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公开(公告)号：US08901119B2
公开(公告)日：2014-12-02
申请号：US14004105
申请日：2012-03-09
申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser
发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61K31/4427 , A61K31/427 , A61K31/42 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61K31/4245 , C07D413/02 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D473/00 , C07D239/20 , C07D241/10 , C07D471/04 , C07D217/00 , C07D215/00 , C07D277/20 , C07D233/02 , C07D231/02 , C07D401/12 , C07K5/078 , C07D403/12 , C07D231/06
CPC分类号： C07K5/06139 , C07D231/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C12Y305/01088
摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，针对细菌感染和抑制细菌肽脱甲酰酶（PDF）活性的化合物制备和治疗方法。
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公开(公告)号：US20080167302A1
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：US10568026
申请日：2004-08-12
申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D487/08 , A61K31/53 , A61P31/04
CPC分类号： C07D487/08
摘要： Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
摘要翻译： 提供了新的PDF抑制剂及其使用的新方法。
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公开(公告)号：US20130045962A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：US12741641
申请日：2008-11-06
申请人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart
发明人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart
IPC分类号： C07D403/04 , C07D239/49 , A61K31/505 , C07D487/08 , C07D413/04 , A61K31/5377 , C07D417/04 , C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/55 , C07D491/056 , C07D491/048 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/12 , C07D491/08 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D239/48 , C07D417/14 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61K31/506
CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/18 , C07D498/04
摘要： The present invention is directed to certain {2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.
摘要翻译： 本发明涉及某些{2-（烷基）-3- [2-（5-氟-4-嘧啶基）肼基] -3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。 具体地，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3定义如下，及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是细菌肽变性酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
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公开(公告)号：US07507726B2
公开(公告)日：2009-03-24
申请号：US10568026
申请日：2004-08-12
申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
IPC分类号： C07D245/00 , A61P31/04 , A61K31/395
CPC分类号： C07D487/08
摘要： Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
摘要翻译： 提供了新的PDF抑制剂及其使用的新方法。
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公开(公告)号：US20130345120A1
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：US14004105
申请日：2012-03-09
申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser
发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser
IPC分类号： C07K5/078 , C07D401/12 , C07D231/06 , C07D403/12
CPC分类号： C07K5/06139 , C07D231/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C12Y305/01088
摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，针对细菌感染和抑制细菌肽脱甲酰酶（PDF）活性的化合物制备和治疗方法。
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公开(公告)号：US07919528B2
公开(公告)日：2011-04-05
申请号：US10512926
申请日：2003-05-30
申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva
IPC分类号： C07C239/08 , C07C243/22 , C07D213/77 , C07D237/22 , C07D239/42 , C07D251/40 , C07D487/04 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/495
CPC分类号： C07C259/06 , C04B35/632 , C07C311/39 , C07D213/77 , C07D215/12 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/70 , C07D239/95 , C07D241/44 , C07D251/18 , C07D251/22 , C07D253/10 , C07D307/81 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
摘要翻译： 提供了新的PDF抑制剂及其使用的新方法。
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公开(公告)号：US6034247A
公开(公告)日：2000-03-07
申请号：US843031
申请日：1997-04-11
申请人： Amos B. Smith, III , Ralph F. Hirschmann , Paul A. Sprengeler , Andrew B. Benowitz , David A. Favor
发明人： Amos B. Smith, III , Ralph F. Hirschmann , Paul A. Sprengeler , Andrew B. Benowitz , David A. Favor
IPC分类号： C07D207/36 , C07D207/38 , C07D263/22 , C07D263/04
CPC分类号： C07D207/36 , C07D207/38 , C07D263/22
摘要： Synthetic methods for pyrrolinone-based compounds are provided. Such compounds mimic or inhibit the biological and/or chemical activity of peptides.
摘要翻译： 提供了基于吡咯烷酮的化合物的合成方法。 这些化合物模拟或抑制肽的生物和/或化学活性。
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