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    Inversion of the 3 .alpha.-amino group attached to the .beta.-lactam ring
    52.
    发明授权
    Inversion of the 3 .alpha.-amino group attached to the .beta.-lactam ring 失效
    连接到β-内酰胺环上的3个α-氨基的反转

    公开(公告)号：US4342685A

    公开(公告)日：1982-08-03

    申请号：US136073

    申请日：1980-03-28

    申请人： Wataru Nagata ,  Tsutomu Aoki

    发明人： Wataru Nagata ,  Tsutomu Aoki

    IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D205/095 ,  C07D505/00 ,  C07B29/00 ,  C07D498/04

    CPC分类号： C07D205/095 ,  C07D205/085 ,  C07D505/00

    摘要： A process for preparing 3.beta.-amino-4.beta.-substituted-2-azetidinones, which comprises condensing a 3.alpha.-amino-4.beta.-substituted-2-azetidinone with a trihalogenoacetaldehyde or the reactive derivative thereof to give a 3.alpha.-(2,2,2-trihalogenoethylidene)amino-4.beta.-substituted-2-azetidinones, treating the latter with a base to give a 3-(2,2-dihalogenovinyl)imino-4.beta.-substituted-2-azetidinone, reducing the latter with a metal hydride to give a 3.beta.-(2-halogenovinyl)amino-4.beta.-substituted-2-azetidinone, and hydrolyzing the latter to give the objective compound.

    摘要翻译： 制备3β-氨基-4β-取代-2-氮杂环丁酮的方法，其包括将3α-氨基-4β-取代-2-氮杂环丁酮与三卤代乙醛或其反应性衍生物缩合，得到3α-（ 2,2,2-三卤代亚乙基）氨基-4β-取代-2-氮杂环丁酮，用碱处理后者，得到3-（2,2-二卤代乙酰基）亚氨基-4β-取代-2-氮杂环丁酮，将 后者用金属氢化物反应，得到3β-（2-卤代乙烯基）氨基-4β-取代-2-氮杂环丁酮，并将其水解，得到目标化合物。

    Arylmalonamido-1-oxadethiacephalosporins
    53.
    发明授权
    Arylmalonamido-1-oxadethiacephalosporins 失效
    芳基丙二酰胺-1-氧杂硫菌醚

    公开(公告)号：US4180571A

    公开(公告)日：1979-12-25

    申请号：US959784

    申请日：1978-11-13

    申请人： Masayuki Narisada ,  Wataru Nagata

    发明人： Masayuki Narisada ,  Wataru Nagata

    IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D205/00 ,  C07D265/00 ,  C07D498/04 ,  C07D505/00 ,  A61K31/41 ,  C07D498/00

    CPC分类号： A61K31/535 ,  C07D205/00 ,  C07D265/00 ,  C07D498/04 ,  C07D505/00

    摘要： Antibacterial 1-oxadethiacephalosporins of the formula: ##STR1## [wherein Ar is ##STR2## (in which Acyl is organic or inorganic acyl); COB.sup.1 and COB.sup.2 each is carboxy or protected carboxy;Het is ##STR3## (in which COB.sup.3 is carboxy or protected carboxy); and Y is hydrogen or methoxy;and when COB.sup.1, COB.sup.2, and/or COB.sup.3 is carboxy, pharmaceutically acceptable salts thereof are included, but with a proviso that when Y is methoxy, Het is ##STR4## a pharmaceutical or veterinary composition comprising the said 1-oxadethiacephalosporins and pharmaceutical carrier, and a method for treating or preventing human or veterinary infectious diseases comprising administering the said 1-oxadethiacephalosporin.

    摘要翻译： 下式的抗菌1-恶二硫醚孢子：其中Ar是有机或无机酰基;其中Ar是有机或无机酰基; COB1和COB2各自为羧基或被保护的羧基; Het是（其中COB 3是羧基或被保护的羧基）; Y为氢或甲氧基; 并且当COB1，COB2和/或COB3为羧基时，包括其药学上可接受的盐，但条件是当Y为甲氧基时，Het为包含所述1-恶二硫醚类和药物载体的药物或兽用组合物， 以及用于治疗或预防人或兽传染性疾病的方法，包括施用所述1-恶二硫醚类。

    Molded product provided with protruding section
    55.
    发明申请
    Molded product provided with protruding section 审中-公开
    模制产品提供突出部分

