公开(公告)号：US4873249A

公开(公告)日：1989-10-10

申请号：US17090

申请日：1987-02-20

申请人： Lujza Petocz ,  Istvan Simonyi ,  Ivan Beck ,  Gabor Gigler ,  Marton Fekete ,  Eniko Kiszelly ,  Attila Mandi ,  Frigyes Gorgenyi ,  Andras Dietz ,  Katalin Sumeg nee Zukovics ,  Elemer Jakfalvi

发明人： Lujza Petocz ,  Istvan Simonyi ,  Ivan Beck ,  Gabor Gigler ,  Marton Fekete ,  Eniko Kiszelly ,  Attila Mandi ,  Frigyes Gorgenyi ,  Andras Dietz ,  Katalin Sumeg nee Zukovics ,  Elemer Jakfalvi

IPC分类号： C07D239/49 ,  A61K31/505 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/505 ,  Y10S514/825

摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions having analgesic and/or anti-inflammatory effect comprising as active ingredient 2,4-diamino-5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidine or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.The pharmaceutical compositions of the present invention exhibit the desired analgesic and anti-inflammatory effect without causing undesired ulcerogenic side-effects.

摘要翻译： 本发明涉及包含作为活性成分2,4-二氨基-5-（3,4-二甲氧基 - 苄基） - 嘧啶或其药学上可接受的酸加成盐的镇痛和/或抗炎作用的药物组合物。 本发明的药物组合物显示出期望的止痛和抗炎作用，而不引起不希望的溃疡发生副作用。

公开(公告)号：US4778811A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US929341

申请日：1986-11-12

申请人： Jozsef Knoll ,  Lujza Petocz ,  Attila Mandi ,  Edit Berenyi nee Poldermann ,  Katalin Budai nee Simonyi ,  Berta Knoll ,  Zsuzsa Furts ,  Julia Timar ,  Gabriella Zsila ,  Ildiko Niklya

发明人： Jozsef Knoll ,  Lujza Petocz ,  Attila Mandi ,  Edit Berenyi nee Poldermann ,  Katalin Budai nee Simonyi ,  Berta Knoll ,  Zsuzsa Furts ,  Julia Timar ,  Gabriella Zsila ,  Ildiko Niklya

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/47

摘要： It has been found that 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline and pharmaceutically acceptable acid addition salts and hydrates thereof possess valuable central nervous depressive properties being different from those of benzodiazepines. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising as active ingredient 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline of the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or hydrate thereof.

摘要翻译： 已经发现2-甲基 - 噻唑并[4,5-c]喹啉及其药学上可接受的酸加成盐和水合物具有与苯并二氮杂类不同的有价值的中枢神经抑制性质。 本发明涉及包含作为活性成分的式I（I）的2-甲基 - 噻唑并[4,5-c]喹啉或其药学上可接受的酸加成盐或其水合物的药物组合物。

公开(公告)号：US4665083A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US726867

申请日：1985-04-25

申请人： Karoly Lempert ,  Gyula Hornyak ,  Ferenc Bartha ,  Gabor Doleschall ,  Jozsef Fetter ,  Jozsef Nyitrai ,  Gyula Simig ,  Karoly Zauer ,  Peter Huszthy ,  Antal Feller ,  Lujza Petocz ,  Eniko Szirt ,  Katalin Grasser ,  Edit Berenyi ,  Zsuzsanna Orr ,  Etelka Pjeczka

发明人： Karoly Lempert ,  Gyula Hornyak ,  Ferenc Bartha ,  Gabor Doleschall ,  Jozsef Fetter ,  Jozsef Nyitrai ,  Gyula Simig ,  Karoly Zauer ,  Peter Huszthy ,  Antal Feller ,  Lujza Petocz ,  Eniko Szirt ,  Katalin Grasser ,  Edit Berenyi ,  Zsuzsanna Orr ,  Etelka Pjeczka

