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    Anticachectic composition
    62.
    发明授权
    Anticachectic composition 失效
    防寒组成

    公开(公告)号：US6110948A

    公开(公告)日：2000-08-29

    申请号：US155593

    申请日：1998-09-30

    申请人： Yu Momose ,  Etsuya Matsutani ,  Takashi Sohda

    发明人： Yu Momose ,  Etsuya Matsutani ,  Takashi Sohda

    IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D263/44 ,  C07D277/34 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/40

    CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427

    摘要： A medicinal composition for the prophylaxis and treatment of cachexia which comprises a compound of the formula: ##STR1## wherein R represents a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; Y represents a group of the formula --CO--, --CH(OH)--, or --NR.sup.3 -- (R.sup.3 represents an alkyl group that may be substituted); m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; X represents CH or N; A represents a bond or a bivalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms; Q represents oxygen or sulfur; R.sup.1 represents hydrogen or an alkyl group; ring E may have further 1 to 4 substituents, which may form a ring in combination with R.sup.1 ; L and M respectively represent hydrogen or may be combined with each other to form a bond, provided that when m and n are 0, X represents CH, A represents a bond, Q represents sulfur, R.sup.1, L and M respectively represent hydrogen, and ring E does not have further substituents, R does not represent dihydrobenzopyranyl; or a salt thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 01148 Sec。 371日期：1998年9月30日 102（e）1998年9月30日PCT PCT 1997年4月3日提交PCT公布。 公开号WO97 / 37656 日期1997年10月16日用于预防和治疗恶病质的药物组合物，其包含下式化合物：其中R表示可被取代的烃基或可被取代的杂环基; Y表示式-CO-，-CH（OH） - 或-NR 3 - （R 3表示可被取代的烷基）的基团; m为0或1; n为0,1或2; X表示CH或N; A表示碳原子数1〜7的键或2价脂肪族烃基， Q表示氧或硫; R1表示氢或烷基; 环E可以具有另外1至4个取代基，其可以与R 1组合形成环; L和M分别表示氢或可以彼此结合形成键，条件是当m和n为0时，X表示CH，A表示键，Q表示硫，R 1，L和M表示氢， 环E不具有其它取代基，R不表示二氢苯并吡喃基; 或其盐。

    Thienopyridine or thienopyrimidine derivatives and their use
    65.
    发明授权
    Thienopyridine or thienopyrimidine derivatives and their use 失效
    噻吩并吡啶或噻吩并嘧啶衍生物及其用途

    公开(公告)号：US5747486A

    公开(公告)日：1998-05-05

    申请号：US571915

    申请日：1995-12-27

    申请人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    发明人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, and a bone resorption inhibiting agent, containing a thienopyridine or thienopyrimidine derivative or a salt thereof. This invention also provides a novel thienopyridine or thienopyrimidine derivative having anti-inflammatory activity and bone resorption inhibiting activity.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02271 Sec。 371 1995年12月27日第 102（e）日期1995年12月27日PCT提交1995年11月7日PCT公布。 第WO96 / 14319号公报 日期1996年5月17日本发明提供了抗炎剂，特别是治疗关节炎的药剂和含有噻吩并吡啶或噻吩并嘧啶衍生物或其盐的骨吸收抑制剂。 本发明还提供具有抗炎活性和骨吸收抑制活性的新型噻吩并吡啶或噻吩并嘧啶衍生物。

    Benzopyran derivatives and their use
    66.
    发明授权
    Benzopyran derivatives and their use 失效
    苯并吡喃衍生物及其用途

    公开(公告)号：US5741784A

    公开(公告)日：1998-04-21

    申请号：US697862

    申请日：1996-08-30

    申请人： Takashi Sohda ,  Shigehisa Taketomi ,  Tsuneo Oda

    发明人： Takashi Sohda ,  Shigehisa Taketomi ,  Tsuneo Oda

    IPC分类号： C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6571 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675

    CPC分类号： C07F9/65586 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/657181

    摘要： This invention relates to a compound represented by the formula: ##STR1## wherein B represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; ring A represents a benzene ring which may have one or more substituents; ....... represents a single or double bond; Q.sub.1 represents the group represented by the formula, ##STR2## ,or a hydrocarbon residue substituted with the group represented by the formula, ##STR3## wherein X represents a bond or a spacer having a chain length of 1 to 4 atoms as the linear moiety which may have one or more side chains; R.sup.1 and R.sup.2, whether identical or not, independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl, or may bind together to form a ring; Q.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon residue which may be substituted or a heterocyclic ring residue which may be substituted; or a salt thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的化合物：其中B代表氢原子或低级烷基; 环A表示可具有一个或多个取代基的苯环; + E，ovs ....... + EE表示单键或双键; Q1表示由式表示的基团，或被下式表示的基团取代的烃基，其中X表示键或具有1-4个原子的链长的间隔基作为直链部分 其可以具有一个或多个侧链; 无论相同或不同，R 1和R 2独立地表示氢原子或低级烷基，或可以结合在一起形成环; Q2表示氢原子，可以被取代的烃残基或可被取代的杂环残基; 或其盐。

    Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction inhibitory agents
    70.
    发明授权
    Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction inhibitory agents 失效
    恶唑化合物及其作为抗糖尿病和骨抑制剂的用途

    公开(公告)号：US5239080A

    公开(公告)日：1993-08-24

    申请号：US723675

    申请日：1991-06-27

    申请人： Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda ,  Yu Momose

    发明人： Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda ,  Yu Momose

    IPC分类号： C07D263/32

    CPC分类号： C07D263/32

    摘要： Oxazole compounds having the formula: ##STR1## in which A is a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.3 (R.sup.3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group), or an aldehyde group and B is an optionally substituted phenyl group, or their salts, which are useful as antidiabetic agents.

    摘要翻译： 具有下式的恶唑化合物：其中A是式-CH 2OR 3的基团（R 3是氢原子，任选取代的烃残基，任选取代的杂环基或酰基）或醛 基团，B是任选取代的苯基或其盐，其可用作抗糖尿病剂。