公开(公告)号：US20120271049A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13535544

申请日：2012-06-28

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

IPC分类号： C07C303/34 ,  C07D317/28 ,  C07D307/52 ,  C07C331/28 ,  C07D213/76 ,  C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07C307/06 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/18 ,  C07D211/70 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D333/20

摘要： A process for preparing phenyl iso(thio)cyanates of the formula I in which a compound of the formula II or its HCl adduct is reacted with a phosgenating agent where W is oxygen or sulfur and Ar and A are as defined in claim 1 is described.Moreover, the invention relates to the use of the phenyl iso(thio)cyanates for preparing crop protection agents.

摘要翻译： 描述式I的苯基异（硫代）氰酸酯的方法，其中将式II化合物或其HCl加合物与W是氧或硫的光气反应剂和Ar和A如权利要求1中所定义的相同 。 此外，本发明涉及苯基异（硫代）氰酸酯用于制备作物保护剂的用途。

公开(公告)号：US08049017B2

公开(公告)日：2011-11-01

申请号：US13039137

申请日：2011-03-02

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D261/04

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20110009640A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12886986

申请日：2010-09-21

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

IPC分类号： C07D249/14 ,  C07C263/10 ,  C07C331/28 ,  C07C265/12 ,  C07D249/12 ,  C07C307/02

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/18 ,  C07D211/70 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D333/20

摘要： A process for preparing phenyl iso(thio)cyanates of the formula I in which a compound of the formula II or its HCl adduct is reacted with a phosgenating agent where W is oxygen or sulfur and Ar and A are as defined in claim 1 is described.Moreover, the invention relates to the use of the phenyl iso(thio)cyanates for preparing crop protection agents.

摘要翻译： 描述式I的苯基异（硫代）氰酸酯的方法，其中将式II化合物或其HCl加合物与W是氧或硫的光气反应剂和Ar和A如权利要求1中所定义的相同 。 此外，本发明涉及苯基异（硫代）氰酸酯用于制备作物保护剂的用途。

公开(公告)号：US07663001B2

公开(公告)日：2010-02-16

申请号：US11684630

申请日：2007-03-11

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07C239/08

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US07030063B1

公开(公告)日：2006-04-18

申请号：US09763704

申请日：1999-08-27

申请人： Matthias Witschel ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Neidlein ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Rack ,  Stefan Engel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Matthias Witschel ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Neidlein ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Rack ,  Stefan Engel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N43/42 ,  C07D401/08

CPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/42 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/36 ,  C07D401/08 ,  C07D405/12 ,  C07F9/60

摘要： Cyclohexenonequinolinoyl derivatives of the formula I where: R1 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxyiminomethyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, C1–C6-haloalkylthio, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, unsubstituted or substituted amino sulfonyl, unsubstituted or substituted sulfonyl amino, unsubstituted or substituted phenoxy, unsubstituted or substituted heterocyclyloxy, unsubstituted or substituted phenylthio or unsubstituted or substituted heterocyclylthio; R2, R3 are hydrogen, alkyl, haloalkyl or halogen; R4 is substituted (3-oxo-1-cyclohexen-2-yl)carbonyl or substituted (1,3-dioxo-2-cyclohexyl)methylidene; and their agriculturally useful salts; processes for preparing the cyclohexenonequinolinoyl derivatives; compositions comprising them, and the use of these derivatives or compositions comprising them for controlling undesirable plants are described.

