公开(公告)号：US20120184769A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13498825

申请日：2010-09-29

申请人： Bernd Judat ,  Alfred Oftring ,  Armin Stamm ,  Friedhelm Teich

发明人： Bernd Judat ,  Alfred Oftring ,  Armin Stamm ,  Friedhelm Teich

IPC分类号： C07C253/34

CPC分类号： C07C253/34 ,  C07C255/25

摘要： A method for isolating methylglycinenitrile-N,N-diacetonitrile (MGDN) from an aqueous mixture comprising MGDN is provided The method comprises cooling the aqueous mixture in one or more steps In one of these steps the mixture is cooled at a cooling rate of at least 20 K/h from a temperature above the solidification point of MGDN to a temperature below the solidification point of MGDN The method is implemented continuously

摘要翻译： 提供了从包含MGDN的含水混合物中分离甲基亚氨基腈-N，N-二乙腈（MGDN）的方法。该方法包括在一个或多个步骤中冷却含水混合物。在这些步骤之一中，将混合物以至少的冷却速率 从MGDN的凝固点以上的温度20K / h到低于MGDN凝固点的温度。该方法连续实施

公开(公告)号：US20110004016A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12919149

申请日：2009-03-02

申请人： Alfred Oftring ,  Armin Stamm ,  Friedrich Wirsing ,  Gerold Braun

发明人： Alfred Oftring ,  Armin Stamm ,  Friedrich Wirsing ,  Gerold Braun

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/24

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/24

摘要： The present invention relates to a method for the production of aminodicarboxylic acid-N,N,diacetic acids of the general Formula I, wherein X independently of one another represents hydrogen or an alkali metal and n represents a number 1 or 2. Furthermore, the invention relates to aminodicarboxylic acid-N,N-diacetic acids of high purity. The inventive method comprises the following steps: A.) reacting an aminodicarboxylic acid of the general Formula II, wherein X and n have the aforementioned meanings, with 0.8 to 1.2 mole equivalents of formaldehyde and with 0.8 to 1.2 mole equivalents of hydrocyanic acid; b) reacting the reaction products of step a) with 0.8 to 1.2 mole equivalents of hydrocyanic acid and with 0.8 to 1.2 mole equivalents of formaldehyde; c) hydrolyzing in the reaction product obtained in step b).

摘要翻译： 本发明涉及一种制备通式I的氨基二羧酸-N，N-二乙酸的方法，其中X彼此独立地表示氢或碱金属，n表示数1或2.此外， 本发明涉及高纯度的氨基二羧酸-N，N-二乙酸。 本发明方法包括以下步骤：A.将具有上述含义的X和n的通式II的氨基二羧酸与0.8至1.2摩尔当量的甲醛和0.8至1.2摩尔当量的氢氰酸反应; b）使步骤a）的反应产物与0.8至1.2摩尔当量的氢氰酸和0.8至1.2摩尔当量的甲醛反应; c）在步骤b）中获得的反应产物中水解。

公开(公告)号：US07211689B2

公开(公告)日：2007-05-01

申请号：US10493498

申请日：2002-10-17

申请人： Thorsten Rohde ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

发明人： Thorsten Rohde ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

IPC分类号： C07C263/10 ,  C07C263/00

CPC分类号： C07C263/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14 ,  C07C265/10 ,  C07C265/08 ,  C07C265/12

摘要： In a process for preparing isocyanates by reacting the corresponding primary amines with phosgene in an inert solvent, use is made of from 0.01 to 50 mol % of a sulfonamide, based on the total amount of primary amine and isocyanate formed in the reaction solution.

摘要翻译： 在通过使惰性溶剂中相应的伯胺与光气反应制备异氰酸酯的方法中，使用基于反应溶液中形成的伯胺和异氰酸酯的总量为0.01至50摩尔％的磺酰胺。

公开(公告)号：US06734322B1

公开(公告)日：2004-05-11

申请号：US10130826

申请日：2002-05-23

申请人： Armin Stamm ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Jochem Henkelmann ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Bernd Wolf

发明人： Armin Stamm ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Jochem Henkelmann ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Bernd Wolf

IPC分类号： C07C5158

CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C63/04

摘要： The invention relates to a method for producing o-choromethyl benzenecarbonyl chlorides of formula (I), wherein R1-R4 can be the same or different and stand for hydrogen, C1-C4-alkyl, halogen or trifluoromnethyl, by converting benzocondensed lactones of formula (II), wherein R1-R4 have the aforementioned meaning, with gaseous or liquid phosgene and the dimers or trimers thereof. The inventive method is characterized in that the conversion is carried out in the presence of catalytical amounts of a Lewis acid and catalytical amounts of a phosgenation catalyst

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，其中R 1 -R 4可以相同或不同，代表氢，C 1 -C 4 - 烷基，卤素或三氟甲基， 通过用气态或液体光气及其二聚体或三聚体转化其中R 1 -R 4具有上述含义的式（II）的苯并二化内酯。 本发明的方法的特征在于转化在催化量的路易斯酸和催化量的光气化催化剂

公开(公告)号：US06410744B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09445409

申请日：1999-12-08

申请人： Armin Stamm ,  Manfred Julius ,  Alois Kindler ,  Michael Henningsen ,  Jörg Botzem

发明人： Armin Stamm ,  Manfred Julius ,  Alois Kindler ,  Michael Henningsen ,  Jörg Botzem

IPC分类号： C07D23360

CPC分类号： C07D233/80

摘要： Carbonyldiimidazoles of the formulae Ia, Ib, Ic or mixtures thereof where R1 is C1-4-alkyl and R2 is hydrogen or methyl, and tert-butyl esters derived therefrom are described.

