公开(公告)号：US20070265284A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11622029

申请日：2007-01-11

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D473/12 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10

摘要： The invention 8-aminothioxanthines and the derivatives of formula I wherein the various R groups and substituents are comprised of a number of different (C1-C10)-alkyl, cycloalkyl, aryl, alkene, alkyne, etc. groups and derivatives thereof which are hereinafter more specifically defined for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like

摘要翻译： 本发明8-氨基噻吨苷和式I的衍生物，其中各种R基团和取代基由多个不同的（C 1 -C 10 - ） - 烷基，环烷基 ，芳基，烯烃，炔等基团及其衍生物，其在下文中更具体地定义用于治疗代谢性疾病如2型糖尿病，高血糖症，动脉硬化疾病等

公开(公告)号：US20070259870A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US11560620

申请日：2006-11-16

申请人： Swen HOELDER ,  Gunter Muller ,  Karl Schoenafinger ,  David Will ,  Hans Matter ,  Martin Bossart ,  Cecile Combeau ,  Christine Delaisi ,  Ingrid Sassoon ,  Anke Steinmetz ,  Didier Bernard

发明人： Swen HOELDER ,  Gunter Muller ,  Karl Schoenafinger ,  David Will ,  Hans Matter ,  Martin Bossart ,  Cecile Combeau ,  Christine Delaisi ,  Ingrid Sassoon ,  Anke Steinmetz ,  Didier Bernard

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14

摘要： Disclosed are compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents X, R1 and R2 are detailed in the description, as well as their physiologically acceptable salts and solvate, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

摘要翻译： 公开了根据通式（I）的化合物，其中取代基X，R 1和R 2的定义在说明书中详细描述，以及它们的生理学 可接受的盐和溶剂化物，制备这些化合物的方法及其作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）的抑制剂。

公开(公告)号：US20070088083A1

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：US11613433

申请日：2006-12-20

申请人： Elisabeth DeFossa ,  Dieter Kadereit ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt ,  Erich Von Roedern ,  Karl Schoenafinger ,  Alfons Enhsen

发明人： Elisabeth DeFossa ,  Dieter Kadereit ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt ,  Erich Von Roedern ,  Karl Schoenafinger ,  Alfons Enhsen

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/24 ,  A61K31/195 ,  C07C275/46

CPC分类号： C07C275/54

摘要： The invention relates to acyl-carboxyphenylurea derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiological tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example for the treatment of type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及酰基羧基苯基脲衍生物及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物。 描述了其中基团具有所述含义的式I化合物及其生理耐受盐及其制备方法。 该化合物适用于例如治疗II型糖尿病。

公开(公告)号：US07179941B2

公开(公告)日：2007-02-20

申请号：US10763877

申请日：2004-01-23

申请人： Elisabeth Defossa ,  Dieter Kadereit ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt ,  Erich Von Roedern ,  Karl Schoenafinger ,  Alfons Enhsen

发明人： Elisabeth Defossa ,  Dieter Kadereit ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt ,  Erich Von Roedern ,  Karl Schoenafinger ,  Alfons Enhsen

IPC分类号： C07C273/00 ,  C07C53/00 ,  C07C59/00 ,  C07C229/00 ,  A61K31/00

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C275/54 ,  C07C2601/04 ,  C07D209/12 ,  C07D295/033 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D333/38

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals are defined as specified, and also to their physiologically tolerated salts. The compounds are suitable, for example, as medicaments for preventing and treating type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中基团按照规定定义，也涉及其生理上耐受的盐。 该化合物例如可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。

公开(公告)号：US20070021474A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US11464907

申请日：2006-08-16

申请人： Karl Schoenafinger ,  Elisabeth DeFossa ,  Dieter Kadereit ,  Erich Von Roedern ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt

发明人： Karl Schoenafinger ,  Elisabeth DeFossa ,  Dieter Kadereit ,  Erich Von Roedern ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K31/277 ,  A61K31/195 ,  A61K31/17 ,  C07C275/40

CPC分类号： C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D231/12 ,  C07D231/26 ,  C07D233/56 ,  C07D235/18 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D253/07 ,  C07D257/04 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D307/68

摘要： Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.

摘要翻译： 杂环取代的苯甲酰脲，其制备方法及其作为药物的用途本发明涉及杂环取代的苯甲酰脲以及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物。 化合物描述为其中基团被定义为特定的式I，以及它们的药学上可接受的盐及其制备方法。 该化合物适用于例如治疗2型糖尿病。

公开(公告)号：US07094800B2

公开(公告)日：2006-08-22

申请号：US10898752

申请日：2004-07-26

申请人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the meanings stated in the text, their stereoisomeric forms, and their physiologically tolerated salts, physiologically functional derivatives and process for their preparation. The compounds are suitable for the treatment of disorders of metabolism, such as type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中基团具有文中所述的含义，它们的立体异构形式及其生理学上可耐受的盐，生理功能衍生物及其制备方法。 该化合物适用于治疗代谢紊乱，如2型糖尿病。

公开(公告)号：US07049341B2

公开(公告)日：2006-05-23

申请号：US10456570

申请日：2003-06-06

申请人： Karl Schoenafinger ,  Elisabeth Defossa ,  Dieter Kadereit ,  Erich Von Roedern ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt

发明人： Karl Schoenafinger ,  Elisabeth Defossa ,  Dieter Kadereit ,  Erich Von Roedern ,  Thomas Klabunde ,  Hans-Joerg Burger ,  Andreas Herling ,  Karl-Ulrich Wendt

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61K31/195 ,  C07C229/00 ,  C07C275/00

CPC分类号： C07C275/54

摘要： N-Benzoylureidocinnamic acid derivatives, processes for preparing them and their useThe invention relates to N-benzoylureidocinnamic acid derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. The invention thus relates to compounds of formula I, in which the radicals have the given meanings, and to their physiologically tolerated salts and processes for preparing them. The compounds are, for example, suitable for use as antidiabetic agents.

摘要翻译： N-苯甲酰脲基肉桂酸衍生物，其制备方法及其用途本发明涉及N-苯甲酰脲基肉桂酸衍生物及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物。 因此，本发明涉及其中基团具有给定含义的式I化合物及其生理上耐受的盐及其制备方法。 化合物例如适合用作抗糖尿病药。