHaven-Hudkins ,  John J. Farrar ,  Forrest Gaul ,  Virendra Kumar ,  Michael Anthony Marella ,  Alan L. Maycock ,  Wei Yuan Zhang

Inventor： Lawrence I. Kruse ,  An-Chih Chang ,  Diane L. DeHaven-Hudkins ,  John J. Farrar ,  Forrest Gaul ,  Virendra Kumar ,  Michael Anthony Marella ,  Alan L. Maycock ,  Wei Yuan Zhang

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D273/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/675

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  Y02A50/422

Abstract: Methods for prevention or treatment of pruritus are provided. The methods comprise administering to a patient an effective amount of a kappa opioid receptor agonist compound. The involved kappa opioid receptor agonist compounds are of the type represented by the following formula III wherein R1, R2, Ar, X7, and n are as defied in the specification.

Abstract translation: 提供预防或治疗瘙痒症的方法。 所述方法包括向患者施用有效量的κ阿片受体激动剂化合物。 所涉及的κ阿片样物质受体激动剂化合物是由下式III表示的类型，其中R 1，R 2，Ar，X 7， 和n在说明书中是不合适的。

公开(公告)号：US06492351B1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US09803901

申请日：2001-03-13

Applicant: Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  Deqi Guo

Inventor： Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  Deqi Guo

IPC: C07F9547

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D207/12 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D295/073 ,  C07D403/06

Abstract: The compounds of formulae IIA, the structure: wherein R1, R2, and X4, X5, n are as described in the specification.

Abstract translation: 式IIA化合物，其结构式如下：其中R1，R2和X4，X5，n如说明书所述。

公开(公告)号：US06486165B2

公开(公告)日：2002-11-26

申请号：US09803957

申请日：2001-03-13

Applicant: Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  Deqi Guo

Inventor： Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  Deqi Guo

IPC: A61K31495

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D207/12 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D295/073 ,  C07D403/06

Abstract: Method for the prevention or treatment of pruritus with anti-pruritic compounds is provided. The compounds of formula I

Abstract translation: 提供了用抗瘙痒化合物预防或治疗瘙痒症的方法。式I化合物

公开(公告)号：US06303611B1

公开(公告)日：2001-10-16

申请号：US09150369

申请日：1998-09-09

Applicant: Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  An-Chih Chang ,  Deqi Guo

Inventor： Wei Yuan Zhang ,  Alan L. Maycock ,  Michael Anthony Marella ,  Virendra Kumar ,  Forrest Gaul ,  An-Chih Chang ,  Deqi Guo

IPC: A61K31495

CPC classification number: C07D403/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D207/12 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D295/073

Abstract: Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formula having the structure: wherein R1, R2, and X Y, Z, Ar and n are as described in the specification.

Abstract translation: 提供了具有κ阿片样物质激动剂活性的化合物，含有它们的组合物和使用它们作为止痛剂的方法。具有以下结构的式的化合物：其中R 1，R 2和X Y，Z，Ar和n如说明书中所述。

公开(公告)号：US06253115B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09218685

申请日：1998-12-22

Applicant: Arlie Russell Martin ,  Ahmed Elasser ,  Mohamed Ahmed Ali ,  Virendra Kumar ,  Jan Henning Aase ,  Brian Eric Lindholm ,  Mark Andrew Kolb

Inventor： Arlie Russell Martin ,  Ahmed Elasser ,  Mohamed Ahmed Ali ,  Virendra Kumar ,  Jan Henning Aase ,  Brian Eric Lindholm ,  Mark Andrew Kolb

IPC: G06F1900

CPC classification number: G06F17/50

Abstract: A system for implementing a design for six sigma process having a plurality of sub-processes each having a plurality of sub-steps. The system includes an independent main application for implementing the design for six sigma process. A series of independent sub-process applications each implements one sub-process of the design for six sigma process. A tool library containing a plurality of executable tools is accessible by the main application and sub-process applications to access and execute the plurality of executable tools. A communications path interconnects the main application, the sub-process applications, and the tool library.

Abstract translation: 一种用于实现具有多个子处理的具有多个子步骤的六西格玛处理设计的系统。 该系统包括一个独立的主要应用程序，用于实现六西格玛过程的设计。 一系列独立的子过程应用程序每个都实现了一个六步法设计的一个子过程。 包含多个可执行工具的工具库可由主应用程序和子过程应用程序访问以访问和执行多个可执行工具。 通信路径将主应用程序，子进程应用程序和工具库互连。

公开(公告)号：US5856349A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US870850

申请日：1997-06-06

Applicant: Richard Paul Dunlap ,  Dennis John Hlasta ,  Ranjit Chimanlal Desai ,  Lee Hamilton Latimer ,  Chakrapani Subramanyam ,  John Joseph Court ,  Malcolm Rice Bell ,  Virendra Kumar

Inventor： Richard Paul Dunlap ,  Dennis John Hlasta ,  Ranjit Chimanlal Desai ,  Lee Hamilton Latimer ,  Chakrapani Subramanyam ,  John Joseph Court ,  Malcolm Rice Bell ,  Virendra Kumar