摘要翻译： 式Ia，Ib，Ic的羰基二咪唑或其混合物，其中R 1是C 1-4 - 烷基，R 2是氢或甲基，以及由此衍生的叔丁基酯。

公开(公告)号：US06262300B1

公开(公告)日：2001-07-17

申请号：US09529811

申请日：2000-04-20

申请人： Hans-Jürgen Weyer ,  Armin Stamm ,  Theodor Weber ,  Jochem Henkelmann

发明人： Hans-Jürgen Weyer ,  Armin Stamm ,  Theodor Weber ,  Jochem Henkelmann

IPC分类号： C07C5158

CPC分类号： C07C51/58 ,  C07C53/50

摘要： The present invention provides process for the preparation of chlorocarbonyl chlorides of the formula I R1—CHCl—Y—COCl  (I), where R1 is for example hydrogen or C1- to C20-alkyl and Y is for example a saturated or mono- or polyolefinically unsaturated C2-C8-alkylene chain, by reacting lactones with a chlorinating agent in the presence of a urea compound.

摘要翻译： 本发明提供制备式I的氯代羰基氯的方法，其中R 1是例如氢或C 1 -C 20烷基，Y是例如饱和或单或者不饱和的C 2 -C 8 - 亚烷基链，通过使内酯与 在尿素化合物的存在下进行氯化剂。

公开(公告)号：US07671234B2

公开(公告)日：2010-03-02

申请号：US11913597

申请日：2006-05-02

申请人： Alfred Oftring ,  Gerold Braun ,  Friedrich Wirsing ,  Armin Stamm ,  Kai-Uwe Baldenius

发明人： Alfred Oftring ,  Gerold Braun ,  Friedrich Wirsing ,  Armin Stamm ,  Kai-Uwe Baldenius

IPC分类号： C07C227/26 ,  C07C229/16

CPC分类号： C07C227/26 ,  C07C229/16

摘要： The invention relates to a process for preparing low-by-product, light-color methylglycine-N,N-diacetic acid tri(alkali metal) salt by alkaline hydrolysis of methylglycinediacetonitrile (MGDN), comprising the steps in the sequence (a) to (f): (a) mixing of MGDN with aqueous alkali at a temperature of ≦30° C.; (b) allowing the aqueous alkaline MGDN suspension to react at a temperature in the range from 10 to 30° C. over a period of from 0.1 to 10 h to form a solution; (c) allowing the solution from step (b) to react at a temperature in the range from 30 to 40° C. over a period of from 0.1 to 10 h; (d) optionally allowing the solution from step (c) to react at a temperature in the range from 50 to 80° C. over a period of from 0.5 to 2 h; (e) optionally allowing the solution from step (c) or (d) to react at a temperature in the range from 110 to 200° C. over a period of from 5 to 60 min; (f) hydrolysis and removal of ammonia of the solution obtained in step (c), (d) or (e) by stripping at a temperature of from 90 to 105° C.

摘要翻译： 本发明涉及通过甲基甘氨二乙腈（MGDN）的碱水解制备低副产物，浅色甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三（碱金属）盐的方法，包括步骤（a）至 （f）：（a）在温度为30℃的温度下，将MGDN与碱水溶液混合; （b）使含水碱性MGDN悬浮液在10至30℃的温度下反应0.1至10小时以形成溶液; （c）允许来自步骤（b）的溶液在0.1至10小时的时间内在30至40℃的温度下反应; （d）任选地允许步骤（c）的溶液在0.5至2小时的时间内在50至80℃的温度下反应; （e）任选地允许来自步骤（c）或（d）的溶液在110至200℃的温度下在5至60分钟的时间内反应; （f）通过在90至105℃的温度下汽提来水解和除去在步骤（c），（d）或（e）中获得的溶液中的氨。

公开(公告)号：US20080194873A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：US11913597

申请日：2006-05-02

申请人： Alfred Oftring ,  Gerold Braun ,  Friedrich Wirsing ,  Armin Stamm ,  Kai-Uwe Baldenius

发明人： Alfred Oftring ,  Gerold Braun ,  Friedrich Wirsing ,  Armin Stamm ,  Kai-Uwe Baldenius