摘要翻译： 式I的环己烯酮喹啉基衍生物其中：R 1是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基亚氨基甲基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C 1 -C 未取代或取代的磺酰基氨基，未取代或取代的苯氧基，未取代或取代的杂环氧基，未取代或取代的苯硫基或未取代或取代的杂环硫基; R 2，R 3是氢，烷基，卤代烷基或卤素; R 4是取代的（3-氧代-1-环己烯-2-基）羰基或取代的（1,3-二氧代-2-环己基）亚甲基; 及其农业用盐; 制备环己烯醌喹啉基衍生物的方法; 描述了包含它们的组合物以及包含它们的这些衍生物或组合物用于防治不期望的植物的用途。

公开(公告)号：US06727385B1

公开(公告)日：2004-04-27

申请号：US10130825

申请日：2002-08-12

申请人： Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Bernd Wolf ,  Adrian Steinmetz ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

发明人： Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Bernd Wolf ,  Adrian Steinmetz ,  Armin Stamm ,  Jochem Henkelmann

IPC分类号： C07C5536

CPC分类号： C07C51/60 ,  C07C63/04 ,  C07C63/10

摘要： A process for preparing o-chloromethylbenzoyl chlorides of the formula I, in which R1 to R4 can be identical or different and are hydrogen, C1-C4-alkyl, halogen or trifluoromethyl, by reacting benzo-fused lactones of the formula II, in which R1 to R4 are as defined above, with thionyl chloride, which comprises carrying out the reaction in the presence of catalytic amounts of boric acid, boric anhydride, borate, boronic acid or boronic acid esters and catalytic amounts of a quaternary ammonium salt is described.

摘要翻译： 制备式I的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，其中R 1至R 4可以相同或不同，并且是氢，C 1 -C 4 - 烷基，卤素或三氟甲基，通过使苯并稠合的内酯与 其中R 1至R 4如上所定义的式II与亚硫酰氯反应，其包括在催化量的硼酸，硼酸酐，硼酸盐，硼酸或硼酸的存在下进行反应 描述了酯和催化量的季铵盐。

公开(公告)号：US06713436B1

公开(公告)日：2004-03-30

申请号：US10048949

申请日：2002-02-06

申请人： Ulf Neidlein ,  Norbert Götz ,  Ulf Misslitz ,  Roland Götz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Steffen Kudis ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Matthias Witschel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Ulf Neidlein ,  Norbert Götz ,  Ulf Misslitz ,  Roland Götz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Steffen Kudis ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Matthias Witschel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N4380

CPC分类号： C07D413/10

摘要： The present invention relates to 1-cycloalkylpyrazolylbenzoyl derivatives of the formula I wherein all variables are as defined in the specification, their agriculturally useful salts, processes for their preparation, and for the use of these compounds or compositions comprising them, for controlling undesirable plants.

摘要翻译： 本发明涉及式I的1-环烷基吡唑基苯甲酰基衍生物，其中所有变量如本说明书中所定义，其农业上有用的盐，其制备方法以及用于这些化合物或包含它们的组合物用于防治不期望的植物。

公开(公告)号：US06706886B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10436739

申请日：2003-05-14

申请人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07C323/09

摘要： The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

摘要翻译： 本发明描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是氢，C 1 -C 6烷基，R 3，R 4， R 5各自为氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和R 5一起形成键，R 6为杂环，n为0,1或2;其包括制备中间体 其中R 1，R 3，R 4和R 5各自如上所定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。此外，本发明 描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US06603017B2

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US10141236

申请日：2002-05-09

申请人： Michael Rack ,  Norbert Götz ,  Helmut Hagen ,  Wolfgang von Deyn ,  Ernst Baumann ,  Rene Lochtman ,  Joachim Gebhardt

发明人： Michael Rack ,  Norbert Götz ,  Helmut Hagen ,  Wolfgang von Deyn ,  Ernst Baumann ,  Rene Lochtman ,  Joachim Gebhardt

IPC分类号： C07D26118

CPC分类号： C07D261/04

摘要： A novel process for preparing the compounds of the formula I where: n is 0, 1 or 2; R1, R2 are C1-C6-alkyl; R3, R4, R5 are hydrogen or C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond; R6 is Cl, Br, which comprises a synthesis sequence starting from 1,2-dialkylbenzenes of the formula II with subsequent halogenation to give 3,6-dihalo-1,2-dialkylbenzenes, haloalkylation to give benzyl bromides, oxidation to give benzaldehydes, oximation, reaction with alkenes to give isoxazoles, conversion into thioethers and, if appropriate, oxidation to give sulfenyl or sulfonyl derivatives of the formula I.

