公开(公告)号：US20060069112A1

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：US11257931

申请日：2005-10-25

申请人： Jürgen Stoltefuß ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Jürgen Stoltefuß ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/4747 ,  A61K31/4709 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

公开(公告)号：US06897317B2

公开(公告)日：2005-05-24

申请号：US10403575

申请日：2003-03-31

申请人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D215/20 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D215/36

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与合适的物质缩合并随后通过常规方法改变存在的取代基来制备。 四氢喹啉适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化和血脂障碍的药物。

公开(公告)号：US06291477B1

公开(公告)日：2001-09-18

申请号：US09508483

申请日：2000-03-10

申请人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31505

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与合适的物质缩合并随后通过常规方法改变存在的取代基来制备。 四氢喹啉适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化和血脂障碍的药物。

公开(公告)号：US06207671B1

公开(公告)日：2001-03-27

申请号：US09521648

申请日：2000-03-08

申请人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Lögers ,  Matthias Müller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jürgen Stoltefuss

发明人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Lögers ,  Matthias Müller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jürgen Stoltefuss

IPC分类号： A61K31438

CPC分类号： C07F7/1804

摘要： The cycloalkano-pyridines are prepared by reacting corresponding cycloalkano-pyridine-aldehydes with suitable organometallic compounds or Wittig or Grignard reagents or reacting compounds of the cycloalkano-pyridine alcohols type with suitable bromine compounds, and optionally varying the functional groups accordingly. The cycloalkanopyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of hypertipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 通过使相应的环烷基 - 吡啶 - 醛与合适的有机金属化合物或Wittig或格氏试剂反应或使环烷基 - 吡啶醇类型的化合物与合适的溴化合物反应，并且任选地相应地改变官能团，制备环烷基 - 吡啶。 环烷基吡啶类药物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血脂蛋白血症和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US5925645A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US816290

申请日：1997-03-13

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

公开(公告)号：US20070142420A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11677790

申请日：2007-02-22

申请人： JURGEN STOLTEFUSS ,  MICHAEL LOGERS ,  GUNTER SCHMIDT ,  ARNDT BRANDES ,  CARSTEN SCHMECK ,  KLAUS BREMM ,  HILMAR BISCHOFF ,  DELF SCHMIDT

发明人： JURGEN STOLTEFUSS ,  MICHAEL LOGERS ,  GUNTER SCHMIDT ,  ARNDT BRANDES ,  CARSTEN SCHMECK ,  KLAUS BREMM ,  HILMAR BISCHOFF ,  DELF SCHMIDT

IPC分类号： A61K31/4747 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US06127383A

公开(公告)日：2000-10-03

申请号：US217214

申请日：1998-12-21

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

摘要翻译： 2-芳基取代的吡啶通过使吡啶基醛与有机金属化合物反应然后选择性还原产物来制备。 2-芳基取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US6063788A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US883067

申请日：1997-06-27

申请人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D221/16

CPC分类号： C07D221/16

摘要： Bicyclic-fused pyridines are prepared by introducing the appropriate side chain by reaction of the corresponding aldehydes with the aid of Wittig or Grignard reagents. The bicyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosi.

摘要翻译： 通过使用相应的醛借助Wittig或格氏试剂引入合适的侧链来制备双环稠合的吡啶。 双环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US07192971B2

公开(公告)日：2007-03-20

申请号：US11257931

申请日：2005-10-25

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US5932587A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US883673

申请日：1997-06-27

申请人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D213/80 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/20 ,  C07D493/14 ,  C07D495/04 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/1856

摘要： The heterocyclic-fused pyridines are prepared by reaction of the corresponding heterocyclic-fused pyridine aldehydes with appropriately substituted Grignard or Wittig reagents. The heterocyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of dislipidaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 杂环稠合的吡啶通过相应的杂环稠合吡啶醛与适当取代的格利雅或维蒂希试剂的反应来制备。 杂环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗血脂异常和动脉硬化的药物。