    公开(公告)号：US20090241726A1

    公开(公告)日：2009-10-01

    申请号：US11990688

    申请日：2006-11-08

    申请人： Toshiyuki Miyoshi ,  Minoru Todo ,  Atsushi Honda ,  Wataru Nagata

    发明人： Toshiyuki Miyoshi ,  Minoru Todo ,  Atsushi Honda ,  Wataru Nagata

    IPC分类号： F16H57/02

    CPC分类号： B22D17/00 ,  F16H57/03 ,  F16H2057/02017 ,  F16H2057/02047 ,  Y10T74/2186

    摘要： A cast product for an automatic transmission includes a body portion; and a projecting portion that projects from the body portion. A wall surface of the projecting portion is connected and integratedly cast with the body portion by a plurality of ribs. Among the plurality of ribs, at least one rib is integratedly joined on one side thereof with the projecting portion along the wall surface of a side edge portion of the projecting portion, while another side of the at least one rib is integratedly joined with the body portion.

    摘要翻译： 用于自动变速器的铸造产品包括主体部分; 以及从主体部突出的突出部。 突出部分的壁表面通过多个肋连接并与主体部分一体地铸造。 在所述多个肋中，至少一个肋的一侧与所述突出部沿着所述突出部的侧缘部的壁面一体地接合，所述至少一个肋的另一侧与所述主体一体地接合 一部分。

    Production of 1-phthalidyl-5-fluorouracil derivatives
    56.
    发明授权
    Production of 1-phthalidyl-5-fluorouracil derivatives 失效
    1-酞基-5-氟尿嘧啶衍生物的制备

    公开(公告)号：US4605738A

    公开(公告)日：1986-08-12

    申请号：US550219

    申请日：1983-11-09

    申请人： Susumu Kamata ,  Nobuhiro Haga ,  Wataru Nagata ,  Takeaki Matsui

    发明人： Susumu Kamata ,  Nobuhiro Haga ,  Wataru Nagata ,  Takeaki Matsui

    IPC分类号： C07D307/90 ,  C07D405/04 ,  C07F7/18 ,  C07D239/10 ,  C07D307/83

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/90 ,  C07F7/1856

    摘要： Highly selective and high yield process for producing antitumor agent 1-phthalidyl-5-fluorouracil derivatives of formula (I) which comprises reacting a phthalidyl compound (II) with an amine (III) to yield the quaternary ammonium salts (IV), and reacting the latter with 5-fluorouracil. ##STR1## [wherein X is leaving group; ##STR2## is triethylamine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, and the like; R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen, trialkylsilyloxy, alkoxy, nitro, cyano, carboxy, or alkoxycarbonyl].

    摘要翻译： 用于制备式（I）的抗癌剂1-邻苯二甲酰基-5-氟尿嘧啶衍生物的高选择性和高产率方法，其包括使邻苯二甲酰化合物（II）与胺（III）反应以产生季铵盐（IV），并使 后者与5-氟尿嘧啶。 + TR [其中X是离开组; 三乙胺，N-甲基吗啉，N-乙基吗啉等; R 4和R 5各自为氢，三烷基甲硅烷氧基，烷氧基，硝基，氰基，羧基或烷氧基羰基。

    5-Fluorouracil derivatives
    57.
    发明授权
    5-Fluorouracil derivatives 失效
    5-氟尿嘧啶衍生物

    公开(公告)号：US4336381A

    公开(公告)日：1982-06-22

    申请号：US203363

    申请日：1980-11-03

    申请人： Wataru Nagata ,  Susumu Kamata

    发明人： Wataru Nagata ,  Susumu Kamata

    IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07F7/18 ,  C07D239/55

    CPC分类号： C07D239/553 ,  C07F7/1856

    摘要： Orally administrable 5-fluorouracil derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 is aryl or substituted aryl; R.sup.2 is acyclic or cyclic alkyl, adamantyl, aryl or substituted aryl; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different, each representing hydrogen atom or lower alkyl] effective against malignant tumors.

    摘要翻译： 口服给药的5-氟尿嘧啶衍生物，其通式如下：其中R 1为芳基或取代的芳基; R2是无环或环状烷基，金刚烷基，芳基或取代的芳基; R3和R4相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基]，对恶性肿瘤有效。