公开(公告)号：US20070197605A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11672302

申请日：2007-02-07

申请人： Heiner Glombik ,  Christian Stapper ,  Eugen Falk ,  Stefanie Keil ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Wolfgang Wendler ,  Stephanie Knieps

发明人： Heiner Glombik ,  Christian Stapper ,  Eugen Falk ,  Stefanie Keil ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Wolfgang Wendler ,  Stephanie Knieps

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/422 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D263/32

摘要： The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of the formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.

摘要翻译： 本发明包括用于治疗代谢紊乱的化合物和组合物，更具体地，涉及含有芳基环烷基取代的链烷酸衍生物的乙酸衍生物的血液中诸如高脂血症，糖尿病，胰岛素抵抗等的胰岛素相关代谢紊乱，以及 他们的盐 被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂的本发明涉及式I化合物，其中各种取代基R基团在本文中更具体地定义。

公开(公告)号：US06624185B2

公开(公告)日：2003-09-23

申请号：US10231432

申请日：2002-08-30

申请人： Heiner Glombik ,  Eugen Falk ,  Wendelin Frick ,  Stefanie Keil ,  Hans-Ludwig Schäfer ,  Lothar Schwink ,  Wolfgang Wendler

发明人： Heiner Glombik ,  Eugen Falk ,  Wendelin Frick ,  Stefanie Keil ,  Hans-Ludwig Schäfer ,  Lothar Schwink ,  Wolfgang Wendler

IPC分类号： A61K31421

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/12

摘要： Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

摘要翻译： 公开了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。 化合物包括其中基团如所定义的式I化合物及其生理上可接受的盐及其制备方法。 化合物通常具有降低脂质和/或甘油三酯的性质，并且适合于例如用于治疗脂质代谢紊乱，II型糖尿病和X综合症。

公开(公告)号：US6020330A

公开(公告)日：2000-02-01

申请号：US41953

申请日：1998-03-13

申请人： Alfons Enhsen ,  Eugen Falk ,  Heiner Glombik ,  Siegfried Stengelin

发明人： Alfons Enhsen ,  Eugen Falk ,  Heiner Glombik ,  Siegfried Stengelin

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61K31/675 ,  A61K31/70 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07D281/00 ,  C07D281/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6558 ,  C07H17/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/06 ,  C12N15/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/54 ,  C12N15/85 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D281/00 ,  C07H17/00 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention is concerned with new hypolipidemic compounds, with processes and novel intermediates for their preparation, with pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as atherosclerosis.Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.10 and X are a defined in the specification and are useful as hypolipidemic compounds.

摘要翻译： 本发明涉及新的降血脂化合物，其制备方法和新的中间体，含有它们的药物组合物和它们在医药中的用途，特别是用于预防和治疗高脂血症病症如动脉粥样硬化。 式（I）的化合物：其中R 1至R 10和X在说明书中定义并且可用作降血脂化合物。