公开(公告)号：US20100114154A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12263086

申请日：2008-10-31

申请人： Christopher Snell

发明人： Christopher Snell

IPC分类号： A61B17/00 ,  A61B17/04

CPC分类号： A61B17/8866 ,  A61B17/282 ,  A61B2017/2808 ,  A61B2017/2837

摘要： The surgical bone clamp securely grasps and removes bone and other tissue during surgery, such as total knee replacement surgery. In one embodiment, the device includes a handle portion, a clamp portion, and a ratchet portion. The handle portion includes two handle arms that are pivotally connected, and the ratcheting portion permits the handle arms to be spaced at any one of a plurality of step settings. One of the handle arms provides a finger loop to engage the thumb, while the other handle arm provides a finger loop to engage at least one opposing finger. The clamp portion includes two serrated clamping jaws designed to engage the bone or other tissue surface and to provide adequate gripping force to allow for removal of the bone piece or tissue from the body cavity. The device provides significant mechanical advantage to the user, may be operated with one hand, and may include removable clamping jaws.

摘要翻译： 手术中的骨夹可在手术过程中牢固抓住并移除骨骼和其他组织，如全膝关节置换手术。 在一个实施例中，该装置包括手柄部分，夹紧部分和棘轮部分。 手柄部分包括枢转地连接的两个手柄臂，并且棘轮部分允许手柄臂以多个步骤设置中的任何一个间隔开。 手柄臂中的一个提供手指环以接合拇指，而另一手柄臂提供手指环以接合至少一个相对的手指。 夹持部分包括两个锯齿形夹爪，其被设计成接合骨骼或其他组织表面并且提供足够的夹持力以允许从体腔移除骨片或组织。 该装置为用户提供显着的机械优点，可以用一只手操作，并且可以包括可移除的夹爪。

公开(公告)号：US20070129366A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11644658

申请日：2006-12-22

申请人： Francis Buxton ,  Pamposh Ganju ,  Christopher Snell ,  Chuanzheng Song

发明人： Francis Buxton ,  Pamposh Ganju ,  Christopher Snell ,  Chuanzheng Song

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/519

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K2039/505 ,  C12Q1/37 ,  G01N2500/04

摘要： The invention discloses cathepsin S as a suitable target for the development of new therapeutics to treat or ameliorate chronic pain. The invention relates to methods to treat and/or ameliorate chronic pain and pharmaceutical compositions therefor comprising modulators with inhibitory effect on cathepsin S enzyme activity and/or cathepsin S gene expression. The invention also relates to a method to identify compounds with therapeutic usefulness to treat chronic pain, comprising identifying compounds that can inhibit cathepsin S activity and/or gene expression which can also reverse the pathological effects of chronic pain in vivo.

摘要翻译： 本发明公开了组织蛋白酶S作为开发用于治疗或改善慢性疼痛的新治疗剂的合适靶标。 本发明涉及治疗和/或改善慢性疼痛的方法及其药物组合物，其包含对组织蛋白酶S酶活性和/或组织蛋白酶S基因表达具有抑制作用的调节剂。 本发明还涉及鉴定具有治疗慢性疼痛的治疗有用性的化合物的方法，其包括鉴定能够抑制组织蛋白酶S活性和/或基因表达的化合物，其还可逆转慢性疼痛在体内的病理作用。

公开(公告)号：US20080008691A1

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：US11850947

申请日：2007-09-06

申请人： Yoke Peng Loh ,  Niamh Cawley ,  Bruce Baum ,  Christopher Snell

发明人： Yoke Peng Loh ,  Niamh Cawley ,  Bruce Baum ,  Christopher Snell

IPC分类号： A61K38/27 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  C07H21/00 ,  C12N1/00 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K14/61 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/055 ,  C12N2799/022

摘要： The invention provides a nucleic acid molecule encoding a growth hormone (GH) which the RSP sorting signal has been mutated, such that the GH can be constitutively secreted by the nonregulated secretory pathway (NRSP) in a mammalian cell. The invention also provides as well as a nucleic acid molecule encoding a GH in which the three-dimensional conformation of the RSP sorting signal has been altered such that the GH can be constitutively secreted by the NRSP in a mammalian cell

摘要翻译： 本发明提供了编码生殖激素（GH）的核酸分子，其中RSP分选信号已被突变，使得GH可以在哺乳动物细胞中被非调节分泌途径（NRSP）组成型分泌。 本发明还提供编码GH的核酸分子，其中RSP分选信号的三维构象已被改变，使得GH可以在哺乳动物细胞中被NRSP组成型分泌

公开(公告)号：US20060247251A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US10544694

申请日：2004-02-05

申请人： Francis Buxton ,  Takeru Ehara ,  Pamposh Ganju ,  Allan Hallett ,  Osamu Irie ,  Atsuko Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Keiichi Masuya ,  Kazuhiko Nonomura ,  Junichi Sakaki ,  Christopher Snell ,  Chuanzheng Song ,  Keiko Tanabe ,  Naoki Teno ,  Ichiro Umemura ,  Fumiaki Yokokawa

发明人： Francis Buxton ,  Takeru Ehara ,  Pamposh Ganju ,  Allan Hallett ,  Osamu Irie ,  Atsuko Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Keiichi Masuya ,  Kazuhiko Nonomura ,  Junichi Sakaki ,  Christopher Snell ,  Chuanzheng Song ,  Keiko Tanabe ,  Naoki Teno ,  Ichiro Umemura ,  Fumiaki Yokokawa

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH2)t—O— or —(CH2)r—S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH2)j— or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH2)f—, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的吡咯并嘧啶，其中Y代表 - （CH 2）2 - 或 - （CH 2） ）-S-，p为1或2，r为1,2或3，t为1,2或3，或Y为 - （CH 2 2） - 或-CH-CH-，j为1或2; p为1或2，或Y为 - （CH 2 CH 2）f - ，f为1或2，p为1，其余基团和符号为含义 如本文所定义; 它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，这种化合物在制备用于治疗神经性疼痛的药物制剂中的用途以及用于治疗动物，特别是人类中的这种疾病的方法。