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    Azatricyclic antibiotic compounds
    1.
    发明授权
    Azatricyclic antibiotic compounds 有权
    抗生素化合物

    公开(公告)号：US08349828B2

    公开(公告)日：2013-01-08

    申请号：US12918749

    申请日：2009-02-19

    申请人： Christian Hubschwerlen ,  Georg Rueedi ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    发明人： Christian Hubschwerlen ,  Georg Rueedi ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    IPC分类号： A61K31/54 ,  C07D279/16

    CPC分类号： C07D498/16 ,  C07D455/04 ,  C07D471/16 ,  C07D519/00

    摘要： The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH2)p—NH—(CH2)q— wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups 1 wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的抗菌化合物，其中n为0或1; R1表示H或F; U表示CH 2，或者n为1，O或NH; -----是债券或不存在; 当-----为键时，V表示CH或N，当不存在时，表示CH2或NH; W表示CH或N; A表示 - （CH 2）p -NH-（CH 2）q - ，其中p为1且q为1或2，或者，如果U表示CH 2且n为1，p也可以为0，q为2; G表示1组，其中Z表示N或CH，Q表示O或S; Z0，Z1和Z2各自表示CH，Z0和Z1各自表示CH，Z2表示N，Z0表示CH，Z1表示N，Z2表示CH或N，Z0表示N，Z1和Z2表示CH; 和这些化合物的盐。

    5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one antibacterials
    4.
    发明授权
    5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one antibacterials 有权
    5-羟甲基 - 恶唑烷-2-酮抗菌剂

    公开(公告)号：US08039466B2

    公开(公告)日：2011-10-18

    申请号：US12516335

    申请日：2007-11-23

    申请人： Christian Hubschwerlen ,  Philippe Panchaud ,  Jean-Luc Specklin

    发明人： Christian Hubschwerlen ,  Philippe Panchaud ,  Jean-Luc Specklin

    IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/5383

    CPC分类号： C07D498/14 ,  C07D209/52 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

    摘要： The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R1 represents OH, OPO3H2 or OCOR5; R2 represents H, OH or OPO3H2; R3 represents H or halogen; R4 is H, (C1-C3)alkyl, or cycloalkyl; R5 represents piperidin-4-yl or R5 is the residue of a naturally occurring amino acid, of the enantiomer of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine; n is 0 or 1; and to salts (in particular pharmaceutically acceptable salts) of compounds of formula I. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).

    摘要翻译： 本发明涉及式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH，OPO3H2或OCOR5; R2表示H，OH或OPO3H2; R3表示H或卤素; R4是H，（C1-C3）烷基或环烷基; R5表示哌啶-4-基或R5是天然存在的氨基酸的残基，天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸的对映异构体; n为0或1; 和式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物可用于制备用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。

    TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    5.
    发明申请
    TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS 有权
    三氧化二氮唑酮类抗生素化合物

    公开(公告)号：US20110195961A1

    公开(公告)日：2011-08-11

    申请号：US13123218

    申请日：2009-10-06

    申请人： Christian Hubschwerlen ,  Daniel Ritz ,  Georg Rueedi ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    发明人： Christian Hubschwerlen ,  Daniel Ritz ,  Georg Rueedi ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D413/14 ,  A61K31/538 ,  C07D417/14 ,  C07D471/06 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07D471/06 ,  C07D471/16 ,  C07D487/06 ,  C07D519/00

    摘要： The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR6 or N; R0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH2, NH or NR9; R2 is H, alkylcarbonyl or —CH2—R3; R3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R4 is H or, if n is not 0 and R5 is H, may also be OH; R5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH2)q—NR7R8, q being 1, 2 or 3 and each of R7 and R8 independently being H or alkyl or R7 and R8 forming with the N atom bearing them a ring; R9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH2)p—, —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—; G is substituted phenyl or G1 or G2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y1, Y2 and Y3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH2)p—, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的抗菌化合物，其中是一个键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H，或者如果是键，也可以是烷氧基; R1特别是H或卤素; U是CH或N，当是键时，或如果不存在，U是CH 2，NH或NR 9; R2是H，烷基羰基或-CH2-R3; R3是H，烷基或羟烷基; R4是H或如果n不为0且R5是H，也可以是OH; R5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧基羰基; R6是羟基烷基，羧基，烷氧基羰基或 - （CH2）q-NR7R8，q是1,2或3，R7和R8各自独立地是H或烷基或R7和R8与带有它们的N原子形成环; R9是烷基或羟烷基; A是 - （CH 2）p - ， - CH 2 CH 2 CH（OH） - 或-COCH 2 CH（OH） - ; G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N; Y1，Y2和Y3各自为CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH（OH） - 或-COCH 2 CH（OH） - 时，n为0，当A为 - （CH 2）p - ，p为1,2,3或4时，n为0,1或2， 条件是n和p之和为2,3或4; 和这些化合物的盐。

    Antibiotics derivatives
    6.
    发明授权
    Antibiotics derivatives 失效
    抗生素衍生物

    公开(公告)号：US07981886B2

    公开(公告)日：2011-07-19

    申请号：US11915179

    申请日：2006-05-24

    申请人： Daniel Bur ,  Christian Hubschwerlen ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    发明人： Daniel Bur ,  Christian Hubschwerlen ,  Jean-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/538

