公开(公告)号：US07932269B2

公开(公告)日：2011-04-26

申请号：US12353506

申请日：2009-01-14

申请人： Henner Knust ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

发明人： Henner Knust ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

IPC分类号： A61K31/451 ,  A61K31/40 ,  C07D295/192 ,  C07D211/30

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D211/16

摘要： The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

摘要翻译： 本发明涉及新型的具有下式的磺酰胺，其中R1，R2，R3和n如说明书和权利要求中所述。 这些化合物是食欲素受体拮抗剂，可用于治疗食欲素途径参与的病症。

公开(公告)号：US07557101B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US11942754

申请日：2007-11-20

申请人： Li Chen ,  Wayne Wen Lai ,  Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche ,  Deye Zheng

发明人： Li Chen ,  Wayne Wen Lai ,  Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche ,  Deye Zheng

IPC分类号： A61K31/4365 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 and R2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1和R 2如说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。

公开(公告)号：US20080249180A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US12044002

申请日：2008-03-07

申请人： Luca Gobbi ,  Henner Knust ,  Parichehr Malherbe ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

发明人： Luca Gobbi ,  Henner Knust ,  Parichehr Malherbe ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

IPC分类号： A61K31/165 ,  C07C233/01

CPC分类号： C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C233/32 ,  C07C233/88 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar1, Ar2, R, R1, R2, R3 and n are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved like sleep disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中Ar 1，Ar 2，R 1，R 1，R 2， >，R 3和n如本文所定义，或其药学上合适的酸加成盐，光学纯对映异构体，外消旋体或非对映体混合物。 式I化合物是食欲素受体拮抗剂，可用于治疗其中食欲素途径如睡眠障碍的疾病。

公开(公告)号：US20080221166A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US12037975

申请日：2008-02-27

申请人： Luca Gobbi ,  Henner Knust ,  Parichehr Malherbe ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

发明人： Luca Gobbi ,  Henner Knust ,  Parichehr Malherbe ,  Matthias Nettekoven ,  Emmanuel Pinard ,  Olivier Roche ,  Mark Rogers-Evans

IPC分类号： A61K31/4427 ,  C07C233/00 ,  A61K31/165 ,  C07D211/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/36 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07C237/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar1, Ar2, Ar3, n, and R1 to R8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中Ar 1，Ar 2，Ar 3，n和R 1， 其中R 8和R 8如本文所定义，并且与药学上合适的酸加成盐，光学纯对映异构体，外消旋物或非对映体混合物。 这些化合物是食欲肽受体拮抗剂，并且可用于治疗涉及食欲素途径的疾病，例如睡眠障碍。

公开(公告)号：US20080146558A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11942754

申请日：2007-11-20

申请人： Li Chen ,  Wayne Wen Lai ,  Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche ,  Deye Zheng

发明人： Li Chen ,  Wayne Wen Lai ,  Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche ,  Deye Zheng

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4365 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 and R2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1和R 2如在说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。

公开(公告)号：US07348323B2

公开(公告)日：2008-03-25

申请号：US11634617

申请日：2006-12-06

申请人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

发明人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1至R 4如在说明书和权利要求中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。

公开(公告)号：US20070142358A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11634563

申请日：2006-12-06

申请人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

发明人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1至R 4如在说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。

公开(公告)号：US20070043083A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11502552

申请日：2006-08-10

申请人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

发明人： Matthias Nettekoven ,  Olivier Roche

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims. It further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 3如在说明书和权利要求中所定义。 它还涉及其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的药物组合物及其制备方法。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。

公开(公告)号：US08227613B2

公开(公告)日：2012-07-24

申请号：US12484552

申请日：2009-06-15

申请人： Jean-Michel Adam ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

发明人： Jean-Michel Adam ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

IPC分类号： C07D211/68 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂芳基羧酰胺衍生物，其中m，X，Y，R 1，R 2，R 3和R 4如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

公开(公告)号：US08071586B2

公开(公告)日：2011-12-06

申请号：US12499120

申请日：2009-07-08

申请人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

发明人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  C07D401/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D285/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

摘要： The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环基化合物，其中A，X，Y1，Y2，Y3，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p如 描述和权利要求书以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。