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1.发明申请公开(公告)号：US20090306389A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：US12455810
申请日：2009-06-05
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
摘要翻译： 本发明描述了中间体（ZP），用于新颖有效地合成化合物，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效学通过化学稳定的接头相互连接。
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2.发明授权公开(公告)号：US08124772B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US12455810
申请日：2009-06-05
IPC分类号： C07D221/02 , C07D491/02 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
摘要翻译： 本发明描述了中间体（ZP），用于新颖有效地合成化合物，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效学通过化学稳定的接头相互连接。
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公开(公告)号：US20100029623A1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：US12520580
申请日：2007-12-21
IPC分类号： A61K31/5415 , C07D401/04 , C07D215/12 , C07D241/36 , C07D265/36 , C07D498/04 , C07D279/16 , C07D513/04 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61P31/04
CPC分类号： C07D215/20 , C07D215/227 , C07D215/48 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R0 represents H or OH; R1 represents alkoxy; U and W represent N, V represents CH and R2 represents H or F, or U and V represent CH, W represents N and R2 represents H or F, or U and V represent N, W represents CH and R2 represents H, or U represents N. V represents CH, W represents CRa and R2 represents H; Ra represents CH2OH or alkoxycarbonyl; A represents the group CH═CH—B or a binuclear heterocyclic system D, B representing a mono- or di-substituted phenyl group wherein the substituents are halogen atoms and D representing one of the following groups wherein Z represents CH or N, and Q represents O or S; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antibacterial agents.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 0表示H或OH; R1代表烷氧基; U和W表示N，V表示CH，R2表示H或F，或U表示CH，W表示N，R2表示H或F，或U表示N，W表示CH，R2表示H或U 表示N.V表示CH，W表示CRa，R2表示H; Ra表示CH 2 OH或烷氧基羰基; A代表基团CH-CH-B或双核杂环体系D，B代表一或二取代的苯基，其中取代基是卤素原子，D代表下列基团之一，其中Z代表CH或N，Q 表示O或S; 和这些化合物的盐。 这些化合物可用作抗菌剂。
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公开(公告)号：US07223776B2
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：US10529986
申请日：2003-10-09
申请人： Jean Phillippe Surivet , Cornelia Zumbrunn , Christian Hubschwerlen , Annabelle Perez Frutos Honer
发明人： Jean Phillippe Surivet , Cornelia Zumbrunn , Christian Hubschwerlen , Annabelle Perez Frutos Honer
IPC分类号： C07D215/12 , A61K31/47
CPC分类号： C07D451/04 , C07D215/18 , C07D239/74 , C07D239/88 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/04
摘要： The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).
摘要翻译： 本发明描述了新的式（I）抗菌化合物。
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公开(公告)号：US07557214B2
公开(公告)日：2009-07-07
申请号：US10570775
申请日：2004-09-03
IPC分类号： C07D211/00 , C07D211/26
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
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