公开(公告)号：US20050014941A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：US10495387

申请日：2002-11-13

申请人： Cameron Black ,  Sheldon Crane ,  Dana Davis ,  Eduardo Setti

发明人： Cameron Black ,  Sheldon Crane ,  Dana Davis ,  Eduardo Setti

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D211/58 ,  C07D213/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/52 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D263/58 ,  C07D277/16 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D277/74 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D307/38 ,  C07D333/20 ,  C07D265/30 ,  C07C225/30 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/16 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/50 ,  C07D211/58 ,  C07D213/32 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D263/58 ,  C07D277/16 ,  C07D277/42 ,  C07D277/74 ,  C07D307/38 ,  C07D333/20

摘要： The present invention is directed to novel cyanoalkylamino derivatives that are inhibitors of cysteine protease such as cathepsins K, S, B and L, in particular cathepsin K Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by unregulated cysteine protease activity, in particular cathepsin K utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及新的氰基烷基氨基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶K，S，B和L的抑制剂，特别是组织蛋白酶K包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是组织蛋白酶 还公开了利用这些化合物的K和制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US5436265A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US152620

申请日：1993-11-12

申请人： Cameron Black ,  Joseph A. Mancini ,  Cheuk K. Lau ,  Petpiboon Prasit ,  Philip J. Vickers

发明人： Cameron Black ,  Joseph A. Mancini ,  Cheuk K. Lau ,  Petpiboon Prasit ,  Philip J. Vickers

IPC分类号： C07D209/26 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  C07D209/12

CPC分类号： C07D209/26

摘要： Compounds of the structures shown below are specific inhibitors of cyclooxygenase-2 useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated disease states such as inflammation, pain and fever, and are non-ulcerogenic. ##STR1##

摘要翻译： 以下所示结构的化合物是可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病状态如炎症，疼痛和发烧的环氧合酶-2的特异性抑制剂，并且是非溃疡性的。