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D277/12 ,  C07D277/18

CPC分类号： C07D277/18

摘要： The invention relates to novel iminothiazolidine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 represent, independently from each other, hydrogen or lower alkyl group,R.sup.3 is nitro or amino group,R stands for halo, lower alkyl, haloalkyl, nitro, amino, hydroxy, lower alkoxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, andn is 0, 1 or 2,and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.The iminothiazolidine derivatives of the formula (I) possess valuable antidepressant, antiparkinsonic, antiepileptic and spasmolytic activities.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型亚氨基噻唑烷衍生物，其中R 1和R 3彼此独立地表示氢或低级烷基，R 3是硝基或氨基，R代表卤素，低级 烷基，卤代烷基，硝基，氨基，羟基，低级烷氧基，羧基或低级烷氧基羰基，n为0,1或2及其药学上可接受的酸加成盐。 式（I）的亚氨基噻唑烷衍生物具有有价值的抗抑郁药，抗帕金森病，抗癫痫和解痉作用。

公开(公告)号：US4259257A

公开(公告)日：1981-03-31

申请号：US73563

申请日：1979-09-07

申请人： Laszlo Levai ,  Gabor Fazekas ,  Lujza Petocz ,  Katalin Grasser

发明人： Laszlo Levai ,  Gabor Fazekas ,  Lujza Petocz ,  Katalin Grasser

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K20060101 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61P11/04 ,  A61P21/00 ,  A61P23/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  B01J23/00 ,  B01J23/40 ,  B01J25/00 ,  C07B61/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/36 ,  C07C93/06

CPC分类号： C07C51/353

摘要： The invention relates to novel 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-alkyl derivatives having the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl having from 1 to 8 carbon atoms or phenoxymethyl, andR.sub.2 is hydrogen, alkyl having from 1 to 8 carbon atoms or 2,2-diphenylethyl,with the proviso that if R.sub.1 is phenoxymethyl then R.sub.2 may stand only for methyl, and if R.sub.2 is 2,2-diphenylethyl then R.sub.1 may stand only for hydrogen, and its isomers and pharmaceutically acceptable salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing these compounds.The novel 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-alkyl derivatives having the general formula I possess significant anti-anginose activity and show several other biological activities.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式I（I）的新颖的1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物，其中R 1是氢，具有1至8个碳原子的烷基或苯氧基甲基， 并且R 2是氢，具有1至8个碳原子的烷基或2,2-二苯基乙基，条件是如果R 1是苯氧基甲基，那么R 2可以仅仅是甲基，并且如果R 2是2,2-二苯基乙基，那么R 1可以仅仅是 氢及其异构体和药学上可接受的盐。 此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。 具有通式I的新型1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物具有显着的抗焦虑作用，并显示出其它几种生物活性。

公开(公告)号：US3988461A

公开(公告)日：1976-10-26

申请号：US583904

申请日：1975-06-05

申请人： Ibolya Kosoczky ,  Zoltan Budai ,  Laszlo Kosa ,  Lujza Petocz

发明人： Ibolya Kosoczky ,  Zoltan Budai ,  Laszlo Kosa ,  Lujza Petocz

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/445 ,  C07D211/70

CPC分类号： A61K31/445

摘要： Pharmaceutical compositions for the treatment of Parkinson's Disease contain 5-(1-methylpiperidylidene-4-5H-dibenzo(a,d)cycloheptene or a pharmaceutically acceptable salt thereof and L-3,4-dihydroxyphenylalanine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a weight ratio of 0.5-5 : 50-150, optionally together with a carrier.

摘要翻译： 用于治疗帕金森病的药物组合物含有5-（1-甲基哌啶基-4H-2H-二苯并（a，d）环庚烯或其药学上可接受的盐和重量的L- 3,4-二羟基苯丙氨酸或其药学上可接受的盐 比例为0.5-5:50-150，任选地与载体一起。