摘要翻译： 一种制备式I化合物的新方法，其中n为0,1或2; R 1，R 2为C 1 -C 6 - 烷基; R 3，R 4，R 5为氢或C 1 -C 6烷基，或者R 4和R 5一起形成 R 6是Cl，Br，其包含从式II的1,2-二烷基苯开始的合成序列，随后卤化以得到3,6-二卤代-1,2-二烷基苯，卤代烷基化得到苄基溴，氧化得到 苯甲醛，肟化，与烯烃的反应得到异恶唑，转化成硫醚，如果合适，氧化得到式I的磺酰基或磺酰基衍生物。

公开(公告)号：US06562833B1

公开(公告)日：2003-05-13

申请号：US09701859

申请日：2000-12-05

申请人： Bernd Müller ,  Hubert Sauter ,  Herbert Bayer ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Andreas Gypser ,  Arne Ptock ,  Norbert Götz ,  Thomas Grote ,  Michael Rack ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  John-Bryan Speakman

发明人： Bernd Müller ,  Hubert Sauter ,  Herbert Bayer ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Andreas Gypser ,  Arne Ptock ,  Norbert Götz ,  Thomas Grote ,  Michael Rack ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  John-Bryan Speakman

IPC分类号： C07D23942

CPC分类号： C07D239/42 ,  A01N43/54

摘要： 2-(N-phenylamino)pyrimidines of the formula I, where: R1, R3 independently of one another are cyano, C1-C8-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, where the radicals alkyl, alkenyl and alkynyl may be substituted by cyano, halogen, C1-C4-alkoxy or C1-C4-alkoxycarbonyl, or are C3-C8-cycloalkyl or a group C(═NORx)Ry R2 is halogen, C1-C8-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, where the radicals alkyl, alkenyl and alkynyl may be substituted by cyano, halogen, C1-C4-alkoxy or C1-C4-alkoxycarbonyl, or R1 and R2 together with the two linking carbon atoms form a fused-on partially unsaturated 4- to 8-membered ring which may be up to trisubstituted by identical or different substituents selected from the group consisting of C1-C4-alkyl, halogen and C1-C4-alkoxy-carbonyl, which may contain a carbonyl group and/or, in addition to the multiple bond of the pyrimidine ring, a double bond and/or which may be interrupted by O, S or N—(C1-C4-alkyl); the substituents R4 to R8, Rx, Ry, Ra and Rb are as defined in the description; are used as fungicides.

摘要翻译： 式I的2-（N-苯基氨基）嘧啶，其中：R 1，R 3彼此独立地是氰基，C 1 -C 8 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 炔基，其中基团烷基，烯基和 炔基可以被氰基，卤素，C 1 -C 4 - 烷氧基或C 1 -C 4 - 烷氧基羰基取代，或者是C 3 -C 8 - 环烷基或C（= NOR x）R 1 R 2是卤素，C 1 -C 8烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 炔基，其中基团烷基，烯基和炔基可以被氰基，卤素，C 1 -C 4 - 烷氧基或C 1 -C 4 - 烷氧基羰基取代，或者R 1和R 2与两个连接碳原子一起形成稠合 - 部分不饱和的4-至8-元环，其可以由可以含有羰基的C 1 -C 4 - 烷基，卤素和C 1 -C 4 - 烷氧基 - 羰基的相同或不同取代基取代三取代， /或除了嘧啶环的多重键之外，可以被O，S或N-（C 1 -C 4 - 烷基）中断的双键和/或被中间的取代基取代基R4至R8，Rx，Ry，Ra 和Rb如t所定义 他的描述;被用作杀真菌剂。