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公开(公告)号：US20100120770A1
公开(公告)日：2010-05-13
申请号：US12595065
申请日：2008-04-09
申请人： Anne Marinier , Marco Dodier , Stephan Roy , Kurt Zimmermann , Xiaopeng Sang , Mark D. Wittman , David R. Langley , Ramkumar Rajamani
发明人： Anne Marinier , Marco Dodier , Stephan Roy , Kurt Zimmermann , Xiaopeng Sang , Mark D. Wittman , David R. Langley , Ramkumar Rajamani
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14
摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：US08343999B2
公开(公告)日：2013-01-01
申请号：US12595065
申请日：2008-04-09
申请人： Anne Marinier , Marco Dodier , Stephan Roy , Kurt Zimmermann , Xiaopeng Sang , Mark D. Wittman , David R. Langley , Ramkumar Rajamani
发明人： Anne Marinier , Marco Dodier , Stephan Roy , Kurt Zimmermann , Xiaopeng Sang , Mark D. Wittman , David R. Langley , Ramkumar Rajamani
IPC分类号： A61K31/4427 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14
摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：US08148400B2
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：US12519597
申请日：2007-12-19
申请人： Anne Marinier , Claude A. Quesnelle , Marco Dodier , Stephan Roy , Patrice Gill , Mark D. Wittman , David R. Langley
发明人： Anne Marinier , Claude A. Quesnelle , Marco Dodier , Stephan Roy , Patrice Gill , Mark D. Wittman , David R. Langley
IPC分类号： C07D417/14 , C07D495/04 , A61K31/4436
CPC分类号： C07D417/14 , C07D495/04
摘要： The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
摘要翻译： 本发明提供式II化合物及其药学上可接受的盐。 式II噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和用于治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：US20100048581A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：US12519597
申请日：2007-12-19
申请人： Anne Marinier , Claude A. Quesnelle , Marco Dodier , Stephan Roy , Patrice Gill , Mark D. Wittman , David R. Langley
发明人： Anne Marinier , Claude A. Quesnelle , Marco Dodier , Stephan Roy , Patrice Gill , Mark D. Wittman , David R. Langley
IPC分类号： A61K31/444 , C07D401/14 , A61K31/4365 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D495/04
摘要： The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物[其中的化学结构]（I）及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们用作抗癌剂和用于治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：US07081454B2
公开(公告)日：2006-07-25
申请号：US10263448
申请日：2002-10-02
申请人： Mark D. Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark G. Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David B. Frennesson , Karen M. Stoffan , James G. Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
发明人： Mark D. Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark G. Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David B. Frennesson , Karen M. Stoffan , James G. Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
IPC分类号： C07D267/10 , C07D413/14 , A61K31/553 , A66K31/5377
CPC分类号： C07D417/14 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶的治疗的其它疾病。
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公开(公告)号：US07223757B2
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：US11289834
申请日：2005-11-30
申请人： Mark D. Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark G. Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David B. Frennesson , Karen M. Stoffan , James G. Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
发明人： Mark D. Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark G. Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David B. Frennesson , Karen M. Stoffan , James G. Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D417/14 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶的治疗的其它疾病。
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公开(公告)号：US20060079518A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：US11289834
申请日：2005-11-30
申请人： Mark Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David Frennesson , Karen Stoffan , James Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
发明人： Mark Wittman , Neelakantan Balasubramanian , Upender Velaparthi , Kurt Zimmermann , Mark Saulnier , Peiying Liu , Xiaopeng Sang , David Frennesson , Karen Stoffan , James Tarrant , Anne Marinier , Stephan Roy
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/535 , A61K31/513
CPC分类号： C07D417/14 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶的治疗的其它疾病。
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公开(公告)号：US07312215B2
公开(公告)日：2007-12-25
申请号：US10894938
申请日：2004-07-20
申请人： Francis Beaulieu , Anne Marinier , Carl Ouellet , Stephan Roy , Mark D. Wittman
发明人： Francis Beaulieu , Anne Marinier , Carl Ouellet , Stephan Roy , Mark D. Wittman
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D413/14
CPC分类号： C07D403/04
摘要： Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.
摘要翻译： 提供具有通式I的苯并咪唑衍生物。 这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于治疗癌症。
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公开(公告)号：US20050187218A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：US11062271
申请日：2005-02-18
申请人： Anne Marinier , Stephan Roy , Alain Martel
发明人： Anne Marinier , Stephan Roy , Alain Martel
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D43/02
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.
摘要翻译： 本发明提供具有式I的化合物及其用于治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：US20050054655A1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：US10894938
申请日：2004-07-20
申请人： Francis Beaulieu , Anne Marinier , Carl Ouellet , Stephan Roy , Mark Wittman
发明人： Francis Beaulieu , Anne Marinier , Carl Ouellet , Stephan Roy , Mark Wittman
IPC分类号： A61P35/00 , C07D403/04 , C07D43/04 , A61K31/501 , A61K31/513
CPC分类号： C07D403/04
摘要： Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.
摘要翻译： 提供具有通式I的苯并咪唑衍生物。 这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于治疗癌症。
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