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1.发明授权Combination of glivec (STI571) with a cyclin-dependent kinase inhibitor, especially flavopiridol, in the treatment of cancer 失效glivec（STI571）与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（特别是flavopiridol）联合治疗癌症公开(公告)号：US07888341B2
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：US10510531
申请日：2003-04-04
申请人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
发明人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/506 , A61K2300/00
摘要： The present invention pertains to a combination for simultaneous, separate or sequential use which comprises (a) a cyclin-dependent kinase inhibitor and (b) 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-benzamide and to its use for the treatment of cancer, especially of Bcr/Abl+ leukemia resistant to compound of formula I.
摘要翻译： 本发明涉及同时，分开或顺序使用的组合，其包含（a）细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和（b）4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）-N- [4-甲基-3- （4-吡啶-3-基）嘧啶-2-基氨基）苯基] - 苯甲酰胺及其用于治疗癌症的用途，特别是对式I化合物具有抗性的Bcr / Abl +白血病。
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2.发明申请Combination of a) N--4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia 审中-公开a）N-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的组合和b）用于治疗白血病的组蛋白脱乙酰酶抑制剂公开(公告)号：US20090264439A1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：US12456669
申请日：2009-06-19
申请人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
发明人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
IPC分类号： A61K31/497
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/19 , A61K31/405 , A61K31/4406 , A61K31/506 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention pertains to a combination of a histone deacetylase inhibitor and N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for simultaneous, separate or sequential use for the treatment of leukemia and especially N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-resistant leukemia.
摘要翻译： 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶抑制剂和N- {5- [4-（4-甲基 - 哌嗪子基 - 甲基） - 苯甲酰氨基] -2-甲基苯基} -4-（3-吡啶基）-2-嘧啶或 其药学上可接受的盐用于同时，分别或顺序用于治疗白血病，特别是N- {5- [4-（4-甲基 - 哌嗪子基 - 甲基） - 苯甲酰氨基] -2-甲基苯基} -4-（3- 吡啶基）-2-嘧啶抗性白血病。
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3.发明申请Combination of glivec (sti571) with a cyclin-dependent kinase inhibitor, especially flavopiridol, in the treatment of cancer 失效glivec（sti571）与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（特别是flavopiridol）在治疗癌症中的联合公开(公告)号：US20050176725A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：US10510531
申请日：2003-04-04
申请人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
发明人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/445 , A61K31/453 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/506 , A61K2300/00
摘要： The present invention pertains to a combination for simultaneous, separate or sequential use which comprises (a) a cyclin-dependent kinase inhibitor and (b) 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-benzamide and to its use for the treatment of cancer, especially of Bcr/Abl+ leukemia resistant to compound of formula I.
摘要翻译： 本发明涉及同时，分开或顺序使用的组合，其包含（a）细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和（b）4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）-N- [4-甲基-3- （4-吡啶-3-基）嘧啶-2-基氨基）苯基] - 苯甲酰胺及其用于治疗对式I化合物具有抗性的癌症，特别是Bcr / Abl + + /
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4.发明授权公开(公告)号：US09095581B2
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：US12956177
申请日：2010-11-30
申请人： Jeffrey N. Miner , Mark S. Chapman , Barry Quart , Alex Adjei , Chunrong Yu
发明人： Jeffrey N. Miner , Mark S. Chapman , Barry Quart , Alex Adjei , Chunrong Yu
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/18 , A61K31/4412 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/4412 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/702 , A61K45/06 , A61N5/10 , A61K2300/00
摘要： This invention concerns combinations of inhibitors of MEK, Raf protein kinases, and other kinases including VEGFR1-3 and PDGFR-β. This invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein and methods of use of the compounds and compositions described herein, including the use in the treatment and/or prevention of cancer and other hyperproliferative disorders.