    CPC分类号： C07D277/64 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

    摘要： The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR6)—; Z—B represents NCH2CH2, NCOCH2, NCH2CO, NCH2CH(OH), CHN(R8)CH2 or CHN(R8)CO; D represents binuclear heteroaryl; Y1 represents —CR1— or —N—, Y2 represents —CR2— or —N—, Y3 represents —CR3— or —N— and Y4 represents —CR4— or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH2—, —O— or —NR7—; R1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R2, R3 and R4 each represent independently H, C1-C4 alkyl, halogen, or C1-C4 alkoxy; R5 represents H, C1-C4 alkyl or fluorine; R6 represents H, C1-C4 alkyl or aryl-C1-C4 alkyl; R7 represents H, C1-C4 alkyl, aryl-C1-C4 alkyl or —CH2—COOH; R8 represents H, C1-C4 alkyl or —CH2—COOH; with the provisos that if Z—B represents NCH2CH2, NCOCH2, NCH2CO or NCH2CH(OH), then W represents —CH2—; if A represents O or S, then W represents —CH2—; and only one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 can represent N at the same time.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的抗生素衍生物，其中：A表示-O-，S，-C（= O） - ， - C（= NOR 6） - ; Z-B表示NCH2CH2，NCOCH2，NCH2CO，NCH2CH（OH），CHN（R8）CH2或CHN（R8）CO; D表示双核杂芳基; Y1表示-CR1-或-N-，Y2表示-CR2-或-N-，Y3表示-CR3-或-N-，Y4表示-CR4-或-N-; U表示-NH-，-O-或-S-，V表示-N-或-CH-; W表示-CH 2 - ， - O-或-NR 7 - ; R1代表H，甲基，乙基或卤素; R2，R3和R4各自独立地表示H，C1-C4烷基，卤素或C1-C4烷氧基; R5表示H，C1-C4烷基或氟; R6表示H，C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基; R 7表示H，C 1 -C 4烷基，芳基-C 1 -C 4烷基或-CH 2 -COOH; R8表示H，C1-C4烷基或-CH2-COOH; 条件是如果Z-B表示NCH 2 CH 2，NCOCH 2，NCH 2 CO或NCH 2 CH（OH），则W表示-CH 2 - ; 如果A表示O或S，则W表示-CH 2 - ; Y1，Y2，Y3和Y4中只有一个可以同时表示N个。

    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    8.
    发明申请
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS 有权
    亚胺基抗生素化合物

    公开(公告)号：US20100331318A1

    公开(公告)日：2010-12-30

    申请号：US12918749

    申请日：2009-02-19

    申请人： Christian Hubschwerlen ,  Georg Rueedi ,  John-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    发明人： Christian Hubschwerlen ,  Georg Rueedi ,  John-Philippe Surivet ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  A61K31/538 ,  A61K31/4375 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07D498/16 ,  C07D455/04 ,  C07D471/16 ,  C07D519/00

    摘要： The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—)p—NH—(CH2)q— wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的抗菌化合物，其中n为0或1; R1表示H或F; U表示CH 2，或者n为1，O或NH; “-----”是债券或不存在; 当“-----”是键时，V表示CH或N，当“-----”不存在时，表示CH2或NH; W表示CH或N; A表示 - （CH-）p-NH-（CH 2）q-，其中p为1且q为1或2，或者，假设U表示CH 2且n为1，p也可以为0，q为2; G表示其中Z表示N或CH并且Q表示O或S的基团之一; Z0，Z1和Z2各自表示CH，Z0和Z1各自表示CH，Z2表示N，Z0表示CH，Z1表示N，Z2表示CH或N，Z0表示N，Z1和Z2表示CH; 和这些化合物的盐。

    CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    10.
    发明申请
    CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES 失效
    环己基或哌啶甲酰胺抗生素衍生物

    公开(公告)号：US20090105232A1

    公开(公告)日：2009-04-23

    申请号：US12294163

    申请日：2007-03-22

    申请人： Christian Hubschwerlen ,  Jean-Philippe Surivet ,  Georg Rueedi ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    发明人： Christian Hubschwerlen ,  Jean-Philippe Surivet ,  Georg Rueedi ,  Cornelia Zumbrunn-Acklin

    IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D215/00 ,  C07D239/72 ,  A61K31/541 ,  A61P31/04 ,  A61K31/517 ,  C07D279/12

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

    摘要： The invention relates to antibiotic cyclohexyl or piperidinyl carboximide derivatives of formula (I) wherein R1 represents hydrogen, halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, cyano or COOR2, R2 being (C1-C4)alkyl; one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining represent each CH, or, in the case of X, may also represent CRX, RX being a halogen atom; either B represents N and A represents CH2CH2 or CH(OR3)CH2, or B represents CH or C(OR4) and A represents OCH2, CH2CH(OR5), CH(OR6)CH2, CH(OR7)CH(OR8), CH═CH or CH2CH2; each of R3, R4, R5, R6, R7, and R8 represents independently hydrogen, SO3H, PO3H2, CH2OPO3H2 or COR9, R9 being either CH2CH2COOH or such that R9—COOH is naturally occurring amino acid or dimethylaminoglycine; and to salts of such compounds of formula (I).

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的抗生素环己基或哌啶基甲酰亚胺衍生物，其中R1表示氢，卤素，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氰基或COOR2，R2是（C1-C4）烷基; U，V，W和X中的一个或两个表示（s）N，其余表示每个CH，或者在X的情况下也可以表示CRX，RX表示卤素原子; B表示N，A表示CH 2 CH 2或CH（OR 3）CH 2，或B表示CH或C（OR 4），A表示OCH 2，CH 2 CH（OR 5），CH（OR 6）CH 2，CH（OR 7）CH（OR 8） -CH或CH 2 CH 2; R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8各自独立地表示氢，SO 3 H，PO 3 H 2，CH 2 OPO 3 H 2或COR 9，R 9是CH 2 CH 2 COOH或使得R 9 -COOH是天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸; 和式（I）化合物的盐。