IPC: A61K31/425 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D275/06 ,  C07D417/12 ,  C07D245/04

CPC classification number: C07D417/12

Abstract: 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

Abstract translation: 可用于治疗退行性疾病的4-R4-R5-2-糖基甲基杂环羧酸盐通过在酸受体存在下使4-R 4 -R 5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸反应来制备， 杂环羧酸的碱金属盐。

公开(公告)号：US5817651A

公开(公告)日：1998-10-06

申请号：US783161

申请日：1997-01-14

Applicant: Thomas Edward D'Ambra ,  Edward Richard Bacon ,  Malcolm Rice Bell ,  Philip Michael Carabateas ,  Michael Allen Eissenstat ,  Virendra Kumar ,  John Peter Mallamo ,  Susan Jean Ward

Inventor： Thomas Edward D'Ambra ,  Edward Richard Bacon ,  Malcolm Rice Bell ,  Philip Michael Carabateas ,  Michael Allen Eissenstat ,  Virendra Kumar ,  John Peter Mallamo ,  Susan Jean Ward

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/545 ,  A61K31/55 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D209/12 ,  C07D401/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A01N43/00 ,  C07D267/02 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: 2-R.sub.2 --R.sub.4 -substituted-3-R.sub.3 --CO-1-�(C-attached-N-heteryl)-(Alk) .sub.n !-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

Abstract translation: 2-R2-R4-取代-3-R3-CO-1 - [（C-连接的N-异基） - （Alk）n] -1H-吲哚，用作止痛，抗风湿，抗炎或抗 - 青光眼药剂。

公开(公告)号：US5688955A

公开(公告)日：1997-11-18

申请号：US796078

申请日：1997-02-05

Applicant: Lawrence I. Kruse ,  An-Chih Chang ,  Diane L. DeHaven-Hudkins ,  John J. Farrar ,  Forrest Gaul ,  Virendra Kumar ,  Michael Anthony Marella ,  Alan L. Maycock ,  Wei Yuan Zhang

Inventor： Lawrence I. Kruse ,  An-Chih Chang ,  Diane L. DeHaven-Hudkins ,  John J. Farrar ,  Forrest Gaul ,  Virendra Kumar ,  Michael Anthony Marella ,  Alan L. Maycock ,  Wei Yuan Zhang

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61P25/04 ,  C07D207/09 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D401/10

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04

Abstract: Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, III and IV have the structure: ##STR1## wherein X, X.sub.4, X.sub.5, X.sub.7, X.sub.9 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 ; and Y, Z and n are as described in the specification.

Abstract translation: 提供了具有κ阿片样物质激动剂活性的化合物，含有它们的组合物和使用它们作为止痛剂的方法。 （I）其中X，X 4，X 5，X 7，X 9，X 9，X 9， R1，R2，R3，R4; Y，Z和n如说明书所述。

公开(公告)号：US5512589A

公开(公告)日：1996-04-30

申请号：US116416

申请日：1993-09-03

Applicant: Richard P. Dunlap ,  Neil W. Boaz ,  Albert J. Mura ,  Virendra Kumar ,  Chakrapani Subramanyam ,  Ranjit C. Desai ,  Dennis J. Hlasta ,  Manohar T. Saindane ,  Malcolm R. Bell ,  John J. Court ,  Robert P. Farrell

Inventor： Richard P. Dunlap ,  Neil W. Boaz ,  Albert J. Mura ,  Virendra Kumar ,  Chakrapani Subramanyam ,  Ranjit C. Desai ,  Dennis J. Hlasta ,  Manohar T. Saindane ,  Malcolm R. Bell ,  John J. Court ,  Robert P. Farrell

IPC: C07D275/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6541 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6541

Abstract: A compound having the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.4 and R.sup.5 are defined herein have pharmaceutical utility as proteolytic enzyme inhibitors.

Abstract translation: 具有下式的化合物：其中Ar，R 4和R 5在本文中定义为具有药理作用的蛋白水解酶抑制剂。

公开(公告)号：US5250696A

公开(公告)日：1993-10-05

申请号：US860340

申请日：1992-03-30

Applicant: Richard P. Dunlap ,  Neil W. Boaz ,  Albert J. Mura ,  Virendra Kumar ,  Chakrapani Subramanyam ,  Ranjit C. Desai ,  Dennis J. Hlasta ,  Manohar T. Saindane ,  Malcolm R. Bell ,  John J. Court

Inventor： Richard P. Dunlap ,  Neil W. Boaz ,  Albert J. Mura ,  Virendra Kumar ,  Chakrapani Subramanyam ,  Ranjit C. Desai ,  Dennis J. Hlasta ,  Manohar T. Saindane ,  Malcolm R. Bell ,  John J. Court

IPC: C07D275/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6541

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6541

Abstract: 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor.

Abstract translation: 可用于治疗退行性疾病的4-R4-R5-2-糖基甲基芳基羧酸盐通过在酸 - 受体存在下使4-R 4 -R 5 - 2-卤代甲基糖精与芳基羧酸反应来制备。