公开(公告)号：US20120071496A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13201940

申请日：2010-02-05

申请人： Simon Maechling ,  Arnd Voerste ,  Eva-Maria Franken ,  Angela Becker ,  Ulrich Görgens ,  Mazen Es-Sayed ,  Markus Heil ,  Graham Holmwood ,  Johannes-Rudolf Jansen ,  Otto Schallner ,  Ulrich Ebbinghaus-Kintscher ,  Peter Lümmen ,  Silvia Cerezo-Galvez ,  Sachio Kudo ,  Takashi Hashihayata ,  Eiichi Shimojo ,  Teruyuki Ichihara ,  Masashi Ataka ,  Katsuhiko Shibuya

发明人： Simon Maechling ,  Arnd Voerste ,  Eva-Maria Franken ,  Angela Becker ,  Ulrich Görgens ,  Mazen Es-Sayed ,  Markus Heil ,  Graham Holmwood ,  Johannes-Rudolf Jansen ,  Otto Schallner ,  Ulrich Ebbinghaus-Kintscher ,  Peter Lümmen ,  Silvia Cerezo-Galvez ,  Sachio Kudo ,  Takashi Hashihayata ,  Eiichi Shimojo ,  Teruyuki Ichihara ,  Masashi Ataka ,  Katsuhiko Shibuya

IPC分类号： A01N43/54 ,  C07D239/48 ,  A01P1/00 ,  A61K31/505 ,  A61P33/00 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/48

摘要： The present application relates to novel aminopyrimidinamides, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

摘要翻译： 本申请涉及新的氨基嘧啶酰胺，其制备方法及其用于控制​​动物害虫，特别是节肢动物，特别是昆虫的用途。

公开(公告)号：US07704999B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US07696206B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US12569720

申请日：2009-09-29

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/53 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The application claims a compound of the formula or a salt, a hydrate, or a hydrate of a salt thereof. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 本申请要求具有下式的化合物或其盐，水合物或其盐的水合物。 该化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于药物中的活性化合物，用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20080113972A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US06838459B1

公开(公告)日：2005-01-04

申请号：US10251939

申请日：2002-09-20

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及7-烷基 - 和环烷基取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法和用作药物，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5565488A

公开(公告)日：1996-10-15

申请号：US448212

申请日：1995-05-23

申请人： Gabriele Braunlich ,  Rudiger Fischer ,  Mazen Es-Sayed ,  Rudolf Hanko ,  Stephen Tudhope ,  Graham Sturton ,  Trevor Abram ,  Wendy J. McDonald-Gibson ,  Mary F. Fitzgerald

发明人： Gabriele Braunlich ,  Rudiger Fischer ,  Mazen Es-Sayed ,  Rudolf Hanko ,  Stephen Tudhope ,  Graham Sturton ,  Trevor Abram ,  Wendy J. McDonald-Gibson ,  Mary F. Fitzgerald

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/535 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/84 ,  C07D333/56 ,  C07D333/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/84 ,  C07D333/56 ,  C07D405/10 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D417/12

摘要： The inventive Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives are prepared by reacting the appropriate amino substituted benzofuranes and benzothiophenes with oxalic acid derivatives. The inventive compounds are suitable for the prevention and treatment of acute and chronic inflammatory processes, particularly of the airways.

摘要翻译： 通过使合适的氨基取代的苯并呋喃和苯并噻吩与草酸衍生物反应来制备本发明的草酰氨基 - 苯并呋喃和苯并噻吩基衍生物。 本发明化合物适用于预防和治疗急性和慢性炎症过程，特别是气道。

公开(公告)号：US5504213A

公开(公告)日：1996-04-02

申请号：US236796

申请日：1994-04-29

申请人： Rudiger Fischer ,  Gabriele Braunlich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Rudolf Hanko ,  John-Edward Butler-Ransohoff ,  Mazen Es-Sayed ,  Graham Sturton ,  Steve Tudhope ,  Trevor Abram ,  Wendy J. McDonald-Gibson

发明人： Rudiger Fischer ,  Gabriele Braunlich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Rudolf Hanko ,  John-Edward Butler-Ransohoff ,  Mazen Es-Sayed ,  Graham Sturton ,  Steve Tudhope ,  Trevor Abram ,  Wendy J. McDonald-Gibson

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61P43/00 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D333/60 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06 ,  C07D407/06 ,  A61K31/35 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07D307/83 ,  C07D333/72

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06

摘要： The Benzofuranyl- and -thiophenyl-alkane-carboxylic acid derivatives are prepared Tby cyclisation of hydroxy acetophenones and related compounds or by Wittig-reaction of benzofuranyl aldehydes. The compounds can be used to prepared medicaments.

摘要翻译： 苯并呋喃基 - 和 - 硫代苯基 - 烷 - 羧酸衍生物被制备为羟基苯乙酮和相关化合物的叔丁基环化或苯并呋喃基醛的Wittig反应。 该化合物可用于制备药物。