摘要翻译： 本发明涉及MEK，Raf蛋白激酶和其它激酶（包括VEGFR1-3和PDGFR-＆bgr）的抑制剂的组合。 本发明还涉及包含本文所述化合物和本文所述化合物和组合物的使用方法的药物组合物，包括用于治疗和/或预防癌症和其它过度增殖性疾病。
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公开(公告)号：US20140031354A1
公开(公告)日：2014-01-30
申请号：US13561960
申请日：2012-07-30
申请人： Chunrong YU , Haihong Huang , Dongfeng Zhang , Peng Li
发明人： Chunrong YU , Haihong Huang , Dongfeng Zhang , Peng Li
IPC分类号： A61K31/501 , A61K31/506 , C07D487/04 , C12N9/99 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , C07D403/14 , A61K31/5025
CPC分类号： C07D487/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D403/10 , C07D403/12 , C12N9/1205
摘要： The present invention relates to compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, isomers, or solvates thereof, wherein the variables are described herein. The present invention further relates to pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula I, and to methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，水合物，异构体或溶剂合物，其中本文描述了变量。 本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物，以及用于抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：US20130296380A1
公开(公告)日：2013-11-07
申请号：US13978693
申请日：2012-01-05
申请人： Zhaoyin Wang , Chunrong Yu
发明人： Zhaoyin Wang , Chunrong Yu
IPC分类号： C07D213/81 , A61K45/06 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D413/12
摘要： A compound of Formula (I), salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by multiple kinases, such as raf, VEGFR, PDGFR, FLT-3, and c-Kit.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其盐，其前药，其代谢物，含有这种化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗由多种激酶介导的疾病如raf，VEGFR，PDGFR，FLT-3 和c-Kit。
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![Combination of a) n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]2-methylphenyl}-4- (3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia](/abs-image/US/2006/05/11/US20060100140A1/abs.jpg.150x150.jpg)
7.发明申请Combination of a) n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]2-methylphenyl}-4- (3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia 审中-公开a）正 - {5- [4-（4-甲基 - 哌嗪子基 - 甲基） - 苯甲酰氨基] -2-甲基苯基} -4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的组合和b）组蛋白脱乙酰酶抑制剂 治疗白血病公开(公告)号：US20060100140A1
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：US10527553
申请日：2003-09-10
申请人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
发明人： Paul Dent , Steven Grant , Geoffrey Krystal , Chunrong Yu
IPC分类号： A61K38/12 , A61K31/506 , A61K31/405 , A61K31/19
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/19 , A61K31/405 , A61K31/4406 , A61K31/506 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention pertains to a combination of a histone deacetylase inhibitor and N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for simultaneous, separate or sequential use for the treatment of leukemia and especially N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-resistant leukemia.
摘要翻译： 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶抑制剂和N- {5- [4-（4-甲基 - 哌嗪子基 - 甲基） - 苯甲酰氨基] -2-甲基苯基} -4-（3-吡啶基）-2-嘧啶或 其药学上可接受的盐用于同时，分别或顺序用于治疗白血病，特别是N- {5- [4-（4-甲基 - 哌嗪子基 - 甲基） - 苯甲酰氨基] -2-甲基苯基} -4-（3- 吡啶基）-2-嘧啶抗性白血病。
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公开(公告)号：US08937088B2
公开(公告)日：2015-01-20
申请号：US13978693
申请日：2012-01-05
申请人： Zhaoyin Wang , Chunrong Yu
发明人： Zhaoyin Wang , Chunrong Yu
IPC分类号： C07D413/12 , C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K45/06
CPC分类号： C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D413/12
摘要： A compound of Formula (I), salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by multiple kinases, such as raf, VEGFR, PDGFR, FLT-3, and c-Kit.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其盐，其前药，其代谢物，含有这种化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗由多种激酶介导的疾病如raf，VEGFR，PDGFR，FLT-3 和c-Kit。
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公开(公告)号：US08859553B2
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：US13561960
申请日：2012-07-30
申请人： Chunrong Yu , Haihong Huang , Dongfeng Zhang , Peng Li
发明人： Chunrong Yu , Haihong Huang , Dongfeng Zhang , Peng Li
IPC分类号： A61K31/525 , A61K31/501
CPC分类号： C07D487/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D403/10 , C07D403/12 , C12N9/1205
摘要： The present invention relates to compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, isomers, or solvates thereof, wherein the variables are described herein. The present invention further relates to pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula I, and to methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，水合物，异构体或溶剂合物，其中本文描述了变量。 本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物，以及用于抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：US20140038991A1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：US13567144
申请日：2012-08-06
申请人： Chunrong Yu , Yong Huang
发明人： Chunrong Yu , Yong Huang
IPC分类号： C07D471/04 , A61K45/06 , A61K31/519
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to compounds of the Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, isomers, or solvates thereof, wherein the variables are described herein. The present invention further relates to pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula I, and to methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，水合物，异构体或溶剂合物，其中本文描述了变量。 本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物，以及用于抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病如癌症的方法。
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