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公开(公告)号：US20070275993A1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：US10587899
申请日：2005-02-14
IPC分类号： A61K31/439 , A61K31/216 , A61P1/12 , A61K31/4178
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/265 , A61K31/4178 , A61K31/439 , A61K2300/00
摘要： The present invention concerns new combinations of an anti-emetic agent and an enkephalinase inhibitor, the uses of said combinations for treating diarrhea and/or gastroenteritis.
摘要翻译： 本发明涉及抗呕吐剂和脑啡肽酶抑制剂的新组合，所述组合用于治疗腹泻和/或胃肠炎的用途。
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42.发明申请Combination product comprising an antagonist or inverse agonist of histamine receptor h3 and an antipsychotic and antidepressant agent, and use thereof for the preparation of a medicament that prevents the adverse effects of psychotropic drugs 有权包含组胺受体h3的拮抗剂或反向激动剂和抗精神病药和抗抑郁药的组合产物及其用于制备预防精神药物不良反应的药物的用途公开(公告)号：US20060210624A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：US10562396
申请日：2004-06-25
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/445 , A61K31/4172
CPC分类号： A61K31/5513 , A61K31/137 , A61K31/4164 , A61K31/4412 , A61K31/4453 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61K45/06
摘要： Medicament comprising, in a pharmaceutically acceptable vehicle, an anti-psychotic or an antidepressant (A), which, on its own, has an undesirable effect of a gain in body weight or sedation, and an antagonist and/or inverse agonist (B) of the histamine H3 receptor, the antagonist and/or inverse agonist of the histamine H3 receptor being present in a therapeutically effective amount for ensuring at least one of the following three effects: suppression or at least limitation of the undesirable effect of weight gain, suppression or limitation of the undesirable effect on alertness, epilepsy/convulsions, increase in the precognitive effect of the treatment. Use of such an antagonist or inverse agonist for the preparation of a medicament which is to ensure at least one of the said three effects in a patient treated by such an antipsychotic or antidepressant.
摘要翻译： 在药学上可接受的载体中包含抗精神病药或抗抑郁药（A）的药物，其本身具有增加体重或镇静作用的不良作用，以及拮抗剂和/或反向激动剂（B） 组胺H 3受体的拮抗剂和/或反向激动剂以治疗有效量存在，以确保以下三种中的至少一种： 效果：抑制或至少限制体重增加的不良影响，抑制或限制对警觉性，癫痫/惊厥的不良影响，治疗的预知效应的增加。 这种拮抗剂或反向激动剂在制备药物中的用途，其用于确保由这种抗精神病药或抗抑郁药治疗的患者中的所述三种作用中的至少一种。
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公开(公告)号：US06436973B1
公开(公告)日：2002-08-20
申请号：US09787708
申请日：2001-06-11
申请人： Denis Danvy , Thierry Monteil , Jean-Christophe Plaquevent , Pierre Duhamel , Lucette Duhamel , Nadine Noel , Claude Gros , Olivier Chamard , Jean-Charles Schwartz , Jeanne-Marie Lecomte
发明人： Denis Danvy , Thierry Monteil , Jean-Christophe Plaquevent , Pierre Duhamel , Lucette Duhamel , Nadine Noel , Claude Gros , Olivier Chamard , Jean-Charles Schwartz , Jeanne-Marie Lecomte
IPC分类号： C07D21364
CPC分类号： C07C323/25 , C07C327/30 , C07D213/64 , C07D317/64
摘要： The invention concerns LTA4 hydrolase inhibiting compositions of formula (1) as set forth below. It also concerns their therapeutic, in particular anti-inflammatory, applications.
摘要翻译： 本发明涉及如下所述的式（1）的LTA4水解酶抑制组合物。 它还涉及其治疗，特别是抗炎的应用。
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公开(公告)号：US5708171A
公开(公告)日：1998-01-13
申请号：US663679
申请日：1996-06-14
申请人： Jean-Charles Schwartz , Jean-Michel Arrang , Monique Garbarg , Jeanne-Marie Lecomte , Charon Robin Ganellin , Abdellatif Fkyerat , Wasyl Tertiuk , Walter Schunack , Ralph Lipp , Holger Stark , Katja Purand
发明人： Jean-Charles Schwartz , Jean-Michel Arrang , Monique Garbarg , Jeanne-Marie Lecomte , Charon Robin Ganellin , Abdellatif Fkyerat , Wasyl Tertiuk , Walter Schunack , Ralph Lipp , Holger Stark , Katja Purand
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/425 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.
