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    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
    62.
    发明授权
    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives 失效
    用4-苯氧基-4-（唑基-1-基） - 丁酸衍生物灭菌

    公开(公告)号：US4331674A

    公开(公告)日：1982-05-25

    申请号：US819533

    申请日：1977-07-27

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： 4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--,Y is --CH.dbd. or --N.dbd.,Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro,R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring,R.sup.3 is alkyl,R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl andR.sup.5 is hydrogen or alkyl, orR.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom,m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7,n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,and salts thereof, which possess fungicidal properties.

    摘要翻译： 其中A是-CO-或CH（OH） - ，Y是-CH =或-N =的式（I）的4-苯氧基-4-（吡唑基-1-基） - 丁酸衍生物， Z是卤素，烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基羰基，苯基，苯氧基，苯基烷基，取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，氨基，氰基或硝基，R是氰基，-CO-OR3或-CO-NR4R5 ，R 1和R 2各自独立地为烷基，苯基或取代的苯基，或者共同形成碳环，R 3是烷基，R 4是氢，烷基，苯基或取代的苯基，R 5是氢或烷基，或者R 4和R 5共同形成亚甲基 桥 - （CH 2）m - 其可以含有另外的杂原子，m为2,3,4,5,6或7，n为0,1,2,3,4或5及其盐，其具有 杀菌性。

    Substituted azolylmethyloxiranes
    65.
    发明授权
    Substituted azolylmethyloxiranes 失效
    取代的唑基甲基环氧乙烷

    公开(公告)号：US5371065A

    公开(公告)日：1994-12-06

    申请号：US305836

    申请日：1989-02-02

    申请人： Hans-Ludwig Elbe ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann ,  Klaus Lurssen

    发明人： Hans-Ludwig Elbe ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann ,  Klaus Lurssen

    IPC分类号： C07D405/06 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

    摘要： Fungicidal and plant growth-regulating substituted azolylmethyloxiranes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for alkyl,R.sup.2 stands for alkyl,X stands for a nitrogen atom or the CH group,Y stands (or halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl and/or optionally substituted phenylalkoxy andm stands for the numbers 0, 1, 2 or 3,and addition products thereof with acids and metal salts.

    摘要翻译： R 1代表烷基，R 2代表烷基，X代表氮原子或CH基团，Y代表（或卤素，烷基，环烷基，环烷基，环烷基或芳烷基）的杀真菌和植物生长调节取代的吡唑基甲基环氧烷， 烷氧基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基，任选取代的苯基烷基和/或任选取代的苯基烷氧基，m代表数字0,1,2或3，其加成产物与酸和金属盐 。

    Fungicidally active 3-substituted 1-azolyl-3-methyl-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols
    67.
    发明授权
    Fungicidally active 3-substituted 1-azolyl-3-methyl-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols 失效
    杀真菌活性3-取代的1-噻唑基-3-甲基-1-苯氧基 - 丁-2-酮和醇

    公开(公告)号：US4629732A

    公开(公告)日：1986-12-16

    申请号：US600581

    申请日：1984-04-17

    申请人： Udo Kraatz ,  Erich Klauke ,  Gerhard Jager ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Udo Kraatz ,  Erich Klauke ,  Gerhard Jager ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/64 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C323/00 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： New 3-substituted 1-azolyl-3-methyl-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the general formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl, 1,2,4-triazol-4-yl or imidazol-1-yl,B represents the keto group or the CH(OH) group,Y represents oxygen or sulphur,R represents halogenoalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl, or provided Y represents sulphur, may represent alkyl andX.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are selected independently and each represent hydrogen, halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl,are obtained if halogenoether ketones are reacted with 1,2,4-triazole or imidazole in the presence of a diluent and of an acid-binding agent, and, if appropriate, the keto derivatives thus obtained are reduced. The compounds, as such or as their acid-addition salts or metal-salt complexes, have fungicidal activity, for example against those fungi which cause powdery mildew diseases or cause rice diseases.

    摘要翻译： 新的3-取代的1-吡唑基-3-甲基-1-苯氧基 - 丁-2-酮和通式为其中的Az表示1,2,4-三唑-1-基的 - 1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，B表示酮基或CH（OH）基，Y表示氧或硫，R表示卤代烷基，任选取代的苯基或任选取代的苄基，或 提供Y表示硫，可以代表烷基，X 1，X 2和X 3独立选择，各自代表氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，硝基，氰基，烷氧基羰基或任选取代的苯基， 与1,2,4-三唑或咪唑在稀释剂和酸结合剂的存在下反应，如果合适，则所得到的酮衍生物被还原。 化合物本身或其酸加成盐或金属盐络合物具有杀真菌活性，例如针对引起白粉病或引起水稻病的那些真菌。