公开(公告)号：US20120245176A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：US13242676

申请日：2011-09-23

申请人： Christopher W. Cianci ,  Samuel Gerritz ,  Sean Kim ,  David R. Langley ,  Guo Li ,  Bradley C. Pearce ,  Annapurna Pendri ,  Shuhao Shi ,  Weixu Zhai ,  Shirong Zhu

发明人： Christopher W. Cianci ,  Samuel Gerritz ,  Sean Kim ,  David R. Langley ,  Guo Li ,  Bradley C. Pearce ,  Annapurna Pendri ,  Shuhao Shi ,  Weixu Zhai ,  Shirong Zhu

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61P31/16 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  A61P31/12 ,  C07D413/06 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14

摘要： A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH3, —CH2F, —CHF2 or —CH═CH2; V is —H, —CH3 or ═O; W is —NO2, —Cl, —Br, —CH2OH, or —CN; X is —Cl, —Br, —F, —CH3, —OCH3, or —CN; Y is —CH or —N; and Z is —CH or —N. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

摘要翻译： 提出了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中Het是与-Ar取代基相邻的具有-N，-O或-S的5或6元杂环，或邻近-Ar取代基的连接点 -Ar取代基; Ar是芳基或杂芳基; R是-CH 3，-CH 2 F，-CHF 2或-CH = CH 2; V是-H，-CH 3或= O; W是-NO 2，-Cl，-Br，-CH 2 OH或-CN; X是-Cl，-Br，-F，-CH 3，-OCH 3或-CN; Y是-CH或-N; 并且Z是-CH或-N。 该化合物可用于预防和治疗流感病毒的组合物。

公开(公告)号：US07879855B2

公开(公告)日：2011-02-01

申请号：US12411724

申请日：2009-03-26

申请人： Mark D. Wittman ,  Harold Mastalerz ,  Kurt Zimmermann ,  Mark G. Saulnier ,  Upender Velaparthi ,  Dolatrai M. Vyas ,  Guifen Zhang ,  Walter Lewis Johnson ,  David B. Frennesson ,  Xiaopeng Sang ,  Peiying Liu ,  David R. Langley

发明人： Mark D. Wittman ,  Harold Mastalerz ,  Kurt Zimmermann ,  Mark G. Saulnier ,  Upender Velaparthi ,  Dolatrai M. Vyas ,  Guifen Zhang ,  Walter Lewis Johnson ,  David B. Frennesson ,  Xiaopeng Sang ,  Peiying Liu ,  David R. Langley

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：US20100120770A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12595065

申请日：2008-04-09

申请人： Anne Marinier ,  Marco Dodier ,  Stephan Roy ,  Kurt Zimmermann ,  Xiaopeng Sang ,  Mark D. Wittman ,  David R. Langley ,  Ramkumar Rajamani

发明人： Anne Marinier ,  Marco Dodier ,  Stephan Roy ,  Kurt Zimmermann ,  Xiaopeng Sang ,  Mark D. Wittman ,  David R. Langley ,  Ramkumar Rajamani

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D417/14

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：US20090239838A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12411724

申请日：2009-03-26

申请人： Mark D. Wittman ,  Harold Mastalerz ,  Kurt Zimmermann ,  Mark G. Saulnier ,  Upender Velaparthi ,  Dolatrai M. Vyas ,  Guifen Zhang ,  Walter Lewis Johnson ,  David B. Frennesson ,  Xiaopeng Sang ,  Peiying Liu ,  David R. Langley

发明人： Mark D. Wittman ,  Harold Mastalerz ,  Kurt Zimmermann ,  Mark G. Saulnier ,  Upender Velaparthi ,  Dolatrai M. Vyas ,  Guifen Zhang ,  Walter Lewis Johnson ,  David B. Frennesson ,  Xiaopeng Sang ,  Peiying Liu ,  David R. Langley

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：US4965348A

公开(公告)日：1990-10-23

申请号：US354956

申请日：1989-05-19

申请人： Mark G. Saulnier ,  David R. Langley

发明人： Mark G. Saulnier ,  David R. Langley

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  C07H17/04

CPC分类号： C07H17/04

摘要： The present invention provides novel dimers of epipodophyllotoxin glucosides wherein the two units are connected via a diacyl linker. These compounds have useful property as tumor inhibiting agents.

公开(公告)号：US4935504A

公开(公告)日：1990-06-19

申请号：US277901

申请日：1988-12-02

申请人： Mark G. Saulnier ,  Dolatrai M. Vyas ,  David R. Langley

发明人： Mark G. Saulnier ,  Dolatrai M. Vyas ,  David R. Langley

IPC分类号： C07H17/04

CPC分类号： C07H17/04 ,  Y10S514/908

摘要： Novel 4'-esters, 4'-carbonates and 4'-carbamates of 4'-demethylepipodophyllotoxin glucosides are disclosed. These agents exhibit antitumor activity in animals.

摘要翻译： 公开了4'-去甲表鬼臼毒素葡糖苷的新型4'-酯，4'-碳酸酯和4'-氨基甲酸酯。 这些药物在动物中表现出抗肿瘤活性。