专利检索 ap:("Amos B. Smith, III" OR "Ralph F. Hirschmann" OR "Paul A. Sprengeler" OR "Andrew B. Benowitz" OR "David A. Favor") AND inv:"Andrew B. Benowitz" 第 1 页

1.

发明授权
Oxazolidinones and methods for the synthesis and use of same 失效
标题翻译：恶唑烷酮及其合成和使用方法

公开(公告)号：US6034247A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US843031

申请日：1997-04-11

申请人： Amos B. Smith, III , Ralph F. Hirschmann , Paul A. Sprengeler , Andrew B. Benowitz , David A. Favor

发明人： Amos B. Smith, III , Ralph F. Hirschmann , Paul A. Sprengeler , Andrew B. Benowitz , David A. Favor

IPC分类号： C07D207/36 , C07D207/38 , C07D263/22 , C07D263/04

CPC分类号： C07D207/36 , C07D207/38 , C07D263/22

摘要： Synthetic methods for pyrrolinone-based compounds are provided. Such compounds mimic or inhibit the biological and/or chemical activity of peptides.

摘要翻译： 提供了基于吡咯烷酮的化合物的合成方法。这些化合物模拟或抑制肽的生物和/或化学活性。

2.

发明授权
Peptide deformylase inhibitors 有权
标题翻译：肽变性酶抑制剂

公开(公告)号：US08901119B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US14004105

申请日：2012-03-09

申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser

发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser

IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61K31/4427 , A61K31/427 , A61K31/42 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61K31/4245 , C07D413/02 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D473/00 , C07D239/20 , C07D241/10 , C07D471/04 , C07D217/00 , C07D215/00 , C07D277/20 , C07D233/02 , C07D231/02 , C07D401/12 , C07K5/078 , C07D403/12 , C07D231/06

CPC分类号： C07K5/06139 , C07D231/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C12Y305/01088

摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，针对细菌感染和抑制细菌肽脱甲酰酶（PDF）活性的化合物制备和治疗方法。

3.

发明申请
Peptide Deformylase Inhibitors 失效
标题翻译：肽脱甲酰酶抑制剂

公开(公告)号：US20080167302A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US10568026

申请日：2004-08-12

申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva

发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva

IPC分类号： A61K31/5377 , C07D487/08 , A61K31/53 , A61P31/04

CPC分类号： C07D487/08

摘要： Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

摘要翻译： 提供了新的PDF抑制剂及其使用的新方法。

4.

发明申请
PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：肽变态酶抑制剂

公开(公告)号：US20130045962A1

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：US12741641

申请日：2008-11-06

申请人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart

发明人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart

IPC分类号： C07D403/04 , C07D239/49 , A61K31/505 , C07D487/08 , C07D413/04 , A61K31/5377 , C07D417/04 , C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/55 , C07D491/056 , C07D491/048 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/12 , C07D491/08 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D239/48 , C07D417/14 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61K31/506

CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/18 , C07D498/04

摘要： The present invention is directed to certain {2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及某些{2-（烷基）-3- [2-（5-氟-4-嘧啶基）肼基] -3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。具体地，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3定义如下，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变性酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

5.

发明授权
Peptide deformylase inhibitors 失效
标题翻译：肽变性酶抑制剂

公开(公告)号：US07507726B2

公开(公告)日：2009-03-24

申请号：US10568026

申请日：2004-08-12

申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva

发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Siegfried B. Christensen, IV , Jinhwa Lee , Domingos J. Silva

IPC分类号： C07D245/00 , A61P31/04 , A61K31/395

CPC分类号： C07D487/08

摘要： Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

摘要翻译： 提供了新的PDF抑制剂及其使用的新方法。

6.

发明申请
PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS 有权
标题翻译：肽变态酶抑制剂

公开(公告)号：US20130345120A1

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：US14004105

申请日：2012-03-09

申请人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser

发明人： Kelly M. Aubart , Andrew B. Benowitz , Yuhong Fang , James Hoffman , Joseph M. Karpinski , Andrew Nicholson Knox , Xiangmin Liao , Donghui Qin , Dongchuan Shi , Jared T. Spletstoser

IPC分类号： C07K5/078 , C07D401/12 , C07D231/06 , C07D403/12

CPC分类号： C07K5/06139 , C07D231/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C12Y305/01088

摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，针对细菌感染和抑制细菌肽脱甲酰酶（PDF）活性的化合物制备和治疗方法。