IPC分类号： C07C229/24

CPC分类号： C07C227/26 ,  C07C229/16

摘要： The invention relates to a process for preparing low-by-product, light-color methylglycine-N,N-diacetic acid tri(alkali metal) salt by alkaline hydrolysis of methylglycinediacetonitrile (MGDN), comprising the steps in the sequence (a) to (f): (a) mixing of MGDN with aqueous alkali at a temperature of ≦30° C.; (b) allowing the aqueous alkaline MGDN suspension to react at a temperature in the range from 10 to 30° C. over a period of from 0.1 to 10 h to form a solution; (c) allowing the solution from step (b) to react at a temperature in the range from 30 to 40° C. over a period of from 0.1 to 10 h; (d) optionally allowing the solution from step (c) to react at a temperature in the range from 50 to 80° C. over a period of from 0.5 to 2 h; (e) optionally allowing the solution from step (c) or (d) to react at a temperature in the range from 110 to 200° C. over a period of from 5 to 60 min; (f) hydrolysis and removal of ammonia of the solution obtained in step (c), (d) or (e) by stripping at a temperature of from 90 to 105° C.

摘要翻译： 本发明涉及通过甲基甘氨二乙腈（MGDN）的碱水解制备低副产物，浅色甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三（碱金属）盐的方法，包括步骤（a）至 （f）：（a）在<= 30℃的温度下将MGDN与碱水溶液混合; （b）使含水碱性MGDN悬浮液在10至30℃的温度下反应0.1至10小时以形成溶液; （c）允许来自步骤（b）的溶液在0.1至10小时的时间内在30至40℃的温度下反应; （d）任选地允许步骤（c）的溶液在0.5至2小时的时间内在50至80℃的温度下反应; （e）任选地允许来自步骤（c）或（d）的溶液在110至200℃的温度下在5至60分钟的时间内反应; （f）通过在90至105℃的温度下汽提来水解和除去在步骤（c），（d）或（e）中获得的溶液中的氨。

公开(公告)号：US07078574B2

公开(公告)日：2006-07-18

申请号：US10475213

申请日：2002-04-17

申请人： Armin Stamm ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Stefan Rittinger ,  Peter Dransfeld ,  Hans-Peter Schildberg ,  Manfred Heilig ,  Theodor Weber

发明人： Armin Stamm ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Stefan Rittinger ,  Peter Dransfeld ,  Hans-Peter Schildberg ,  Manfred Heilig ,  Theodor Weber

IPC分类号： C07C17/42

CPC分类号： C07C17/16 ,  C07C17/42 ,  C07C21/22

摘要： A method is provided for the intrinsically safe handling of 3-chloropropyne in the presence of a diluent with a boiling point ranging from −50° C. (223 K) to 200° C. (473 K) under atmospheric pressure, wherein the concentration of 3-chloropropyne in the liquid phase and in the gas phase is kept below the concentrations capable of deflagration by means of the type and amount of the diluent, the temperature and the total system pressure, together with the use of a 3-chloropropyne prepared, stored or transported in this way in the synthesis of dyestuffs, pharmaceutical and agricultural active ingredients, electroplating auxiliaries, disinfectants, steroids and growth hormones.

摘要翻译： 在常压下，在沸点范围为-50℃（223K）至200℃（473K）的稀释剂存在下，提供了一种本质安全处理3-氯丙炔的方法，其中浓度 的3-氯丙炔在液相中和在气相中通过稀释剂的类型和量，温度和总体系压力保持低于能够爆燃的浓度，以及使用制备的3-氯丙炔 以这种方式储存或运输，合成染料，药物和农业活性成分，电镀助剂，消毒剂，类固醇和生长激素。

公开(公告)号：US06727384B1

公开(公告)日：2004-04-27

申请号：US10070762

申请日：2002-03-12

申请人： Ralph Busch ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Theodor Weber ,  Winfried Müller ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

发明人： Ralph Busch ,  Heinz-Josef Kneuper ,  Theodor Weber ,  Winfried Müller ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

IPC分类号： C07C5158

CPC分类号： C07C51/64 ,  C07C53/42

摘要： Process for the purification of carbonyl chlorides which have been prepared by reacting carboxylic acids with phosgene or thionyl chloride in the presence of a catalyst adduct, in which the carbonyl chlorides are treated with a hydrohalide of carboxamides of the formula (I) in which R1 is hydrogen or C1- to C3-alkyl; R2 and R3 independently of one another are C1- to C4-alkyl, or R2 and R3 together are a C4- or C5-alkylene chain, and the carbonyl chloride purified in this way is isolated by separation off from the carboxamide hydrohalide phase.

摘要翻译： 通过使羧酸与光气或亚硫酰氯在催化剂加合物存在下反应制备的羰基氯的方法，其中羰基氯用式（I）的羧酰胺的氢卤化物处理，其中R 1， 1>是氢或C 1至C 3 - 烷基; R 2和R 3彼此独立地为C 1至C 4 - 烷基，或R 2和R 3一起是C 4 - 或C 5-亚烷基链，并且以这种方式纯化的羰基氯 通过与羧酰胺氢卤酸盐相分离而分离。