公开(公告)号：US20070031417A2

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：US11107336

申请日：2005-04-14

申请人： Craig MELLO

发明人： Craig MELLO

IPC分类号： A61K48/00 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/37 ,  A61K39/395 ,  C07K16/40

CPC分类号： C12Q1/44 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/922

摘要： Abstract of the DisclosureABSTRACT Dicer (e.g., DCR-1) interactors are disclosed as are methods to positively or negatively modulate Dicer activity. Uses of Dicer interactors as drug targets are featured. Also featured are uses of Dicer interactors and modulators of same to modulate various Dicer functions in vitro, in cell cultures, and in vivo.

摘要翻译： 披露摘要摘要披露切片机（例如，DCR-1）相互作用者是正面或负面调节切片活性的方法。 使用Dicer交互作用作为药物靶点。 还特征在于Dicer相互作用物及其调节剂的用途，可在体外，细胞培养和体内调节各种Dicer功能。

公开(公告)号：US20060228361A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US11107336

申请日：2005-04-14

申请人： Craig Mello

发明人： Craig Mello

IPC分类号： A61K48/00 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/37 ,  A61K39/395 ,  C07K16/40

CPC分类号： C12Q1/44 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/922

摘要： Dicer (e.g., DCR-1) interactors are disclosed as are methods to positively or negatively modulate Dicer activity. Uses of Dicer interactors as drug targets are featured. Also featured are uses of Dicer interactors and modulators of same to modulate various Dicer functions in vitro, in cell cultures, and in vivo.

摘要翻译： 公开了Dicer（例如，DCR-1）相互作用物质，以便正确或负调节Dicer活性的方法。 使用Dicer交互作用作为药物靶点。 还特征在于Dicer相互作用物及其调节剂的用途，可在体外，细胞培养和体内调节各种Dicer功能。

公开(公告)号：US20080081373A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：US11905449

申请日：2007-10-01

申请人： Andrew Fire ,  Stephen Kostas ,  Mary Montgomery ,  Lisa Timmons ,  SiQun Xu ,  Hiroaki Tabara ,  Samuel Driver ,  Craig Mello

发明人： Andrew Fire ,  Stephen Kostas ,  Mary Montgomery ,  Lisa Timmons ,  SiQun Xu ,  Hiroaki Tabara ,  Samuel Driver ,  Craig Mello

IPC分类号： C12N15/87

CPC分类号： C12N15/8285 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/703 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/50 ,  C12N2310/53

摘要： A process is provided of introducing an RNA into a living cell to inhibit gene expression of a target gene in that cell. The process may be practiced ex vivo or in vivo. The RNA has a region with double-stranded structure. Inhibition is sequence-specific in that the nucleotide sequences of the duplex region of the RNA and of a portion of the target gene are identical. The present invention is distinguished from prior art interference in gene expression by antisense or triple-strand methods.

摘要翻译： 提供了将RNA引入活细胞以抑制该细胞中的靶基因的基因表达的方法。 该方法可以离体或体内实施。 RNA具有双链结构的区域。 抑制是序列特异性的，因为RNA的双链体区域和靶基因的一部分的核苷酸序列是相同的。 本发明不同于现有技术通过反义或三链方法进行基因表达的干扰。

公开(公告)号：US20060024798A1

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：US11144985

申请日：2005-06-03

申请人： Craig Mello ,  Andrew Fire ,  Hiroaki Tabara ,  Alla Grishok

发明人： Craig Mello ,  Andrew Fire ,  Hiroaki Tabara ,  Alla Grishok

IPC分类号： A61K48/00 ,  C12P19/34 ,  C12N15/88

CPC分类号： C12N15/67 ,  C07K14/43545

摘要： Genes involved in double-stranded RNA interference (RNAi pathway genes) are identified and used to investigate the RNAi pathway. The genes and their products are also useful for modulating RNAi pathway activity.

摘要翻译： 鉴定涉及双链RNA干扰基因（RNAi途径基因）并用于研究RNAi途径。 基因及其产物也可用于调节RNAi通路活性。

公开(公告)号：US20050100913A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10645735

申请日：2003-08-20

申请人： Craig Mello ,  Andrew Fire ,  Hiroaki Tabara ,  Alla Grishok

发明人： Craig Mello ,  Andrew Fire ,  Hiroaki Tabara ,  Alla Grishok

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/435 ,  C07K16/18 ,  C12N5/10 ,  C12N15/67 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  C12N9/22

CPC分类号： C12N15/67 ,  C07K14/43545

摘要： Genes involved in double-stranded RNA interference (RNAi pathway genes) are identified and used to investigate the RNAi pathway. The genes and their products are also useful for modulating RNAi pathway activity.

摘要翻译： 鉴定涉及双链RNA干扰基因（RNAi途径基因）并用于研究RNAi途径。 基因及其产物也可用于调节RNAi通路活性。

公开(公告)号：US20060009402A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US10195034

申请日：2002-07-12

申请人： Phillip Zamore ,  Juanita McLachlan ,  Gyorgy Hutvagner ,  Alla Grishok ,  Craig Mello

发明人： Phillip Zamore ,  Juanita McLachlan ,  Gyorgy Hutvagner ,  Alla Grishok ,  Craig Mello

IPC分类号： A61K48/00

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  C12N15/111 ,  C12N15/8509 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/30 ,  C12N2330/30 ,  C12N2330/51 ,  C12N2517/02 ,  C12N2799/021 ,  C12N2830/008

摘要： The invention provides engineered RNA precursors that when expressed in a cell are processed by the cell to produce targeted small interfering RNAs (siRNAs) that selectively silence targeted genes (by cleaving specific mRNAs) using the cell's own RNA interference (RNAi) pathway. By introducing nucleic acid molecules that encode these engineered RNA precursors into cells in vivo with appropriate regulatory sequences, expression of the engineered RNA precursors can be selectively controlled both temporally and spatially, i.e., at particular times and/or in particular tissues, organs, or cells.

摘要翻译： 本发明提供了工程化的RNA前体，其在细胞中表达时被细胞加工以产生靶向小干扰RNA（siRNA），其使用细胞自身的RNA干扰（RNAi）途径选择性沉默靶基因（通过切割特异性mRNA）。 通过将具有合适的调节序列将这些工程化RNA前体编码的核酸分子引入细胞体内，工程化RNA前体的表达可以在时间和空间上选择性地控制，即在特定时间和/或特别是组织，器官或 细胞。

公开(公告)号：US20080050342A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11826385

申请日：2007-07-13

申请人： Andrew Fire ,  Stephen Kostas ,  Mary Montgomery ,  Lisa Timmons ,  SiQun Xu ,  Hiroaki Tabara ,  Samuel Driver ,  Craig Mello

发明人： Andrew Fire ,  Stephen Kostas ,  Mary Montgomery ,  Lisa Timmons ,  SiQun Xu ,  Hiroaki Tabara ,  Samuel Driver ,  Craig Mello

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A01H5/00 ,  A61K48/00 ,  C12N1/00 ,  A61P43/00 ,  A01K67/00

CPC分类号： C12N15/8285 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/703 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/50 ,  C12N2310/53

摘要： A process is provided of introducing an RNA into a living cell to inhibit gene expression of a target gene in that cell. The process may be practiced ex vivo or in vivo. The RNA has a region with double-stranded structure. Inhibition is sequence-specific in that the nucleotide sequences of the duplex region of the RNA and of a portion of the target gene are identical. The present invention is distinguished from prior art interference in gene expression by antisense or triple-strand methods.