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    HMG-CoA reductase inhibitors and method
    61.
    发明授权
    HMG-CoA reductase inhibitors and method 有权
    HMG-CoA还原酶抑制剂及方法

    公开(公告)号：US07371759B2

    公开(公告)日：2008-05-13

    申请号：US10946055

    申请日：2004-09-21

    申请人： Saleem Ahmad ,  Jeffrey A. Robl ,  Khehyong Ngu

    发明人： Saleem Ahmad ,  Jeffrey A. Robl ,  Khehyong Ngu

    IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07D213/74 ,  C04B35/632 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

    摘要： Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis wherein X is N or CR5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

    摘要翻译： 提供具有以下结构的化合物，其为HMG CoA还原酶抑制剂，因此具有抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂血症，血脂异常，激素替代疗法， 高胆固醇血症，高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X是N或CR 5; 和其药学上可接受的盐，其中R 1至R 7如本文所定义。 还提供了使用上述化合物治疗上述疾病的方法。

    Pyridazinone inhibitors of fatty acid binding protein and method
    62.
    发明授权
    Pyridazinone inhibitors of fatty acid binding protein and method 有权
    哒嗪酮抑制剂的脂肪酸结合蛋白及方法

    公开(公告)号：US06919323B2

    公开(公告)日：2005-07-19

    申请号：US10194028

    申请日：2002-07-12

    申请人： Richard Sulsky ,  Jeffrey A. Robl

    发明人： Richard Sulsky ,  Jeffrey A. Robl

    IPC分类号： B01D29/05 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  A61K31/50 ,  A61K31/675 ,  C07F9/6509

    CPC分类号： C07D237/16 ,  B01D29/05 ,  B01D2201/305 ,  C07D237/14

    摘要： aP2 inhibiting compounds are provided having the formula wherein A, X, R and Z are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, employing such aP2 inhibitors alone or in combination with other therapeutic agents, including other antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone and/or insulin.

    摘要翻译： 提供具有下式的aP 2抑制化合物：其中A，X，R和Z如本文所述。 还提供了一种用于治疗糖尿病和相关疾病，特别是II型糖尿病的方法，其单独使用这种P 2抑制剂或与其它治疗剂，包括其它抗糖尿病药如二甲双胍，格列本脲，曲格列酮和/或胰岛素组合。

    HMG-CoA reductase inhibitors and method
    63.
    发明授权
    HMG-CoA reductase inhibitors and method 有权
    HMG-CoA还原酶抑制剂及方法

    公开(公告)号：US06812345B2

    公开(公告)日：2004-11-02

    申请号：US10602752

    申请日：2003-06-24

    申请人： Jeffrey A. Robl ,  Bang-Chi Chen ,  Chong-Qing Sun

    发明人： Jeffrey A. Robl ,  Bang-Chi Chen ,  Chong-Qing Sun

    IPC分类号： C07D491044

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

    摘要： Compounds of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids such as lowering LDL cholesterol and/or increasing HDl cholesterol, and treating hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is O, S, SO, SO2 or NR7; Z is n is 0 or 1; R1 and R2 are the same or different and are independently selected from alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or cycloheteroalkyl; and R3 to R10 are as defined herein.

    摘要翻译： 以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此具有抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和动脉粥样硬化及其药学上可接受的盐的活性，其中 X是O，S，SO，SO 2或NR 7; Z isn是0或1; R 1和R 2相同或不同，并且独立地选自烷基，芳基烷基，环烷基，烯基，环烯基，芳基，杂芳基或环杂烷基; 和R 3至R 10如本文所定义。

    HMG-CoA reductase inhibitors and method
    65.
    发明授权
    HMG-CoA reductase inhibitors and method 有权
    HMG-CoA还原酶抑制剂及方法

    公开(公告)号：US06627636B2

    公开(公告)日：2003-09-30

    申请号：US10007407

    申请日：2001-12-04

    申请人： Jeffrey A. Robl

    发明人： Jeffrey A. Robl

    IPC分类号： A61K314353

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

    摘要： Compounds of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids such as lowering LDL cholesterol and/or increasing HDl cholesterol, and treating hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is O, S, SO, SO2 or NR7; Z is n is 0 or 1; R1 and R2 are the same or different and are independently selected from alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or cycloheteroalkyl; and R3 to R10 are as defined herein.

    摘要翻译： 以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此具有抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和动脉粥样硬化及其药学上可接受的盐的活性，其中 X是O，S，SO，SO 2或NR 7; Z isn为0或1; R1和R2相同或不同，并且独立地选自烷基，芳烷基，环烷基，烯基，环烯基，芳基，杂芳基或环杂烷基; 和R 3至R 10如本文所定义。

    Hydroxamic acid containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibotors
    66.
    发明授权
    Hydroxamic acid containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibotors 有权
    含羟肟酸的化合物可用作ACE抑制剂和/或NEP抑制剂

    公开(公告)号：US06509330B2

    公开(公告)日：2003-01-21

    申请号：US09780747

    申请日：2001-02-09

    申请人： Jeffrey A. Robl

    发明人： Jeffrey A. Robl

    IPC分类号： A61K3155

    CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  C07K5/022 ,  C07K5/06139

    摘要： Hydroxamic acids are provided which are ACE and/or NEP inhibitors and have the structure wherein R*, R and R1 are as defined herein and A is a dipeptide preferably derived from an amino acid, or is a conformationally restricted dipeptide mimic.

    摘要翻译： 提供了羟肟酸，其是ACE和/或NEP抑制剂，并且具有其中R *，R和R 1如本文所定义的结构，A是优选衍生自氨基酸的二肽或者是构象限制性的二肽模拟物。