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1.发明授权公开(公告)号：US08124772B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US12455810
申请日：2009-06-05
IPC分类号： C07D221/02 , C07D491/02 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
摘要翻译： 本发明描述了中间体（ZP），用于新颖有效地合成化合物，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效学通过化学稳定的接头相互连接。
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公开(公告)号：US07557214B2
公开(公告)日：2009-07-07
申请号：US10570775
申请日：2004-09-03
IPC分类号： C07D211/00 , C07D211/26
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
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3.发明申请公开(公告)号：US20090306389A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：US12455810
申请日：2009-06-05
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
摘要翻译： 本发明描述了中间体（ZP），用于新颖有效地合成化合物，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效学通过化学稳定的接头相互连接。
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4.发明授权Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections 有权使用恶唑烷酮 - 喹啉杂合抗生素治疗炭疽和其他感染公开(公告)号：US08268812B2
公开(公告)日：2012-09-18
申请号：US12987611
申请日：2011-01-10
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/47 , A61K31/445 , A61K31/42
CPC分类号： A61K31/4709
摘要： The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.
摘要翻译： 本发明涉及化合物的用途，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的接头化学连接在一起，用于治疗炭疽和其它感染。
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5.发明申请公开(公告)号：US20120135961A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：US12987611
申请日：2011-01-10
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
IPC分类号： A61K31/675 , C07D413/14 , C07D498/06 , A61K31/4545 , C07F9/6561 , A61K31/5383 , C07F9/6558 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , C07D471/04 , A61K31/55
CPC分类号： A61K31/4709
摘要： The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.
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6.发明申请公开(公告)号：US20070004769A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：US10570775
申请日：2004-09-03
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/4709 , C07D471/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D263/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
摘要翻译： 本发明描述了中间体（ZP），用于新颖有效地合成化合物，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效学通过化学稳定的接头相互连接。
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公开(公告)号：US08501774B2
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：US13368667
申请日：2012-02-08
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Christine Schmitt , Stefan Muller , Michael W. Cappi
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Christine Schmitt , Stefan Muller , Michael W. Cappi
IPC分类号： A61K31/47 , C07D471/04
CPC分类号： C07D498/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:
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8.发明申请USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS 有权用于治疗神经和其他感染的奥沙利坦 - 喹啉杂交抗生素的使用公开(公告)号：US20120322766A1
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：US13596700
申请日：2012-08-28
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/4545 , A61P31/00 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/4375 , A61K31/675
CPC分类号： A61K31/4709
摘要： The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.
摘要翻译： 本发明涉及化合物的用途，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的接头化学连接在一起，用于治疗炭疽和其它感染。
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公开(公告)号：US20120142635A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：US13368667
申请日：2012-02-08
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Christine Schmitt , Stefan Müller , Michael W. Cappi
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Christine Schmitt , Stefan Müller , Michael W. Cappi
IPC分类号： A61K31/4545 , C07F9/6561 , A61K31/675 , C07D413/14 , A61P31/04 , C07D498/06 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/496 , C07D471/04 , A61K31/4709
CPC分类号： C07D498/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:
摘要翻译： 本发明涉及作为有效的抗微生物剂并能有效抵抗各种多重耐药细菌的式（I）化合物：
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10.发明申请Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections 审中-公开使用恶唑烷酮 - 喹啉杂合抗生素治疗炭疽和其他感染公开(公告)号：US20070155714A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：US10554732
申请日：2004-04-06
申请人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
发明人： Christian Hubschwerlen , Jean-Luc Specklin , Daniel Baeschlin , Hans Locher , Christine Schmitt
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/496
CPC分类号： A61K31/4709
摘要： The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.
摘要翻译： 本发明涉及化合物的用途，其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的接头化学连接在一起，用于治疗炭疽和其它感染。
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