摘要翻译： 选自下组的化合物，其具有对组胺H3受体的拮抗剂性质的具有式ⅠA的化合物和1B的化合物。
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公开(公告)号：US5559113A
公开(公告)日：1996-09-24
申请号：US117161
申请日：1994-01-28
申请人： Jean-Charles Schwartz , Jean-Michel Arrang , Monique Garbarg , Jeanne-Marie Lecomte , Charon R. Ganellin , Abdellatif Fkyerat , Wasyl Tertiuk , Walter Schunack , Ralph Lipp , Holger Stark , Katja Purand
发明人： Jean-Charles Schwartz , Jean-Michel Arrang , Monique Garbarg , Jeanne-Marie Lecomte , Charon R. Ganellin , Abdellatif Fkyerat , Wasyl Tertiuk , Walter Schunack , Ralph Lipp , Holger Stark , Katja Purand
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/425 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR93 / 00015 Sec。 371日期1994年1月28日 102（e）日期1994年1月28日PCT提交1993年1月8日PCT公布。 公开号WO93 / 14070 日期1993年7月22日一种选自下列化学式的化合物的化合物，如具有对组胺H3受体的拮抗剂性质的说明书中所述。
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46.发明授权4-(4-imidazolyl) piperidines substituted at position 1, their preparation and also their therapeutic applications 失效在位置1取代的4-（4-咪唑基）哌啶，它们的制备及其治疗应用
公开(公告)号：US5290790A
公开(公告)日：1994-03-01
申请号：US814450
申请日：1991-12-30
申请人： Jean-Michel Arrang , Monigue Garborg , Jean-Charles M. Lancelot , Jeanne-Marie Lecomte , Max-Fernand Robba , Jean-Charles Schwartz
发明人： Jean-Michel Arrang , Monigue Garborg , Jean-Charles M. Lancelot , Jeanne-Marie Lecomte , Max-Fernand Robba , Jean-Charles Schwartz
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D409/14 , C07D405/14
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The compounds correspond to the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a group --COR.sub.2, in which R.sub.2 represents a benzene ring, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclopentylethyl or cyclohexylethyl groups or cyclopentylamine, cyclohexylamine or phenylamine, chlorophenylamine or dichlorophenylamine groups; R represents a hydrogen atom or a group COR.sub.3, in which R.sub.3 represents an aliphatic group, a cyclane or benzene ring-system, a group a group (CH.sub.2).sup.m R.sub.4, a group --CH.dbd.CHR.sub.8 or a secondary amine group --NH(CH.sub.2).sub.n R.sub.g ; R also represents a hydroxyalkenyl group: ##STR2##
摘要翻译： 该化合物对应于通式为：其中R1表示氢原子或基团-COR2，其中R2表示苯环，环戊基甲基，环己基甲基，环戊基乙基或环己基乙基或环戊胺，环己胺或苯胺，氯苯胺或二氯苯胺基 ; R表示氢原子或基团COR3，其中R3表示脂族基，环烷或苯环系，基团（CH2）mR4，基团-CH = CHR8或仲胺基-NH（CH2 ）nRg; R也表示羟烯基：
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公开(公告)号：US4513009A
公开(公告)日：1985-04-23
申请号：US254208
申请日：1981-04-14
IPC分类号： C07K5/065 , C07K5/078 , A01N37/12 , A01N37/10 , C07C153/00
CPC分类号： C07K5/06078 , C07K5/06165
摘要： This invention relates to aminoacid derivatives, and compositions containing the same and having enkephalinase-inhibiting, antalgic, antidiarrhea and hypotensive activities, of the formula ##STR1## whose variables are as set forth herein, for example ##STR2##
摘要翻译： 本发明涉及氨基酸衍生物及其含有它们并具有脑啡肽酶抑制，止痛，抗腹泻和降血压活性的组合物，其变量如本文所述，其变体如本文所述，例如
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公开(公告)号：US08222294B2
公开(公告)日：2012-07-17
申请号：US10587899
申请日：2005-02-14
IPC分类号： A61K31/24 , A61K31/4178 , A61K31/439
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/265 , A61K31/4178 , A61K31/439 , A61K2300/00
摘要： The present invention concerns combinations of an anti-emetic agent and an enkephalinase inhibitor for use in methods for treating diarrhea and/or gastroenteritis.
摘要翻译： 本发明涉及用于治疗腹泻和/或胃肠炎的方法中的抗呕吐剂和脑啡肽酶抑制剂的组合。
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公开(公告)号：US20090186084A1
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：US12300465
申请日：2007-05-14
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K9/2813 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K31/137 , A61K31/223
摘要： The present invention relates to a new racecadotril formulation in the form of tablets, the preparation process thereof and the use thereof to treat diarrhoea.
摘要翻译： 本发明涉及片剂形式的新的游动卡多曲制剂，其制备方法及其用于治疗腹泻的用途。
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公开(公告)号：US06919093B2
公开(公告)日：2005-07-19
申请号：US10347332
申请日：2003-01-13
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/16 , A61K31/223 , A61P1/12 , A61K9/14
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K9/1635 , A61K31/223
摘要： A dry powder granulated formulation of the compound racedotril and its use in therapy in the treatment of diarrhoea.
摘要翻译： 化合物马草酮的干粉状颗粒制剂及其在治疗腹泻中的应用。
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